陈首慧
- 作品数：11 被引量：38H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省重点科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 5-氮杂-2′-脱氧胞苷对肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因甲基化及其表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及其表达的影响,探讨肺癌细胞p16、MGMT基因失活的机制及去甲基化制剂对p16、MGMT基因表达的调控。方法 5-Aza-CdR处理体外培养的肺癌SPC-A-1细胞,甲基化特异性PCR(MSP)法检测用药前后细胞p16、MGMT基因的甲基化状态,RT-PCR法检测用药前后细胞p16、MGMT mRNA。结果加入5-Aza-CdR前,SPC-A-1细胞p16、MGMTmRNA表达缺失,其启动子区域表现为DNA甲基化。加入5-Aza-CdR后,SPC-A-1细胞中p16、MGMT基因呈现DNA去甲基化,而且表达缺失的p16、MGMT mRNA重新表达。结论启动子区高甲基化是肺癌细胞p16、MGMT基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂5-Aza-CdR能逆转p16、MGMT基因甲基化状态,从而调控p16、MGMT基因表达。
- 方汉林于在诚金永堂薛绍礼陈首慧
- 关键词：P16基因MGMT基因肺癌
- 钛表面胞外基质涂层对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响被引量：6
- 2009年
- 目的在体外研究成骨细胞自身分泌的胞外基质作为修饰的钛表面对骨髓基质干细胞的生物学效应,并为进一步指导钛种植体表面的仿生构建提供依据。方法在纯钛表面(CpTi)培养成骨细胞,经过反复冻融脱去细胞留下基质,在基质化钛表面(Ti/ECM)和CpTi培养骨髓基质干细胞,通过荧光显微镜观察、噻唑蓝(MTT)比色试验、碱性磷酸酶(ALP)活性检测,对比评价两组钛片上骨髓基质细胞的生长增殖、分化情况。结果去细胞后,钛表面存有胞外基质的生物活性成分;接种1、3、5、7 d后,Ti/ECM组的细胞增殖与CpTi组之间差异有统计学意义(P<0.05);接种5 d后,Ti/ECM表面的细胞分化与CpTi的之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论钛表面的基质涂层能够促进细胞的增殖,并具有诱导细胞向成骨细胞分化的作用。
- 范利梅唐旭炎李全利薛绍礼陈首慧
- 关键词：成骨细胞细胞外基质生物相容性材料
- 肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化的检测及去甲基化肺癌细胞生物学行为和p16基因转录的研究
- 目的研究非小细胞肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化及其临床意义;观察不同浓度去甲基化剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷/(5-Aza-CdR/)处理人肺癌细胞株A549后,观察其基因启动子区甲基化状态,并探讨诱导A549细胞株...
- 陈首慧
- 关键词：P16基因甲基化5-AZA-CDR
- 文献传递
- 土壤放线菌FX05发酵培养基及发酵条件的优化被引量：10
- 2009年
- 以高氏1号培养基为基础,通过单因素分析和正交试验,对土壤放线菌FX05最佳培养基和最优培养条件进行了研究。结果表明:适宜FX05产抑绿脓杆菌活性物质的发酵培养基配方为玉米粉1%、NaNO30.3%、K2HPO40.075%、MgSO40.075%,发酵条件为初始pH为7.0,培养温度为28℃,培养96 h产抑菌物质达最大值。
- 夏觅真蒋颂罗薇薇尹帅曹伟陈首慧薛绍礼王怡
- 关键词：土壤放线菌活性物质培养条件优化
- 骨髓基质细胞在胞外基质涂层钛表面的黏附和铺展被引量：5
- 2009年
- 背景:为模拟胞外基质对生物行为的调控功能,通常采用基质中的活性成分对钛表面进行改性,但这些单一的活性成分与天然基质仍有差距。目的:在体外观察成骨细胞自身分泌的胞外基质修饰的钛表面对骨髓基质干细胞生物学行为的影响,为进一步指导钛种植体表面的仿生构建提供实验依据。设计、时间及地点:细胞-材料学体外对照观察,于2008-12/2009-02在安徽医科大学医学生物工程实验室完成。材料:SPF级新生1～3d龄SD乳鼠2只,SD大鼠2只,由安徽省实验动物中心提供。TA2纯钛棒为宝鸡金埠钛设备有限公司产品。方法:取SD乳鼠,采用改良组织块法培养成骨细胞。取直径12mm的钛棒,加工成厚1mm纯钛片,消毒后放入24孔培养板中,用DMEM培养液将成骨细胞浓度调整为3×108L-1,取1mL/孔接种于钛片上,经过反复冻融脱去细胞留下基质,即为基质化钛片。取SD大鼠,采用全血贴壁法培养骨髓基质干细胞,取传至第3代的细胞,分为基质化钛片组、纯钛片组,用DMEM培养液将其浓度调整为1×108L-1,分别接种于基质化钛片和纯钛片上,1mL/孔。主要观察指标:通过荧光免疫组化、扫描电镜观察和MTT检测,评价两组钛片上骨髓基质细胞的早期黏附及铺展情况。结果:接种4h时与纯钛片组比较,基质化钛片组细胞黏附率显著升高(P<0.05)。接种4h后,骨髓基质干细胞在基质化钛片表面已呈现出一定的附着形态;24h后细胞呈良好的铺展形态,紧贴附于基质化钛片表面,出现伪足突起,细胞间以这种突起建立相互联系;72h后细胞充分铺展,胞体平铺面积迅速扩大。结论:胞外基质的存在能够促进骨髓基质细胞的早期黏附,并且有利于细胞的进一步铺展。
