陈志康
- 作品数：29 被引量：337H指数：9
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省教委资助项目浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 巯基化合物对非金属毒物中毒的解毒作用被引量：5
- 1999年
- 目的:综述巯基化合物对非金属毒物中毒解毒作用的进展.方法:通过离体细胞培养、整体动物急性实验和中毒病人的临床救治等途径观察.结果:巯基是许多蛋白和酶保持正常结构和功能的重要基团,外源性巯基化合物可以保持细胞内巯基氧化还原的正常比率和蛋白巯基的功能状态,还可通过其它机制参与机体多种功能的调节.许多实验证明,巯基化合物对农药、甲苯四氢吡咤、甲萘醌等非金属毒物中毒的解毒作用.结论:巯基化合物对某些非金属毒物中毒有保护和治疗作用.
- 张春颖朱桐君陈志康
- 关键词：巯基化合物中毒解毒药
- 二巯基络合剂抢救急性杀虫双中毒23例被引量：11
- 1992年
- 23例急性杀虫双中毒患者:男7,女16;年龄29±10a;重型8例,中型3例,轻型12例。以二巯基丙磺酸钠治疗重型4例:0.25g,iv,3例6h后0.25g,im;中型2例:0.25g,im,q6h×2-3次;轻型12例:0.25g,im,q6h×1-3次。二巯基丁二钠治疗重型4例:3例1.0-2.0g,iv,q2-4h,im×2-4次,1例0.5g,im,q6h×3次。经治疗后临床症状均迅速消失,且全部治愈。
- 陈志康胡国新狄允凡
- 关键词：杀虫剂中毒
- 二巯丙磺钠对沙蚕毒系、氯苯甲脒、杀菌剂402和毒鼠强农药的特殊解毒作用被引量：3
- 2005年
- 继二战英国发现二巯丙醇能抗含砷路易士毒气的特殊防治作用后,20世纪50年代前苏联科学家化学合成了具有易溶于水、有络合类金属和重金属离子特性的二巯丙磺钠,已广泛应用于多种类金属和重金属中毒的治疗[1].
- 卢中秋陈志康
- 关键词：二巯丙磺钠毒鼠强解毒
- 二巯基丙磺酸钠并用安定对杀虫草急性中毒的解救被引量：6
- 1990年
- 杀虫草(SCD)是沙蚕毒(NTX)系新杀虫剂,国内已广泛应用,临床中毒病例也屡有报道。对麻醉家兔腓总神经胫骨前肌,iv SCD7.5 mg/kg可完全抑制自主呼吸和诱发肌肉收缩。iv二巯基丙磺酸钠(DMPS)7和10mg/kg,可使自主呼吸及肌肉收缩完全恢复。解救兔SCD急性中毒实验中,iv DMPS 62.5mg/kg治疗SCD 15.5 mg/kg中毒,在拮抗肌松及呼吸后,出现震颤、惊厥和EEG发作性异常放电波。增加剂量不能拮抗中枢性作用。DMPS合用iv 5
- 卢中秋陈志康池志强谷亨杰
- 关键词：二巯基丙磺酸钠
- 二巯丙磺钠对抗四次甲基二砜四胺的致惊作用被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨二巯丙磺钠对抗四次甲基二砜四胺急性中毒动物的致惊作用。方法 测定腹腔注射二巯丙磺钠后四次甲基二砜四胺 (TET)急性中毒小鼠的CD97和大鼠的死亡数 ;观察静脉注射二巯丙磺钠治疗后TET中毒家兔的行为变化 ;观察icv微量二巯丙磺钠后TET中毒大鼠的行为变化并描记脑电图。结果 外周给予二巯丙磺钠能有效抑制急性中毒动物的强直性惊厥 ,显著提高CD97,降低死亡数 ;中枢给予微量二巯丙磺钠也显著抑制大鼠的惊厥发作、降低死亡率和抑制脑电图中强直性惊厥波的出现。结论 二巯丙磺钠对TET急性中毒动物具有明显的抗惊厥作用。
