邹纬
- 作品数：21 被引量：209H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 中国人群血型ABO亚型的分子基础研究被引量：15
- 2020年
- 目的:对我国人群血型ABO亚型的表型与基因型进行关联性研究,以探讨ABO亚型的分布特点及分子背景。方法:采用血清学方法对2014年7月至2019年6月间1545505名献血者和116209例受血者中检出的血型ABO亚型进行表型鉴定,用直接测序或克隆后测序分析ABO基因的DNA序列。结果:血型血清学鉴定在1545505名献血者和116209例受血者中共检出ABO亚型617例,检出率为3.71/万,检出率最高的表型为B(A)(0.066‰),其次是B3(0.045‰)和Bx(0.039‰)。544例ABO亚型样本经基因测序鉴定出42种ABO亚型等位基因,其中ABO*BA.04的检出构成比最高(25.20%),其次为ABO*BA.02(11.55%)和ABO*cis-AB.01(9.71%)。关联分析提示,ABO亚型等位基因所对应的表型可与首次检测的表型不一致,即一种基因型可对应多种表型。结论:中国人群血型ABO亚型检出率为3.71/万,B(A)表型是中国人群中最常检出的ABO亚型,B3和Bx相关的亚型次之;较常检出的亚型等位基因则是ABO*BA.04、ABO*BA.02和ABO*cis-AB.01。
- 雷航范亮峰蔡晓红王钰箐刘曦金沙沈伟陆琼向东王学锋邹纬
- 关键词：ABO亚型基因突变等位基因
- 同种特异性自身抗体的血清学特点分析及输血策略的探讨
- 2023年
- 目的:分析罕见的抗-Ce特异性自身抗体血清学特点,探讨输血相关自身抗体的检测方法和输血策略,为临床存在自身抗体的患者提供输血治疗参考。方法:对1例产生罕见抗Ce特异性自身抗体的患者进行ABO血型鉴定、Rh血型分型、Coombs试验及抗体鉴定试验、酸放散试验等血清学分析;采用序列特异性引物引导的PCR反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)方法对其Rh血型基因分型进行鉴定,规避抗-Ce特异性进行红细胞交叉配血。对患者输注前、后血红蛋白进行检测分析。结果:血清学结果表明该,患者血型为AB型,RhD阳性,Rh分型为CcEe,直接抗人球试验和抗体筛选试验均为阳性。抗体鉴定结果显示该患者血浆中和红细胞上均含有抗-Ce特异性抗体,而基因分析结果表明该患者Rh分型为CcEe。2次交叉配血结果均为阴性,每次输注红细胞ABO血型为AB型,Rh分型为ccDEE型2U;2次输注后患者血红蛋白分别从48 g/L、58 g/L上升至60 g/L和88 g/L。结论:罕见情况下,在抗体鉴定过程中,自身抗体可以表现出非全凝集情况,显示有强弱凝集差异格局的同种抗体特征。红细胞输注原则是当血浆中含有此种抗体时应规避抗体特异性,选择交叉配血相合红细胞输注,待抗体减弱或消失后,再给予Rh同型且配血相合的红细胞进行输注。
- 雷航王中英谢军华龚国琴向东蔡晓红邹纬
- 关键词：自身抗体同种抗体输血治疗
- 血型卡在血型鉴定中的局限性被引量：3
- 2005年
- ABO血型系统的抗原除经典的A、B、0外,还有许多抗原性较弱的亚型和变异型,如A2、A3、Ax、Aend、AM等,相对应的B亚型有B3、Bx、Bm、B(A)、Bel等.西方人的B亚型少于A亚型,而我国则为B亚型频率高于A亚型,AM、Ax更是极少见[1].ABO血型鉴定的方法主要有血型卡法、试管法、玻片法、微量板法等,血型卡以其简便、易判读、便于大量标本分析而被广泛应用.但血型卡在AB0亚型的鉴别时却有一定的局限性,有的结果可造成漏检.而正确鉴定红细胞血型是确保输血安全的先决条件,在临床输血及采供血机构工作中,对ABO血型系统中的亚型鉴定主要还是依据血清学方法.