- 范利梅唐旭炎李全利薛绍礼陈首慧
- 关键词：骨髓基质细胞钛表面生物相容性材料
- 非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化的检测及其临床意义
- 2011年
- 目的研究非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化及其临床意义。方法选择80例非小细胞肺癌患者,用甲基化特异性PCR（MSP）检测肺癌组织和癌旁正常组织RAR-β基因甲基化。结果肺癌组织RAR-β基因甲基化率（57.5%）高于癌旁组织甲基化率（17.5%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;临床分期0-Ⅰ期与Ⅱ-Ⅲ期相比、中央型与周围型相比,肺癌组织RAR-β基因甲基化检出率差异无统计学意义（P〉0.05）;不同病理分型肺癌组织RAR-β基因甲基化检测结果显示,鳞癌RAR-β基因甲基化检出率高于腺癌及其他,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺癌有关组织或样本的RAR-β基因甲基化,可能成为各种临床类型肺癌诊断的一个有效指标。
- 赵旭东薛绍礼金永堂于在诚胡海亮王雷陈首慧宋超李超
- 关键词：DNA甲基化
- 肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化的检测及其临床意义被引量：7
- 2010年
- 目的研究非小细胞肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化及其临床意义。方法选择120例非小细胞肺癌患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测其肺癌组织、癌旁正常组织和外周血血浆p16基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行p16基因甲基化检测,各组检测结果进行比较。结果肺癌组织p16基因甲基化率44.2%,高于癌旁组织的11.7%(P<0.01);非小细胞肺癌患者血浆样品中p16基因甲基化检测率为32.5%,对照组血浆未检测到p16基因甲基化(P<0.01);肺癌患者血浆样品与癌组织p16基因甲基化检出率比较差异无显著性(P>0.05);患者血浆样品与癌旁组织p16基因甲基化检出率比较差异有显著性(P<0.01)。结论肺癌患者癌组织和血浆样本p16基因甲基化的检测都为肺癌的早期筛查和诊断提供了有价值的参考信息。
- 陈首慧薛绍礼金永堂于在诚胡海亮王雷孔云明侯勇陈浩
- 关键词：P16甲基化
- 重组人干扰素α-2b对腭裂术后瘢痕成纤维细胞影响的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)对体外培养的腭裂术后裸露骨面瘢痕来源的成纤维细胞生物学作用的影响。方法制作兔腭裂术后裸露骨面瘢痕动物模型,利用体外细胞培养技术,通过MTT法、3H-TDR渗入法、流式细胞术等方法观察、分析rhIFNα-2b对腭裂术后瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响,数据采用方差分析及q检验处理。结果与对照组比较,实验组加入rhIFNα-2b后,腭裂术后瘢痕成纤维细胞的生长趋势及增殖活性及被明显抑制,G1期细胞百分数明显增高。结论rhIFNα-2b对腭裂术后瘢痕成纤维细胞的生长趋势及增殖活性具有明显抑制作用,说明在防治腭裂术后裸露骨面瘢痕的形成中有一定的应用价值。
- 胡超丁丁刘安东黄擎陈首慧陈志王元银
- 关键词：腭裂瘢痕
- 土壤拮抗放线菌的分离筛选及其抑菌物质特性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的从土壤中筛选拮抗能力强且抑菌特性稳定的放线菌菌株。方法采用双层琼脂法筛选出4株拮抗放线菌菌株,然后采用杯碟法测这4株菌株发酵液提取物的抗菌谱、最小抑菌浓度、热稳定性和酸碱稳定性。结果 4株菌株发酵液提取物都能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的生长。以金黄色葡萄球菌为指示菌测发酵液提取物的最小抑制浓度,6#和9#拮抗作用较强,发酵液提取物稀释0.125mg/ml仍有抑菌作用。6#菌株在100℃处理30min后仍有40%的抑菌活性。6#菌株发酵液提取物在碱性环境条件下比在酸性环境条件下稳定。结论 4株菌株中6#菌株发酵液提取物具有拮抗能力强、最小抑菌浓度低和在碱性条件下活性较稳定的特点。
- 夏觅真薛绍礼王怡陈首慧
- 关键词：放线菌稳定性
- 生物技术大实验教学改革的若干实践被引量：5
- 2010年
- 生物技术是一门涉及领域宽、涵盖范围广、基础性强的新兴生物学科．是现代生物学发展并与相关学科交叉融合的产物。生物技术包括基因工程、蛋白质工程、细胞工程、发酵工程等领域。
- 夏觅真薛绍礼王怡陈首慧
- 关键词：实验教学改革现代生物学蛋白质工程生物学科细胞工程
