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陈亚丽

作品数:9 被引量:141H指数:4
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇降解
  • 3篇生物传感
  • 3篇生物传感器
  • 3篇农药
  • 3篇微生物
  • 3篇微生物传感器
  • 3篇甲基对硫磷
  • 3篇降解菌
  • 3篇降解性
  • 3篇降解性能
  • 3篇感器
  • 3篇传感
  • 3篇传感器
  • 2篇单胞菌
  • 2篇对硫磷
  • 2篇有机磷
  • 2篇有机磷农药
  • 2篇有机磷农药降...
  • 2篇有机磷水解酶
  • 2篇在线监测

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇陈亚丽
  • 8篇张先恩
  • 5篇刘虹
  • 3篇李炜
  • 3篇王银善
  • 3篇裴剑锋
  • 3篇夏祥明
  • 3篇张治平
  • 1篇宋冬林
  • 1篇楚晓娜

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1999
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
有机磷农药高效降解菌株的分离及其性能的研究
对硫磷类的有机农药被大量用于农业生产与害虫防治,但其残毒会造成环境与 食品的严重污染,引起了社会的广泛关注。曾有文献报道,多株微生物可以共代谢 的方式矿化对硫磷,即一株菌将对硫磷降解成对硝基苯酚后再由其他菌株进行彻底 的...
陈亚丽
关键词:有机磷水解酶质粒
文献传递
有机磷农药降解菌及其制备方法
本发明公开了一种有机磷农药降解菌及其制备方法。该微生物是假单胞菌WBC-3菌株,CCTCCNO.M201027,该菌的16SrDNA序列号为GenBank AccessionNo.AY040872。制备该菌株的步骤是首先...
张先恩陈亚丽刘虹夏祥明王银善
文献传递
有机磷农药降解菌及其制备方法
本发明公开了一种有机磷农药降解菌及其制备方法。该微生物是假单胞菌WBC-3菌株,CCTCC NO.M201027,该菌的16S rDNA序列号为GenBank编号No.AY040872。制备该菌株的步骤是首先将含有有机磷...
张先恩陈亚丽刘虹夏祥明王银善
文献传递
甲基对硫磷降解菌假单胞菌WBC-3的筛选及其降解性能的研究被引量:94
2002年
从农药污染土样中分离出的一株细菌具有彻底降解甲基对硫磷的能力。该菌经生理生化特性分析和 1 6SrDNA序列同源性分析 ,鉴定为假单胞菌属 ,命名为Pseudomonassp .WBC 3。该菌在pH7~ 8、温度 2 3℃~ 3 0℃范围内均生长良好 ,对甲基对硫磷的耐受浓度在单纯无机盐培养基中可达到 80 0mg L ,在含有 0 1 %葡萄糖的培养基中可达到 2 0 0 0mg L。该菌能够以甲基对硫磷作为唯一碳源、氮源 ,将其彻底降解作为生长基质 ,对于 3 0 0mg L甲基对硫磷的降解速度达 1 5mg L·h ,于 2 2h后达到其稳定生长期。该菌对于多种有机磷农药及部分芳烃类化合物具有生化代谢能力。从该菌的细胞周质组分中纯化出的有机磷水解酶在SDS PAGE胶上显示为分子量约为 3 3 5× 1 0 3 的条带。
陈亚丽张先恩刘虹王银善夏祥明
关键词:甲基对硫磷降解菌假单胞菌降解性能有机磷水解酶农药
在线监测废水的方法及装置
本发明公开了一种在线监测废水BOD的方法与装置,利用废水中筛选出的微生物,构成测定废水BOD的微生物传感器,在经标准GGA溶液标定后,可以定量测定持续流经的废水BOD值,通过使用本发明的方法和装置,就可得到所测废水的BO...
张先恩陈亚丽裴剑锋李炜张治平
文献传递
在线监测废水的方法及装置
本发明公开了一种在线监测废水BOD的方法与装置,利用废水中筛选出的微生物,构成测定废水BOD的微生物传感器,在经标准GGA溶液标定后,可以定量测定持续流经的废水BOD值,通过使用本发明的方法和装置,就可得到所测废水的BO...
张先恩陈亚丽裴剑锋李炜张治平
文献传递
流通式微生物传感器BOD快速测定仪
1999年
介绍了流通式微生物传感器BOD快速测定仪在测定味精生产废水和石化工业废水中的应用。
裴剑锋陈亚丽李炜张先恩张治平
关键词:微生物传感器
黄杆菌(Flavobacteriumsp.)ATCC27551 opd基因在E.coli中的克隆及表达被引量:12
2001年
研究了黄杆菌 ATCC2 75 5 1的 opd基因在大肠杆菌中的表达 ,并对于表达产物进行了胞内定位和酶活测定 .通过 PCR扩增和 PCR产物直接克隆 ,将黄杆菌质粒上的一段长达 1137bp的 opd基因进行扩增及克隆 ,然后按正确的读码框亚克隆于表达载体 p ET2 8b(+ )上 ,转化宿主菌 E.coli BL 2 1(DE3) ,经 IPTG诱导 ,获得了较高量的基因表达产物 .该表达产物以包涵体的形式存在于细胞内 ,通过分离包涵体可以得到电泳较纯的条带 .
陈亚丽张先恩刘虹
关键词:黄杆菌克隆大肠杆菌
假单胞菌WBC-3甲基对硫磷水解酶性质的初步研究被引量:46
2003年
从最近分离到的有机磷农药降解菌Pseudomonassp .WBC 3中获得了甲基对硫磷水解酶 (Methylparathionhydrolase,MPH ,EC 3 1 8 3)。该酶在 48h的培养物中分布比例分别为 :上清液 2 1 % ,胞内 86 2 %和胞间质 1 1 7% ,说明MPH为胞内酶。经过CM sepharoseFastFlow阳离子交换层析 ,获得电泳纯的酶。SDS PAGE和凝胶过滤层析表明 ,该酶为单体蛋白 ,分子量约为 34kD。动力学分析显示该酶为非特异性有机磷降解酶 ,但最适底物为甲基对硫磷。在pH9~ 1 2范围 ,酶表现较高活力水平 ,最高活力的反应温度为 40℃。根据各类金属离子和鳌合剂对酶活的影响 ,推测MPH为金属酶。
楚晓娜张先恩陈亚丽刘虹宋冬林
关键词:假单胞菌有机磷农药纯化微生物降解
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