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赵守军

作品数:1 被引量:7H指数:1
供职机构:复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部重点实验室更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇志贺菌
  • 1篇突变
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类耐药
  • 1篇临床分离株
  • 1篇耐药
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇分离株
  • 1篇福氏志贺菌
  • 1篇PARC
  • 1篇PARC基因

机构

  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇国际疫苗研究...

作者

  • 1篇瞿涤
  • 1篇汪萱怡
  • 1篇赵守军
  • 1篇朱于莉
  • 1篇唐传玲

传媒

  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 1篇2005
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变被引量:7
2005年
目的检测福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株DNA旋转酶gyrA和拓扑异构酶ⅣparC基因的突变情况,探讨GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的相关性。方法根据药敏实验结果选取47株福氏志贺菌临床分离菌,对其gyrA、parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序分析,并采用SAS(V8.2)软件分析GyrA和ParC改变和喹诺酮类耐药性的关联程度。结果44株喹诺酮类耐药菌在gyrA、parC基因QRDR均发生有义突变,gyrA83位密码子突变(TCG→TTG)最为常见,存在于43株耐药菌。混合模型分析结果显示GyrA83位、ParC80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关(P<0.01,R2=0.999),GyrA83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关(P<0.05,R2=0.872)。结论GyrASer83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变,此单位点突变即可介导福氏志贺菌对萘啶酸的耐药,但对环丙沙星耐药需同时存在GyrA和/或ParC多个位点突变或其他耐药机制。
唐传玲朱于莉汪萱怡赵守军瞿涤
关键词:喹诺酮类PARC基因福氏志贺菌基因突变临床分离株
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