- 邹纬丁秋兰王学锋
- 关键词：血型鉴定
- ABx亚型相关的B型糖基转移酶突变p.R180C的酶动力学研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨ABx亚型相关的B型糖基转移酶(GTB)突变p.R180C的酶动力学特征。方法以本课题组已构建的野生型GTB-pcDNA3.1真核表达载体为基础,采用定点突变试剂盒构建携带GTB突变p.R180C的表达载体突变体,并以DNA直接测序法验证突变质粒的序列;以野生型和突变型表达载体转化人胚肾上皮细胞(293F)做蛋白表达;再将经亲和柱Ni-IDA纯化后的表达蛋白以SDS-聚丙酰胺凝胶电泳法鉴定;最后采用酶动力学活性检测试剂盒检测酶动力学参数米氏常数(Km)和催化常数(Kcat)。结果 DNA直接测序:成功构建野生型和突变型GTB-pcDNA3.1真核表达载体;SDS-聚丙酰胺凝胶电泳:野生型和突变型GTB蛋白在293F内成功表达并获得纯化;酶动力学检测:p.R180C突变型GTB的Kcat及Km值分别为野生型GTB的1.7%、3.4倍[岩藻糖(H)受体]与25%、5.2倍[二磷酸尿苷半乳糖(UDP-Gal)供体]。结论 GTB突变p.R180C降低了该酶对H受体和UDP-Gal供体的亲和力和其催化速率,尤其是对H受体的催化速率,进而导致了红细胞表面H抗原生成B抗原的含量减少。
- 雷航蔡晓红王钰箐王学锋邹纬
- 关键词：ABO亚型酶动力学真核表达
- α1,3-D-半乳糖基转移酶基因425C→T突变导致B3亚型分析被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨B3亚型及其家系成员的血型血清学特点及分子机制。方法:对B3亚型及其家系成员进行ABO血型血清学定型,血浆α1,3-D-半乳糖基转移酶活性测定,ABO基因第6、7外显子及其侧翼序列的PCR扩增,基因测序和克隆分析。结果:先证者血型血清学鉴定ABO血型为B3亚型,血浆中α1,3-D-半乳糖基转移酶活性<1,该家系中2份标本ABO基因序列与标准序列相比,在第7外显子存在c.425C→T的杂合突变,致α1,3-D-半乳糖基转移酶的第142位氨基酸由甲硫氨酸替换为苏氨酸,先证者ABO基因型为B305/O102,且能在家系中稳定遗传。结论:基因位点突变425C→T是导致B3亚型的分子遗传基础,DNA测序能够阐述ABO血型亚型的分子机制及其稳定遗传特性。
- 崔文燕王钰菁邹纬王学锋蔡晓红
- 关键词：ABO血型B3亚型基因突变
- 红细胞自身抗体阳性患者输血疗效分析被引量：15
- 2015年
- 目的探讨红细胞自身抗体阳性患者输注红细胞制品的临床疗效。方法收集11例临床上直接抗球蛋白试验阳性的血液病患者,确认为含有红细胞自身抗体后设定为实验组,对照组为19例直接抗球蛋白试验阴性的常规输血患者,对两组所有患者输血前24 h和输血后24 h的Hb、RBC、Hct几项指标进行检测和比较。结果实验组患者输注红细胞制品前后,Hb、RBC、Hct均无统计学意义(P>0.05);对照组患者输注红细胞制品前后,Hb、RBC)、Hct均有统计学意义(P<0.01);实验组与对照组比较,2组血象提高程度和输血有效率均有显著性差异(P<0.05)。结论红细胞自身抗体阳性患者存在不同程度的无效输血,应严格掌握输血指征。另一方面,红细胞自身抗体阳性患者在抢救时可以输注少量红细胞制品,仍能起到维持Hb的作用,不应由于交叉配血不合而拒绝输血。
- 刘志刚蔡晓红邹纬王勤沙青沈敏叶瑾龚淞颂王钰箐王学锋
- 关键词：洗涤红细胞血液病输血疗效HB
- 去白细胞输血降低非溶血性发热反应的临床应用被引量：6
- 2013年
- 目的:评价临床输注去白细胞红细胞悬液和单采血小板降低非溶血性发热性输血反应(FNHTR)的效果。方法:150例输注去白细胞血液制剂(红细胞悬液和血小板)的患者为观察组,同期150例输注非去白细胞同类血液制剂的患者为对照组,观察2组FNHTR的发生率。结果:观察组和对照组输注红细胞悬液后FNHTR分别为3例(3%)和18例(18%);观察组和对照组输注血小板后FNHTR分别为4例(8%)和15例(30%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:去白细胞输血可有效防止或降低FNHTR的发生,对多次输血治疗的患者效果尤佳。
- 钟菁邹纬戴菁王学锋
- 关键词：去白细胞输血非溶血性发热反应
- 84487例ABO血型正反不符原因分析及输血策略
- 目的分析ABO血型鉴定中正反不符的原因并探讨其输血策略。方法使用血清学方法鉴定ABO血型,正反不符者采用分子生物学方法确认。结果 84 487例ABO血型鉴定中共检出67例ABO血型正反不符,不符率为0.08%,其中红细...
- 王钰箐蔡晓红龚淞颂邹纬王学锋
- 文献传递
- 46346名患者不规则抗体筛查结果及分析被引量：36
- 2015年
- 目的对本院不规则抗体筛查结果进行统计并分析,探讨不规则抗体出现的临床意义及规律,减少输血反应,保证临床输血安全。方法对本院2011年10月-2014年12月46 346例患者使用微柱凝胶卡方法进行不规则抗体筛查。不规则抗体筛查阳性者,使用谱细胞及相关试剂鉴别其不规则抗体特异性。部分患者血样送至上海市血液中心参比实验室,进行不规则抗体特异性鉴定。结果 46 346例患者中,共检出抗筛阳性结果 231例,阳性率为0.50%。Rh血型系统及MNS血型系统不规则抗体比例较高,分别占46.7及17.1%,其中抗-Ec、抗-E、抗-M检出率最高。肿瘤及血液疾病患者抗筛阳性比例较高,合计占总抗筛阳性患者的34.4%。结论不规则抗体筛查对安全输血不可或缺,应受到输血科及临床重视,为抗筛阳性患者挑选相合血液制品,提高其临床用血安全性及有效性。
- 王钰箐蔡晓红龚淞颂邹纬刘志刚王勤沙青沈敏叶瑾王学锋
- 关键词：不规则抗体抗体筛查
- FUT1等位基因突变导致类孟买血型的分子机制研究
- 目的 类孟买是一种罕见的H基因缺陷分泌型血型。本文以3名血清学检出为类孟买血型的中国籍个体为对象,研究其类孟买血型的分子基础。方法 ABO血清学定型,H抗原及Lewis血型测定,ABO基因、FUT1基因和FUT2基因外显...
- 蔡晓红王学锋林琳陆晔玲戴菁龚淞颂叶勤王钰箐王勤邹纬
- 关键词：血型类孟买型FUT1基因基因突变
