郭云鹤
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 川西黄牛血液蛋白遗传特征研究初报
- 1989年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对川西黄牛,西门达尔牛,黑白花奶牛及雷琼牛进行了血液蛋白多态性的检测,得出了Hb(血红蛋白),Tf(运铁蛋白)在各类群牛中的基因型及基因频率。通过卡方检验,计算各类群间的标准遗传距离,并进行模糊聚类分析。本文所采用的λ=0.837则川西牛与雷琼牛归为一类,黑白花奶牛与西门达尔牛归为一类。且川西牛与雷琼牛的Hb和Tf基因和基因型频率都具瘤牛特点。
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- 关键词：黄牛血液蛋白
- 四川黄牛雷琼牛体型性状的多元遗传分析
- 1990年
- 我们到宣汉、荥经、峨边、汶川县及广东湛江市湖光农场对宣汉黄牛、川南山地黄牛、三江黄牛、峨边花牛、雷琼牛等品种的成年公牛进行了实地考查与测量,发现上述品种在体型外貌方面有不少相似之处.概括为:体格较小,结构紧凑,各部位结合良好,轮廓清晰,肌肉丰满,体态匀称.且有三种瘤峰(高峰、肥峰、平峰),垂皮发达;头粗重,额较宽,角形虽多,但以短角为主;颈部皮肤皱褶明显,皮厚而富有弹性;毛色杂,以黄色为主(峨边花牛例外);前躯较后躯发育良好,故显得前高后低(峨边花牛前后差别不大)。
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- 关键词：体型性状黄牛
- 四川黄牛起源刍议
- 1992年
- 自达尔文(Darwin 1859)的《物种起源》发表以来,牛种起源的一元说、二元说和多元说至今争论不休。Herre(1958)站在一元论的立场,提出黄牛都是原牛(Bos Primigenius)驯化后的不同分支;而考古学家Hawks(1963)以一直未发现没有肩峰的野牛为理由支持这一论点。Kellec(1919)则认为没有肩峰的黄牛起源于原牛,而有肩峰的黄牛是爪哇牛(Bos banleng)的后代。Phillips(1961)和Rouse(1970)
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- 关键词：牛种《物种起源》延边牛黑白花
- 几种家牛银染核仁组成区(Ag-NOR)的研究被引量：3
- 1991年
- 用快速银染法对几种家牛(四川黄牛 X_1、雷琼牛 X_2、辛地红牛 X_3、西门达尔牛X_4、成都黑白花牛 X_5)银染组成区(Ag-NOR)的数目、分布、定位进行了研究,并用生物数学方法进行数据处理、X^2独立性检验和遗传距离分析,揭示了四川黄牛和雷琼牛、辛地红牛之间相似的遗传关系和与成都黑白花牛及西门达尔牛之间差异极显著的遗传关系,从而深化了对四川黄牛遗传本质的认识并提供了对分类位置确认的依据。
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- 关键词：银染法核仁组成区家牛育种
- 四川黄牛的分类地位与染色体G带核型研究被引量：5
- 1992年
- 为了进一步研究四川黄牛的遗传特性及分类地位,本文以瘤牛(印度辛地红牛,我国海南牛)和普通牛(西门塔尔牛、成都黑白花牛)为对照,采用GTG技术进行四川黄牛G带核型研究。结果表明,四川黄牛G带核型与瘤牛相似,与普通牛不同。主要表现在Y染色体的形态和结构顺序上,四川黄牛和瘤牛Y=AG带带型:近端区至少2条暗带,远端为较宽明带,末端为狭窄暗带。普通牛Y=SM,长臂至少2条暗带、短臂为较宽明带,末端狭窄暗带,短臂G带分布与前两种牛长臂远端一致,可能是臂间倒位的结果。G带研究支持前文认为四川黄牛分类应属Bos indicus的研究结果。
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- 关键词：黄牛
- 四川黄牛的研究被引量：12
- 1992年
- 本研究对四川黄牛、黑白花奶牛、西门达尔牛、雷琼牛、辛地红牛进行了细胞遗传和生化遗传的研究,结果表明:四川黄牛在遗传基础上[柴色体的一般核型、G—带核型、C—核型、Ag—NOR的频率分布与定位、血液蛋白(Tf、Tb)基因种类及频率分布]与瘤牛(Bos indicus)基本一致,而和普通牛(Bos taurus)有明显的差异。在外形上具有瘤牛的三种峰型及发达的垂皮和体格特征,在生物学特性方面具有瘤牛的耐热、耐粗饲、抗湿、抗蜱等特点,根据上述细胞遗传、生化遗传的证据,结合形态学、生物学特征的研究,根据进化细胞学观点,哺乳动物核型进化理论及生化遗传在分类中的应用原理表明:四川黄牛应属瘤牛种。同时对四川黄牛的发生演化作了初步探讨。
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- 关键词：细胞遗传学
