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深圳市预防与控制梅毒母婴传播: 周华洪福昌潘鹏蔡于茂刘小立程锦泉杨帆赖永珲彭绩熊礼宽冯铁建黄志明李真李频王天理吴大东林世平张念东李衡张春来; 主要内容：2002年7月，深圳在全国率先启动预防与控制梅毒母婴传播项目1，由地方政府主导，政府专项经费资助，7家慢性病防治机构与83家公私立产前保健机构形成双向无缝化转诊机制，为市内孕产妇全人群提供免费梅毒筛查和全程管理...; 关键词：; 关键词：梅毒母婴传播孕产妇

TINCR-MAF:MAFB转录因子网络对人角质形成细胞增殖和分化的影响: 2025年; 目的探讨TINCR-MAF:MAFB转录因子网络对角质形成细胞中增殖和分化相关基因表达的影响,以验证该网络在银屑病发生发展中的作用及其潜在机制。方法采用RNA干扰技术敲除TINCR基因表达,利用CCK-8法检测角质形成细胞的增殖能力。同时,通过qRT-PCR和Western blot分析TINCR、MAFB及KLF4基因的RNA和蛋白表达水平。采用免疫组化方法检测正常皮肤与银屑病组织中分化相关基因KLF4蛋白的表达情况。结果TINCR基因siRNA干扰后,角质形成细胞在24、48和72 h内的增殖能力显著降低(P<0.001),表明TINCR基因对细胞增殖具有关键作用。qRT-PCR和Western blot分析结果显示,TINCR、MAFB和KLF4基因的RNA和蛋白表达均显著降低(P<0.001),提示TINCR可能通过调控MAFB转录因子及KLF4分化相关基因的表达影响角质形成细胞的分化。此外,免疫组化结果显示,与正常皮肤组织相比,银屑病组织中KLF4蛋白的表达显著升高,提示KLF4在银屑病的发生机制中发挥重要作用。结论TINCR-MAF:MAFB转录因子网络可能通过影响角质形成细胞的增殖和分化参与银屑病的发生与发展。这一发现为银屑病的发病机制提供了新的视角,并为未来的治疗策略提供了潜在靶点。; 郑锦芬石翠萍凌云霞张德华翟倩玉朱李佳蒋豆蔻王小红赖永珲; 关键词：银屑病 MAF MAFB KLF4

外阴肛周疣状扁平湿疣误诊为尖锐湿疣1例被引量：1: 2016年; 1临床资料患者,女,40岁。外阴肛周增生物1周。1周前无明显诱因患者外阴肛周出现增生物,不痛不痒,即来本院就诊。患者既往体健,否认外阴溃疡史及躯干四肢红斑史,否认不洁性行为及性病史。否认药物及食物过敏史,否认献血史。病程中无发热、关节痛,无头痛等神经精神症状。饮食、睡眠可,二便正常。配偶未发现异常皮疹。体检:系统检查未见异常,双侧腹股沟各触及2个蚕豆大小的淋巴结,质中,轻压痛。; 杨帆赖永珲张芸洪福昌; 关键词：外阴溃疡尖锐湿疣扁平湿疣肛周误诊疣状

羟氯喹在系统性红斑狼疮治疗中的有效性和安全性分析被引量：5: 2018年; 目的羟氯喹具有免疫抑制、抗炎等功效,本研究探讨羟氯喹在系统性红斑狼疮治疗中的有效性和安全性。方法选取深圳市慢性病防治中心皮肤性病科2016年7月至2018年1月期间内接收的56例系统性红斑狼疮患者随机分为观察组与对照组,各28例。对照组患者接受醋酸泼尼松联合甲氨蝶呤进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用羟氯喹进行治疗。观察两组患者治疗6个月后的效果、安全性以及血清白蛋白(ALB)、补体3(C3)及血脂水平情况。结果观察组患者总有效率为96.43%显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ALB、C3、HDL-C水平均较本组治疗前均得到提升,TG、TC、LDL-C水平均下降,且组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率(10.71%)低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的效果较为显著,极大的改善了患者的血清ALB、C3和血脂水平,降低了不良反应的发生率。; 刘宇倩赖永珲文立章杨帆潘鹏莫衍石罗斌; 关键词：羟氯喹系统性红斑狼疮血脂代谢血清白蛋白

两种方法治疗尖锐湿疣疗效分析被引量：1: 2008年; 目的:探讨两种方法治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:对75例尖锐湿疣的患者分为冷冻加咪喹莫特组(A组)35例,派特灵加咪喹莫特组(B组)42例进行治疗,观察临床疗效。结果:两组痊愈率和显效率无显著性差异(χ2=1.63,χ2=185,P均>0.05);A组无效率2.9%低于B组7.5%(χ2=3.86,P<0.05);B组复发率20.0%高于A组12.1%(χ2=3.91,P<0.05)。结论:两钟方法治疗尖锐湿疣均有较好疗效。; 赖永珲; 关键词：尖锐湿疣疗效

