陈慧菁
- 作品数：47 被引量：82H指数：5
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- 甲胎蛋白阴性的肝癌患者血清特异蛋白及其应用
- 本发明公开了一种甲胎蛋白阴性的肝癌患者血清特异蛋白及其应用，属生物检测技术领域。本发明应用SELDI－TOF－MS技术，通过建立甲胎蛋白阴性肝癌患者与健康对照之间血清蛋白质的指纹图谱，并进行差异分析，寻找新的蛋白质标志物...
- 叶韵斌陈强陈慧菁周东郝明志刘枋余家密林海澜
- 文献传递
- GPC3基因在原发性肝癌中的表达意义被引量：1
- 2010年
- 目的分析GPC3基因在肝癌组织和癌周组织中的表达及对原发性肝癌的诊断价值。方法从20例原发性肝癌及相对应的癌周组织提取总RNA,利用RT-PCR方法对AFP、GPC3基因进行半定量分析。结果AFP、GPC3基因在癌组织和癌周组织的表达存在显著差异,在癌组织的表达率分别为70.0%和75.0%,联合应用达80.0%,在癌周组织的表达率均为10.0%,组织AFP mRNA的表达与血清AFP相关,而GPC3 mRNA的表达不受血清AFP值影响,在血清AFP≤20 ug/l的肝癌组织中,GPC3 mRNA表达率为40.0%(4/8)。结论GPC3 mRNA在肝癌癌组织中的表达明显高于癌周组织的表达,GPC3基因对血清AFP阴性肝癌有一定的辅助诊断意义,可能是肝癌的一种新的潜在的肿瘤特异标志物。
- 余家密陈强叶韵彬陈慧菁刘枋
- 关键词：肝肿瘤AFPGPC3RT-PCR
- 7-羟基异黄酮通过Id1影响结直肠癌细胞增殖被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨7-羟基异黄酮(7-HIF)对结直肠癌细胞增殖、凋亡和干细胞相关特性的影响。方法:采用WST-1法和集落形成实验检测7-HIF对人结肠癌HCT116细胞增殖的影响;流式细胞术检测7-HIF对HCT116细胞细胞周期分布和凋亡的影响;Western blot法检测细胞周期相关分子和干细胞相关分子的表达。结果:在200μmol/L的7-HIF作用下,HCT116细胞的活力受到明显抑制,形成的细胞集落数及大小明显减少(P<0.05);细胞周期G0/G1的比例上升,S期的比例下降,主要阻滞在G0/G1期;HCT116细胞的凋亡率较对照组明显增加(P<0.05)。7-HIF可降低HCT116细胞中分化抑制因子1(Id1)的蛋白表达水平,导致细胞周期相关蛋白cyclin D1和cyclin E的表达下降,增殖相关蛋白survivin和PCNA的表达也明显下降(P<0.05)。7-HIF还能降低干细胞相关标志分子CD133、ALCAM和EpCAM的表达水平(P<0.05)。结论:7-HIF能抑制结直肠癌细胞的增殖,诱导结直肠癌细胞的凋亡,并影响其干细胞相关特性,可能与其抑制Id1的表达有关。
- 陈慧菁廖锦容李洁羽叶韵斌
- 关键词：结直肠癌分化抑制因子1细胞增殖细胞凋亡
- Id4抑制结肠癌细胞HCT116增殖和侵袭转移
- 目的:研究分化抑制因子4(Inhibitor of differentiation 4,Id4)对结肠癌细胞HCT116增殖和侵袭转移相关能力的影响,并初步探讨相关机制。方法:实时荧光定量PCR和western blot...
