陆小琴
- 作品数：15 被引量：4H指数：1
- 供职机构：合肥工业大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 5-甲氧基色胺类衍生物的合成及抗痒活性评价被引量：1
- 2012年
- 以5-甲氧基色胺为基本骨架,与肉桂酸衍生物或苯乙酸衍生物进行酰胺化反应,得到3个新型的5-甲氧基色胺衍生物Ca1、Ca2、Ca3。化合物结构通过IR、1H NMR和元素分析进行确证,并且测试了目标化合物对瘙痒模型小鼠的抗痒活性。抗痒活性测试结果表明,化合物Ca3具有较强的抗痒活性,有望成为新型的抗痒药物。
- 宋杰陆小琴纵秋瑾
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物及其制备方法和用途
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物由羧酸类非甾体抗炎药与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到的如以下通式(I)所示的衍生物：<Image file="DDA0000055018190000...
- 姚日生吴盛华邓胜松明艳秋陆小琴
- 文献传递
- 一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了一种N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途，其中N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(苯丙烯酰胺)噻唑-5-甲酰胺衍生物的结构通式如下：<Image file...
- 姚日生陈磊祥陆小琴邓胜松阮班锋何红波
- 文献传递
- 以BCR-ALB为靶点的伊马替尼类似物的设计、合成及抗肿瘤活性评价
- 慢性粒细胞白血病(CML)的发病机制是由于染色体t(9;22)易位，原本位于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因平行易位而成为BCR-ABL融合基因，易位后的BCR-ABL融合基因编码的P210BCL—A...
- 陆小琴
- 关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病类似物K562细胞WESTERN印迹
- 文献传递
- 一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法，其中具有抗癌活性的化合物本发明遴选为2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰腙衍生物以及2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰胺衍生物。本发明化合物对人非小细胞肺癌细胞A-549、人乳...
- 姚日生李婷婷阮班锋邓胜松何红波陆小琴
- 文献传递
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中...
- 姚日生吴盛华邓胜松陆小琴张文
- 一种芳基羧酸类伊马替尼衍生物及其制备和用途
- 本发明提供了一种芳基羧酸类衍生物与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到如以下通式（I）所示的衍生物：<Image file="323523DEST_PATH_IMAGE002.GIF...
- 姚日生陆小琴阮班锋邓胜松段红玉张遥
- 文献传递
- 4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐的合成被引量：3
- 2010年
- 以4-甲基苯甲酸为起始原料,经α-位溴化、胺化后不经分离直接酸化制得4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐.考察了溴化剂、引发剂对溴化反应及原料配比、反应温度、反应时间等对胺化过程的影响.得到的工艺条件为:①N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-溴甲基苯甲酸收率为88.7%;②n(4-溴甲基苯甲酸)∶n(N-甲基哌嗪)=11∶.2,碳酸氢钠为缚酸剂,反应温度20～25℃,反应时间8 h,产品收率81.5%.通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构.
- 姚日生吴盛华陆小琴
- 关键词：溴化反应胺化反应
- 以BCR-ABL为靶点的伊马替尼类似物的设计、合成及抗肿瘤活性评价
- 慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制是由于染色体t（9;22）易位，原本位于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因平行易位而成为BCR-ABL融合基因，易位后的BCR-ABL融合基因编码的P210BCL—A...
- 陆小琴
- 关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病WESTERN印迹
- 文献传递
- 一种苯丙烯酰胺类伊马替尼衍生物及其制备方法和用途
- 一种苯丙烯酸类化合物与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到如以下通式（I）所示的衍生物：<Image file="2013100242398100004DEST_PATH_IMAGE...
- 姚日生陆小琴阮班锋邓胜松任婧张遥
- 文献传递
