陈昭
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 端粒酶hTERT在非小细胞肺癌的表达被引量：6
- 2001年
- 目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中端粒酶逆转录酶 (hTERT)表达的分布及其和端粒酶活性表达的关系。方法 35例原发性非小细胞肺癌和 10例正常肺组织冰冻切片经抗hTERT抗体免疫组化染色 ,观察hTERT表达的分布。同时测定标本的端粒酶活性 ,分析两者的相关性。结果 35例肿瘤标本中 ,用免疫组化分析hTERT表达呈阳性2 7例 ,镜下观察阳性信号为棕黄色颗粒 ,主要分布于癌细胞的细胞质。用TRAP法测定 ,端粒酶活性表达呈阳性 30例 ,hTERT呈阳性表达的 2 7例标本中端粒酶活性也呈阳性的为2 2例。 10例正常组织二者均为阴性。结论 hTERT仅在肺癌细胞中的表达 ,且与端粒酶活性的表达相一致。
- 孙建龙冯久贤SAIDA.Saleh包国良陈昭沙慧芳张伯生任大明
- 关键词：肺肿瘤端粒酶逆转录酶
- hTERT基因片段的克隆、表达和抗hTERT抗体用于端粒酶及hTERT检测的研究被引量：3
- 2000年
- 端粒酶是一种重要的肿瘤生物学标志,其活性在生殖细胞、绝大多数肿瘤细胞和体外培养的永生细胞可以测知,但在大多数体细胞中不易测出。人端粒酶由两部分组成,包括hTERC和hTERT,hTERC在正常细胞和肿瘤细胞中均有表达,而hTERT的表达似乎受到严格的调控且和端粒酶活性一致。为了检测肿瘤细胞中端粒酶及hTERT的表达,我们制备了抗hTERT蛋白的特异性多克隆抗体。首先用RT-PCR方法克隆了hTERT cDNA的一个片段,将其连接到GST融合表达载体pGEX-5X-3后在大肠杆菌中融合表达。将纯化的融合蛋白抗原免疫动物,制备抗hTERT蛋白的多克隆抗体。不同的细胞抽提物用该抗体进行了Western blot分析,结果表明该抗体可特异识别端粒酶阳性细胞株中的hTERT及端粒酶,为端粒酶及hTERT的检测初步提供了一个简单有效的检测手段。
- SAID A.Saleh孙建龙陈昭黄建生沈先荣张伯生任大明
- 关键词：免疫检测端粒酶