- 陈慧菁于悦孙艳霞叶韵斌
- 文献传递
- 塞来昔布联合西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响
- 2012年
- 目的观察环氧合酶-2抑制剂塞来昔布联合表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响。方法 Sanger测序法检测肠癌HCT-116细胞株的K-ras基因有无突变;塞来昔布、西妥昔单抗单独或联合作用于HCT-116细胞株,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增值抑制率,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的周期分布。结果 HCT-116细胞株K-ras基因12位点为野生型、13位点发生突变;塞来昔布及西妥昔单抗对HCT-116细胞的增殖抑制作用均呈剂量依赖性,两药联用可明显抑制HCT-116细胞的增殖;塞来昔布组和联合用药组均能明显抑制HCT-116细胞的迁移能力,而西妥昔单抗对细胞的迁移能力无明显抑制作用;塞来昔布组及联合用药组使细胞发生明显的G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论塞来昔布与西妥昔单抗单药可抑制肠癌HCT-116细胞的生长,两者联用具有协同作用。
- 林梦心陈强陈奕贵陈慧菁范芳施纯玫
- 关键词：西妥昔单抗塞来昔布表皮生长因子受体环氧合酶2
- TPO、PDGF、IL-11在脐血巨核细胞生长和分化中的作用被引量：5
- 2006年
- 目的比较血小板生成素(TPO)、血小板源性生长因子(PDGF)、白细胞介素-11(IL-11)在促进巨核系增殖、分化及成熟过程中的不同效果,初步探讨巨核细胞分化过程中相关信号通路蛋白的表达。方法用免疫磁珠法分离纯化脐血CD34+细胞,在液体培养体系中经TPO、PDGF-BB、干细胞因子(SCF)I、L-1β、IL-3、IL-6及IL-11等细胞因子组合的诱导,检测有核细胞(NC)总数和CD41+、CD61+表达,蛋白印迹实验(Western blot)分析巨核细胞分化过程中相关信号通路蛋白的表达。结果TPO对巨核系的扩增效果明显强于PDGF和IL-11,而PDGFI、L-11的扩增效果差别不大;含IL-11的因子组,NC及CD41+、CD61+细胞的总数都有明显增加,但CD41+、CD61+细胞比例不高;脐血CD34+细胞在TPO、SCFI、L-1βI、L-3I、L-6及IL-11等因子作用下,随着培养时间的延长,促分裂原活化蛋白激酶42/激酶44(MAPK p42/p44)蛋白表达并无明显改变,蛋白激酶B蛋白亦未见明显变化,但磷酸化的p42和p44的表达却明显增加。结论在体外诱导脐血CD34+细胞向巨核系定向分化过程中,TPO起着最重要的作用;TPO联合其他造血生长因子刺激脐血CD34+细胞向巨核细胞分化和增殖过程中,刺激了MAPK p42/p44分子的磷酸化,从而激活和维持巨核细胞的增殖。
- 陈淑萍陈慧菁叶韵斌李洁羽陈强
- 关键词：脐血巨核细胞
- 反相高压液相色谱法检测血清索拉非尼浓度及其临床应用
- 2015年
- 目的建立一种快速准确的血清索拉非尼测定方法并实施临床血药浓度监测。方法采用反相高压液相色谱法（RP．HPLC），以厄洛替尼为内标。索拉非尼经乙醚-石油醚（9：1）提取后60℃水浴挥发干燥，用流动相溶解后40μl进样；色谱柱：SymmetryRPl8（5μm，4．6mm×250mm，waters）；流动相：28mmol／L乙酸钠-乙酸缓冲液（pH值5．8）．乙腈（37：63）；流速：1ml／rain；检测波长：索拉非尼249nm，厄洛替尼335nm。柱温：室温。结果索拉非尼测定的浓度范围为0．50～20．00μg／ml（r=0．9999），日内和日问精密度低于4．77％和8．79％，平均回收率为98．48％。索拉非尼在血清中及提取后均稳定。用此方法测定了2例口服索拉非尼肝癌患者的血清药物浓度。结论RP-HPLC测定方法简单准确，满足索拉非尼血药浓度的测定要求。对口服索拉非尼的患者进行血药监测具有临床意义。