- 张春颖朱桐君陈醒言胡国新陈志康
- 关键词：四次甲基二砜四胺惊厥抗惊厥作用毒鼠强中毒鼠药中毒
- 二巯基丙磺酸钠解救急性四次甲基二砜四胺中毒的临床观察被引量：197
- 2000年
- 目的 探索急性毒鼠强 (四次甲基二砜四胺 )中毒 (ATI)的临床特效解毒方法。方法应用二巯基丙磺酸钠 (Na DMPS)解救ATI 11例 (次 )患者进行疗效总结 ,并与既往常规治疗的 5例患者进行比较。结果 治疗组获得满意疗效 :无一例死亡 ,预后佳 ,Na DMPS解毒作用显著 ;而对照组 5例死亡 4例 ,1例遗留有严重痴呆症。结论 Na DMPS对ATI具有特效解毒作用 ,值得临床推广应用。
- 应斌宇陈振洲陈志康张素勤林巍
- 关键词：二巯基丙磺酸钠鼠药中毒毒鼠强急救
- 胆碱、氟化钠和阿托品对呋喃丹急性中毒的联合解救作用
- 1993年
- 胆碱(Ch)和NaF对呋哺丹(Fu )急性中毒小鼠有保护作用,Ch、NaF,阿托品三者合用对Fu急性中毒动物的防治作用均显著优于阿托品单用。大鼠离体膈神经膈肌、豚鼠离体空肠和大鼠肝脏代谢实验及对大鼠全血胆碱酯酶(ChE)活力测定的结果表明,NaF的抗毒作用可能是由于其对神经肌肉接头和/或神经节中的N受体的抗脱敏作用;而Ch则可能通过其对ChE的保护和/或加速被抑制ChE的复能,阻碍Ach到达M受体部位而发挥作用。
- 赵建波陈志康
- 关键词：阿托品胆碱农药中毒呋喃丹
- 4—氨基吡啶拮抗沙蚕毒素和杀虫单神经肌肉阻遏作用被引量：1
- 1989年
- 一水合二甲基-氢代-2-(1,3-二磺酸单钠硫代丙基)铵(商品名杀虫单,代号SCD)是沙蚕毒素(nereistoxin,NTX)系新杀虫剂。NTX和SCD具有神经肌肉阻遏作用。4-氨基吡啶能对抗筒箭毒碱的肌松作用,在研究中我们发现4-AP对NTX和SCD所致神经肌肉阻遏也有拮抗作用。
- 曹伯进陈志康
- 关键词：神经肌肉SCDAP氨基吡啶拮抗杀虫单
- 杀虫单在小鼠脏器中的体外代谢被引量：4
- 1996年
- 采用组织培养技术研究杀虫单在小鼠脏器组织中的体外转化及其机理。在小鼠组织培养时加入定量杀虫单观察和比较其转化成沙蚕毒的活性大小，其中以肝脏为最大，其他组织的转化活性按其大小顺序排列为：全血＞十二指肠粘肠＞胃粘膜＞肾脏＞全脑＞脾脏＞心脏＞骨胳肌。这种活性差异似和各组织的巯基含量的高低相关。用加热法灭活酶后，对杀虫单的转化活性并无改变，提示此种转化应属非酶促反应。
- 葛仁山陈志康
- 关键词：杀虫单杀虫剂中毒体外转化
- 硫酸庆大霉素和氯霉素的药剂学配伍研究被引量：1
- 1990年
- 配伍实验证明:(1)在紫外吸收光谱、红外吸收光谱和薄层层析分析中硫酸庆大霉素和氯霉素注射液混合后不出现化学变化;(2)混合液的pH值测定提示,在其应用浓度时的pH值未见明显改变,也无外观变化。(3)玻管内配伍试验表明在超过氯霉素注射液的水中溶解度时可引起物理变化,如增大水容积又可重使溶解。(4)认为该两抗生素的物理化学性配伍应归属于有条件(Conditional)的或两可的(Equivocal)。
- 陈志康郑达坤
- 关键词：庆大霉素氯霉素配伍禁忌药剂学
