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鹿角脱盘活性物质的研究与开发利用被引量：12: 2009年; 鹿角脱盘为传统名贵中药鹿茸的副产品,其药用价值一直被忽视。随着科学技术的进步,对鹿角脱盘中生物活性物质的研究逐渐引起了人们的重视,文章综述了近年来鹿角脱盘的活性成分和药理作用的研究进展以及开发利用情况。; 钱璟吉静娴黄凤杰吴梧桐高向东; 关键词：活性物质药理作用

鹿角脱盘活性物质的研究与开发利用: 鹿角脱盘为传统名贵中药鹿茸的副产品，其药用价值一直被忽视。随着科学技术的进步，对鹿角脱盘中生物活性物质的研究逐渐引起了人们的重视，文章综述了近年来鹿角脱盘的活性成分和药理作用的研究进展以及开发利用情况。; 钱璟吉静娴黄风杰吴梧桐; 关键词：活性物质药理作用

一种源自鹿花盘的多肽、其制法及其防治糖尿病的用途: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种利用生物分离工程技术从鹿花盘中分离防治糖尿病的多肽，本发明的多肽相对分子量为7127.6道尔顿，紫外特征吸收峰为205nm，双缩脲反应呈淡紫色，茚三酮反应呈蓝紫色。含16种氨基酸。本发...; 吴梧桐黄凤杰钱璟吉静娴; 文献传递

鲨鱼肝活性肽S-8300对糖尿病小鼠受损胰岛β细胞和肾小球细胞凋亡的影响被引量：2: 2007年; 目的:探讨鲨鱼肝活性肽S-8300对糖尿病小鼠受损胰岛β细胞和肾小球细胞凋亡的影响。方法:用电镜和DNA电泳检测了S-8300对四氧嘧啶(ALX)糖尿病小鼠的胰岛细胞和肾小球细胞凋亡以及测定S-8300对血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。结果:电镜检测显示S-8300处理组小鼠可使ALX所致的胰和肾在亚显微结构上的细胞凋亡特征消失,DNA电泳检测表明S-8300处理胰腺和肾组织DNA后梯带消失,能显著降低ALX糖尿病小鼠的血清NO和NOS水平。结论:S-8300的抗ALX损伤与抗凋亡有关,可能是其降血糖作用的机制之一。; 黄凤杰钱璟吴梧桐; 关键词：糖尿病细胞凋亡一氧化氮

鹿茸的活性物质及药理作用的研究进展被引量：37: 2009年; 对近年来鹿茸的活性物质及其对保护损伤心肌,治疗神经系统损伤和骨质疏松,抗肝纤维化、抗关节炎、抗缺氧、抗疲劳等方面药理作用的研究进展进行综述,为进一步开发利用鹿茸提供参考。; 吉静娴钱璟黄凤杰吴梧桐高向东; 关键词：鹿茸化学成分药理作用

一种源自鹿花盘的多肽、其制法及其防治糖尿病的用途: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种利用生物分离工程技术从鹿花盘中分离防治糖尿病的多肽，本发明的多肽相对分子量为7127.6道尔顿，紫外特征吸收峰为205nm，双缩脲反应呈淡紫色，茚三酮反应呈蓝紫色。含16种氨基酸。本发...; 吴梧桐黄凤杰钱璟吉静娴; 文献传递

鲨肝活性肽S-8300的克隆、分泌表达及重组产物活性研究: 2010年; 目的研究鲨肝活性肽S-8300的克隆、分泌表达及重组产物活性。方法根据从鲨鱼肝脏中分离纯化到的S-8300的N端氨基酸序列,设计了一套简并引物,利用RT-PCR方法从再生鲨肝组织的总RNA中扩增到一条cDNA片段,大小为342 bp。结果根据序列分析及氨基酸序列推测的结果,表明这个cDNA片段的N端与S-8300 N端15个氨基酸序列完全一致,genebank和NCB I的搜索结果表明这个cDNA片段是一个新的序列。将这个cDNA片段插入到信号肽pelB基因下游,成功构建了原核分泌表达质粒pET22b-S,将该质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)中成功构建了工程菌pET22b-S/BL21(DE3)。通过对重组菌诱导条件(诱导温度、诱导剂IPTG的浓度)的筛选,SDS-PAGE分析,结果表明,在25℃,0.4 mmol.L-1IPTG诱导条件下,rS-8300在信号肽pelB引导下能够高效的分泌至周质腔中。结论活性研究表明,该分泌表达产物具有与天然S-8300相似的减轻链脲霉素对NIT-1细胞损伤的作用。; 黄凤杰吕立力钱璟吴梧桐; 关键词：克隆分泌表达生物活性

鹿茸的活性物质及药理作用的研究进展: 本文对近年来鹿茸的活性物质以及其对保护损伤心肌,治疗神经系统损伤和骨质疏松,抗肝纤维化、抗关节炎、抗缺氧、抗疲劳等方面药理作用的研究进展情况进行了阐述,为进一步开发利用鹿茸提供了参考。; 吉静娴钱璟黄凤杰吴梧桐高向东; 关键词：鹿茸活性物质药理作用药材鉴定; 文献传递

鹿角脱盘多肽的分离纯化及其降糖活性的研究被引量：25: 2010年; 以鹿角脱盘为原材料,经稀醋酸提取,再利用Resource S、Superdex 75、反相HPLC进一步纯化和质谱检测确定其Mr为7 127.6的多肽,命名为鹿角脱盘多肽,对其进行了理化分析。通过对KK-ay小鼠单次给药观察粗品的降糖效果,并采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,初步研究了鹿角脱盘多肽对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果表明鹿角脱盘多肽具有明显的降糖活性,不仅能够降低KK-ay小鼠的血糖水平,并且200、100μg/mL粗品和100μg/mL鹿角脱盘多肽均能显著促进胰岛素抵抗HepG2细胞模型的葡萄糖消耗。; 黄凤杰吉静娴钱璟杨开源张颖信一桥敬志刚王明浩程天翼吴梧桐; 关键词：分离纯化降糖活性胰岛素抵抗模型

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钱璟