- 范芳陈慧菁郝明志陈琴谢瑞祥Benoit Blanchet叶韵斌
- 关键词：反相高效液相色谱法索拉非尼血药浓度
- SELDI-TOF-MS技术筛选鼻咽癌血清肿瘤标志物被引量：4
- 2011年
- 目的筛选鼻咽癌患者血清蛋白差异表达并建立诊断模型,分析不同临床特征患者的血清蛋白质谱差异。方法应用SELDI技术分析102例鼻咽癌患者及118例健康对照的血清样本,Bio-marker Wizard和Biomarker Pattern软件分析两组之间的差异,建立分类树诊断模型并进行盲筛验证;进一步分析鼻咽癌不同临床分型及EB病毒感染状态对患者血清蛋白质表达谱的影响。结果发现鼻咽癌与健康对照之间有25个血清蛋白质谱峰差异有统计学意义(P<0.01),13个蛋白峰表达下调,12个蛋白峰表达上调。经Biomarker Pattern软件建立分类树模型,盲法验证其敏感度为97.56%,特异性为88.89%,准确率达92.63%;上行型和下行型鼻咽癌之间发现M/Z为10286Da、7569Da及8149Da的3个血清蛋白质峰差异有统计学意义(P<0.05);EB阳性和EB阴性鼻咽癌间M/Z为9354Da及4596Da的2个血清蛋白质峰差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SELDI-TOF-MS技术可筛选出鼻咽癌差异性蛋白并建立鼻咽癌诊断的分类树模型,有望成为鼻咽癌早期诊断的辅助指标;并且用SEDLI技术可以发现一些与鼻咽癌临床特征相关的血清蛋白差异峰。
- 陈慧菁倪晓雷叶韵斌李建成徐鹭英刘枋潘建基
- 关键词：鼻咽癌蛋白质组学
- Grb2-SH3抑制剂peptidimer-c对K562细胞凋亡相关基因表达的影响
- 2012年
- 目的分析peptidimer-c对K562细胞基因表达谱的影响，初步探讨peptidimer-c诱导K562细胞凋亡和抑制生长的可能机制。方法应用锥虫蓝染色法计数经不同浓度peptidimer-c分别作用不同时间后的K562活细胞数；通过透射电子显微镜观察peptidimer-c作用前后K562细胞的超微结构；应用HumanU133Plus3．0基因表达谱芯片检测peptidimer-c作用前后K562细胞的差异表达基因；并用反转录聚合酶链反应（RT．PCR）验证芯片结果。结果peptidimer-c能诱导K562细胞凋亡和抑制生长，peptidimer-c作用于K562细胞后引起大量基因表达的变化，差异表达基因有529个，其中上调455个，下调74个，影响细胞凋亡的基因包括JUN、AXUDl、TNFRSFIOB等表达明显上调；RT-PCR验证选取的15个基因的表达差异与芯片结果一致。结论peptidimer-c可通过上调肿瘤坏死因子及其受体家族成员和JUN家族，启动K562细胞凋亡。
- 陈淑萍陈慧菁刘枋叶韵斌
- 关键词：K562细胞寡核苷酸序列分析基因表达
- MHC半相合脾加骨髓细胞诱发H22荷瘤鼠的抗肿瘤效应被引量：8
- 2006年
- 目的：观察MHC半相合脾加骨髓细胞移植抗小鼠H22实体瘤的效果。方法：以皮下接种H22肝癌细胞的BALB/c×C57BL/6杂交F1代雌性小鼠为受鼠,以健康雌性F1、雄性C57BL/6、雄性C3H小鼠为MHC全相合、半相合、不相合供鼠,观察移植后的抑瘤情况；观察供鼠细胞经^(60)Co照射的MHC半相合移植对WBC、生化和嵌合体的影响；比较供鼠细胞经与不经^(60)Co照射的MHC半相合移植的GVHD情况。结果：供鼠细胞经/不经^(60)Co照射的MHC半相合移植小鼠的肿瘤明显较小,与单纯化疗未进行移植者比较,差异具有统计学意义(P＜0．05)；但受鼠未经化疗预处理的MHC半相合细胞输注没有出现抗肿瘤效应；供鼠细胞经7．5 Gy ^(60)Co照射的MHC半相合移植能明显降低GVHD反应,且对外周血白细胞、生化无不良影响。结论：经7．5 Gy^(60)Co照射的MHC半相合脾加骨髓细胞移植能对H22肝癌细胞产生移植物抗肿瘤效应并降低GVHD反应。
- 陈强李晓峰叶韵斌范南峰黄伟炜陈明水李洁羽陈慧菁陈淑萍周智锋
- 关键词：移植物抗宿主病
