郭慧玲
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价被引量：17
- 2009年
- 背景与目的晚期非小细胞肺癌患者是否可以从厄洛替尼治疗中获益尚不确定,本文拟系统评价厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索VIP、CBM、CNKI、PubMed、EMBASE、The Cochrane Library等数据库,同时追查纳入文献的参考文献并且联系本领域专家、通讯作者,以获取以上检索尚未发现的相关信息。按纳入排除标准纳入厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验并对其进行质量评价,采用Cochrane协作网提供RevMan 5.0统计软件进行meta分析。结果共纳入3个随机对照试验(2969名病例),meta分析结果表明,与安慰剂相比,厄洛替尼可提高患者1年生存率(OR=1.18,95%CI:1.01-1.38)和肿瘤反应率(OR=1.24,95%CI:1.03-1.49),延长中位生存期、疾病无进展期、肿瘤反应持续时间,同时增加3-4级皮疹(OR=16.33,95%CI:7.01-38.02)和腹泻(OR=5.02,95%CI:2.93-8.60)的发生率。结论晚期非小细胞肺癌患者可以从厄洛替尼治疗中获益,但皮疹发生率和腹泻发生率明显增加,而在血液系统损害、严重肝肾损害、心脏毒性等方面与安慰剂没有差异。
- 郭慧玲张蓉芳张蓉芳杨启梅张玲娟田金徽
- 关键词：厄洛替尼肺肿瘤
- 吉西他滨联合铂类两药方案与单药方案对非小细胞肺癌治疗比较的meta分析被引量：6
- 2010年
- 背景与目的吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的疗效是否优于单用吉西他滨或铂类尚存在争议,本研究对吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性进行meta分析。方法计算机检索VIP、CBM、CNKI、The Cochrane Library、PUBMED和EMBASE等数据库,同时追查纳入文献的参考文献和与本领域专家、通讯作者等联系以获取以上检索尚未发现的相关信息。收集吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),根据Cochrane Handbook5.0质量评价标准评价,用RevMan5.0软件进行统计学分析。结果共纳入4个随机对照试验(984名研究对象)的meta分析结果显示,吉西他滨联合铂类在有效率(OR=3.29,95%CI:1.79-6.05,P=0.0001)、2年生存率(OR=3.22,95%CI:1.45-7.12,P=0.004)等方面与单用吉西他滨的差异有统计学意义,但联合用药组的不良反应发生率增加明显,以3/4级血小板减少发生率增加最为明显(RR=8.16,95%CI:1.71-39.07,P=0.009);吉西他滨联合铂类在有效率(OR=3.51,95%CI:2.20-5.60,P<0.01)、1年生存率(OR=1.67,95%CI:1.16-2.41,P=0.006)等方面与单用顺铂的差异有统计学意义,联合用药组的不良反应发生率增加明显,以3/4级血小板减少发生率增加最为明显(OR=28.55,95%CI:14.06-57.04,P<0.01)。结论与单药组相比,联合组可明显提高非小细胞肺癌患者的有效率和生存率,同时增加了毒副反应发生率。上述结果尚需高质量随机对照试验进一步证实。
- 苟云久张玲娟杨启梅张蓉芳郭慧玲姜雷杨克虎田金徽
- 关键词：肺肿瘤吉西他滨META分析
