陈延蕾
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种N－取代基－3－氨基吡咯烷的合成方法，以1，2，4－丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述N－取代基－3－氨基吡咯烷进一步制成N－取代基－3－氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的...
- 陈新志陈延蕾
- 文献传递
- N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种N-取代基-3-氨基吡咯烷的合成方法，以1，2，4-丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述N-取代基-3-氨基吡咯烷进一步制成N-取代基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的...
- 陈新志陈延蕾
- 文献传递
- N-甲基-4-氨基苯甲基磺酰胺的合成被引量：4
- 2005年
- 合成药物舒玛普坦的重要中间体N 甲基 4 氨基苯甲基磺酰胺经以下四个步骤合成:对硝基氯化苄与亚硫酸氢钠反应生成对硝基苯甲磺酸,冰水浴中通氯气制得对硝基苯甲磺酰氯,氯仿为溶剂通甲胺气体进行甲胺氨化,水合肼还原得到N 甲基 4 氨基苯甲基磺酰胺,收率分别为90%,93%,60%,77%,产品结构经气 质谱、核磁谱图验证。该合成方法鲜见报道,且操作简单,所得产品纯度也较高,可以用来进一步合成药物舒马普坦。
- 陈延蕾刘涛陈新志
- 关键词：舒马普坦
- 3-氨基吡咯烷的合成
- 本文研究了3-氨基吡咯烷的两种合成工艺：以丙烯酸乙酯为原料的合成工艺一和以2-丁烯-1，4-二醇为原料的合成工艺二。工艺一的原料廉价易得、反应条件温和、各步收率较高(总收率42％)，但路线长、所用原料种类多、步骤繁琐，所...
- 陈延蕾
- 关键词：丙烯酸乙酯氨解反应
- 文献传递
- N-苄基-3-吡咯烷酮合成的研究被引量：1
- 2010年
- 以丙烯酸乙酯为原料,经加成、取代、Dieckmann缩合反应、水解之后得到目标产物N-苄基-3-吡咯烷酮。对Dieckmann缩合反应进行了改进,采用钠砂为催化剂,反应收率由44.7%提高到64.0%,并对其它各步的反应条件进行了优化,3-苄胺基丙酸乙酯和3-(N-乙氧羰基亚甲基)苄胺基丙酸乙酯的单步收率分别为96%和93%,四步反应总收率达57.2%,该工艺简单、原料易得、操作简便、收率稳定,适合工业化生产。
- 李桂花陈延蕾钱超陈新志
- 关键词：丙烯酸乙酯
- 2,5-二甲氧基氯苯的合成被引量：1
- 2005年
- 以对苯醌为原料,通过氯化和甲基化两步合成2,5-二甲氧基氯苯,总收率达到78%。在35℃下对苯醌在二氯乙烷和盐酸两相体系中催化合成2,5-二羟基氯苯,收率89%。所得到的2,5-二羟基氯苯再在碱性条件下用硫酸二甲酯甲基化合成2,5-二甲氧基氯苯。中间体和目标产物分别由IR和GC-MS分析,结构正确,产品纯度大于98%。
- 苏叶华陈延蕾陈新志
- 关键词：氯苯GC-MS分析硫酸二甲酯两相体系
- 新戊二醇合成与精制工艺的改进被引量：7
- 2006年
- 甲醛和异丁醛发生羟醛缩合反应生成羟基特戊醛，再与甲醛发生交叉坎尼扎罗反应，生成新戊二醇，粗产品加入高沸点溶剂进行精馏，精制得到目标产物新戊二醇和副产物甲酸钠。新戊二醇经过了GC-MS和熔点测试确认。通过优化工艺条件和采用了改进提纯方法，新戊二醇产品收率提高到94％，纯度大于98％，熔点122～123℃。得到的副产甲酸钠也是一种有用的化工原料，降低了生产成本。
- 章意坚陈延蕾陈新志吕秀阳
- 关键词：新戊二醇异丁醛精馏
- 半富马酸喹硫平的合成研究被引量：12
- 2004年
- 2-氨基二苯硫醚和三光气反应得到的2-异氰酸基二苯硫醚在多聚磷酸中闭环后,经氯代、与哌嗪缩合得到11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂,由2-(2-氯乙氧基)乙醇进行哌嗪N4-位烷基化反应后与富马酸成盐,制得抗精神病药半富马酸喹硫平,总收率63.4%(以2-氨基二苯硫醚计)。
- 梁伟周刘涛陈延蕾陈新志
- 关键词：喹硫平抗精神病药
