陈新生
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：第二军医大学药学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 咪苯嗪酮对花生四烯酸诱导的大鼠脑血栓形成的影响被引量：4
- 1993年
- 花生四烯酸(AA)0.25～1 mg·kg^(-1)经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球脑内血栓形成,明显增加伊文思蓝通过血脑屏障渗入脑实质的量,峰值为205±s 50 mg·kg^1脑组织,相应对照组为10±s 5mg·kg^1,咪苯嗪酮0.25～0.5mg·kg^1 iv能对抗AA引起的大鼠脑血栓形成,显著降低脑实质内伊文思蓝的含量,作用呈剂量依赖性。
- 廖联明姜远英孙华君陈新生龙焜
- 关键词：脑血栓形成
- 咪苯嗪酮对TXA_2和HHT生成的选择性抑制作用
- 1990年
- 咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA_2的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF_(1a)和血小板PGE_2的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA_2合成酶具有选择性抑制作用。
- 陈新生龙焜岳天立姜远英万维勤
- 关键词：TXA2HHT
- 血栓素A_2及其受体拮抗剂被引量：1
- 1990年
- 介绍血栓素A_2的生理和病理生理作用,讨论了血栓素受体拮抗剂的药理作用及应用前景。
- 陈新生万维勤
- 关键词：血栓素A2受体拮抗剂药理学
- 中药防治肿瘤转移的研究进展被引量：7
- 2002年
- 王寅谭侃程明和殷明陈新生
- 关键词：中药肿瘤转移
- 5—脂氧合酶对黑色素瘤A375粘附及整合素表达的作用
- 目的:研究5—脂氧合酶对人黑色素瘤细胞株a375粘附於细胞外基质以及对细胞表面整合素表达的作用。方法:(1)将人细胞外基质蛋白按10μg/cm加入96孔板,37℃孵育,去离子水洗涤,以1％BSA封闭非特异性结合位点,去离...
- 王寅林文殷明姜遠英陈新生
- 关键词：黑色素瘤粘附整合素
- 文献传递
- 益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响
- 1990年
- 益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。
- 姜远英龙焜陈新生
- 关键词：益康唑克霉唑血小板聚集血栓素
- 5-脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的抑制作用被引量：7
- 2003年
- 目的 观察 5 -脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的作用。方法 以Transwellchamber测定a375细胞的侵袭性 ;以免疫酶联吸附及明胶酶谱法测定a375细胞产生MMP 2、MMP 9的量。结果 在 5～ 2 0 μmol·L-1 浓度范围内 ,5 脂氧合酶抑制剂NDGA、AA86 1和MK886剂量依赖性地降低a375细胞对人工基底膜的侵袭性 ,并剂量依赖性地抑制a375细胞产生MMP 2、MMP 9。结论 5 脂氧合酶抑制剂能抑制a375细胞产生金属蛋白酶 。
- 王寅李吉殷明陈新生
- 关键词：黑色素瘤金属蛋白酶5-脂氧合酶抑制剂肿瘤转移
- 诱导表达5—脂氧合酶PC12细胞系的建立
- 2002年
- 周斌陈新生等
- 关键词：5-脂氧合酶同工酶动物实验
- 5-脂氧合酶抑制剂对黑素瘤细胞黏附的作用
- 2003年
- 目的:研究5-脂氧合酶抑制剂对黑素瘤细胞a375黏附的作用。方法:体外培养人黑素瘤细胞a375,分别以环氧合酶抑制剂吲哚美辛,5-脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(NDGA)、AA861及MK886孵育2 h,以光密度法测定a375细胞对细胞外基质蛋白的黏附,以流式细胞仪测定a375细胞整合素的表达,以双抗体夹心法测定a375细胞核因子NF-kB的含量。结果:吲哚美辛对a375细胞与细胞外基质蛋白黏附、细胞整合素表达及细胞核因子NF-KB含量没有明显影响。NDGA、AA861及MK886剂量依赖性地抑制a375细胞对Ⅳ型胶原的黏附及NF-kB活化,显著降低细胞整合素β1表达量。5-脂氧合酶抑制剂作用浓度为20 μmol/L时,NDGA、AA861、MK886处理组细胞黏附率分别为对照组的(52.3±11.7)％、(48.7±9.9)％、(50.8±8.4)V0,整合素β1表达量分别为55.3％、54.9％、47.6％,NF-KB活化率分别为67.7％、72.6％、58.3％,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:5-脂氧合酶抑制剂通过抑制黑素瘤细胞NF-kB活化,降低整合素β1的表达量,抑制a375细胞对Ⅳ型胶原的黏附。
- 王寅李吉殷明姜远英陈新生程明和
- 关键词：5-脂氧合酶抑制剂黑素瘤细胞黏附环氧合酶抑制剂吲哚美辛
- 山莨菪碱对洗涤大鼠血小板代谢花生四烯酸的影响被引量：1
- 1989年
- 作者建立了一个用大鼠洗涤血小板研究药物对外源性及内源性AA代谢影响的方法。采用HPLC测定血小板AA代谢物HHT及12-HETE,观察了底物(AA)浓度、孵育时间、A23187加量等对血小板代谢AA的影响。并用此法研究了654-2对洗涤血小板AA代谢的影响。654-2显著减少血小板从内源性AA形成HHT及12-HETE,且作用随剂量增加而增强,但不影响血小板对外源性AA的代谢。上述结果表明,654-2是通过抑制AA释放而减少AA代谢物的形成。
- 岳天立陈新生李坚
- 关键词：山莨菪碱花生四烯酸血小板