普鲁卡因青霉素G阻断梅毒母婴垂直传播的等效性和非劣效性评价被引量：1: 2006年; 目的:对普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒,阻断梅毒垂直传播及改善妊娠结局等临床疗效进行等效性和非劣效性评价,为临床提供指导。方法:严格按纳入和排除标准,纳入研究对象145例,随机分组,完成临床观察者共129例,其中普鲁卡因青霉素G组61例,苄星青霉素G组68例。采用随机对照设计,以苄星青霉素G为阳性对照药物,观察普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒的有效性并进行等效性和非劣效性检验。结果:非劣效性界值δ取对照组各率的20%,进行单侧u检验;以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标时,u=2.5794,u>δ且P=0.0049,有统计学意义;以正常出生率为评价指标时,u=1.7793,u>δ且P=0.0376,有统计学意义。等效性界值δ取对照组各率的20%,进行双单侧u检验(two one-side u test);以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标时,u1=3.1031,u2=2.5794,即u1和u2均大于δ,且P1=0.0010,P2=0.0049,有统计学意义。以正常出生率为评价指标时,u1=2.4866,u2=1.7793,即u1和u2均大于δ,且P1=0.0064,P2=0.0376,P2>0.025,无统计学意义。结论:本研究表明,以梅毒垂直传播有效阻断率为评价指标,普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒与苄星青霉素G等效。以正常出生率为评价指标时,普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒非劣效于苄星青霉素G,但是,尚不能认为普鲁卡因青霉素G与苄星青霉素G等效。; 徐继建文立章赖永珲林丽君; 关键词：普鲁卡因青霉素G 妊娠梅毒等效性检验

抗梅毒治疗对隐性梅毒患者细胞免疫的影响: 2006年; 目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性隐性梅毒患者外周血T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)淋巴细胞及白细胞介素-2受体(SIL-2R)的变化,并探讨其临床意义。方法应用流式细胞仪(FCM)及酶联免疫吸附法(ELISA)测定60例隐性梅毒患者(治疗组32例,未治疗组28例)和30例正常人外周血T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞及SIL-2R的水平。结果未治组隐性梅毒患者CD8淋巴细胞的比例(0.33±0.08)高于对照组(0.25±0.04)(P<0.05),CD4/CD8的比率(0.011±0.004)低于对照组(0.020±0.002),但治疗组和未治组间CD4/CD8的比率差异无统计学意义(P>0.05)。梅毒患者的SIL-2R水平[(450.16±90.33)KU/L]明显高于正常对照组[(269.80±62.75)KU/L],治疗后下降[(331.54±56.39)KU/L]。结论未治组和治疗组患者均存在细胞免疫抑制,这种异常可降低机体抵抗和消除梅毒螺旋体感染的能力。; 赖永珲杨帆莫衍石张明霞; 关键词：梅毒淋巴细胞亚群流式细胞术

深圳市2004年收容人员性病感染调查被引量：1: 2005年; 目的了解深圳市收容教育所收容人员性传播疾病感染情况。方法对2004年深圳市某收容教育所1 329名学员进行问卷调查、身体检查和性传播疾病实验室检测,收集相关资料进行流行病学分析。结果1 329名收容人员,检出性传播疾病249例,感染率为18.7%。女学员性病检出率明显高于男学员;文化程度越高,性病检出率越低;反之,文化程度越低,性病检出率越高。结论收容教育所收容人员中存在性传播疾病的传染源,加强对收容人员的性病流行病学监测是预防和控制性病流行的有效措施之一。; 赖永珲蔡于茂罗斌文立章洪福昌周华; 关键词：性传播疾病流行病学调查

深圳市预防与控制梅毒母婴传播项目: 周华洪福昌潘鹏蔡于茂刘小立程锦泉杨帆赖永珲彭绩熊礼宽冯铁建黄志明李真李频王天理吴大东林世平张念东李衡张春来; 主要内容：　　2002年7月，深圳在全国率先启动预防与控制梅毒母婴传播项目1，由地方政府主导，政府专项经费资助，7家慢性病防治机构与83家公私立产前保健机构形成双向无缝化转诊机制，为市内孕产妇全人群提供免费梅毒筛查和全程...; 关键词：; 关键词：皮肤病学梅毒母婴传播

苄星青霉素、头孢三嗪与阿奇霉素治疗早期梅毒的疗效比较被引量：5: 2008年; 目的研究苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素治疗早期梅毒（一期和二期）的疗效。方法60例早期梅毒患者随机分为3组：苄星青霉素组20例，给予苄星青霉素240万U／次，肌肉注射，1次／周，连续3周；头孢三嗪组20例，给予头孢三嗪1g／次，肌肉注射，1次／d，连续14d；阿奇霉素组20例，给予阿奇霉素，第1天1.0g，1次／d，口服，以后0．5g，1次／d，口服，连续14d。结果3种方案治疗早期梅毒1年内均能达到理想效果，治疗一期梅毒时，头孢三嗪组平均有效时间最短（P〈0．05）；苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素组转阴率分别为95％（19／20）、90％（18／20）和85％（17／20）；3种药物在治疗一期梅毒和二期梅毒的平均皮损痊愈时间均无统计学意义（均P〉0．05）。结论标准的苄星青霉素治疗方案仍然有效；青霉素过敏患者可选用阿奇霉素治疗，在排除交叉过敏的情况下，亦可选用头孢三嗪。; 赖永珲杨帆阎冬冬王立阳洪福昌; 关键词：梅毒苄星青霉素头孢三嗪阿奇霉素

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赖永珲

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