顾菲
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金徐州市科技发展基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 2β,16β-双哌啶基-5α-雄甾烷-3α-醇-17-酮的化学位移指认
- 2009年
- 标题化合物是维库溴铵合成中的关键中间体,采用1HNMR、13CNMR、DEPT、gCOSY、HSQC、HMBC等多种核磁技术,对其进行了全面分析,确证了它的结构,对它的各原子的1HNMR、13CNMR化学位移进行了准确指认,为其结构鉴定提供了重要依据。
- 蒋虹屠树江顾菲冯友建
- 关键词：NMR
- 泮库溴铵的合成被引量：1
- 2007年
- 目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
- 王玉成陈玉芳顾菲辜顺林
- 关键词：泮库溴铵肌松药药物合成
- 一种新的雄甾烷衍生物的NMR数据分析被引量：1
- 2008年
- 采用1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了溴化1-[3α,17β-二乙酰氧基-2β-(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-乙腈基哌啶的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.
- 陈才法蒋虹刘新友冯友建屠树江顾菲辜顺林
- 关键词：NMRNMR
- 维库溴铵的合成工艺改进被引量：3
- 2009年
- 以表雄酮为原料经磺酸酯化、消去、酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后和溴甲烷成盐等8步反应合成维库溴铵,操作简捷、条件温和、成本低,适合工业化生产,产品结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱确证,总收率19.6%。
- 蒋虹顾菲屠树江冯友建
- 关键词：维库溴铵肌松药非去极化
- 维库溴铵合成工艺中雄甾类中间体的NMR研究被引量：1
- 2008年
- 维库溴胺合成中的6个中间体均为雄甾类化合物,我们以重要中间体2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3,α17β-二醇为例,使用质谱、红外光谱和核磁共振技术确定了它的结构,并结合1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC多种核磁共振分析方法,详细归属了其所有的1H NMR和13C NMR数据,利用ROESY确定了其相对构型.根据相同方法,归属了其它5个中间体的13C NMR数据,为它们的结构鉴定提供了重要依据,为维库溴铵合成工艺的中间体质量控制提供了参考数据.
- 蒋虹蒋宁屠树江顾菲冯友建
- 关键词：NMRNMR
- 罗库溴铵的合成
- 以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经醑化、氧化、还原、乙酰化、最后和2-溴丙烯成盐等6步反应合成罗库溴铵。结构经差热分析、核磁共振谱确证,总收率为6.0％。
- 戴蓉顾菲韩利有
- 关键词：罗库溴铵肌松药合成工艺差热分析核磁共振
- 文献传递
- 盐酸达泊西汀的合成被引量：7
- 2008年
- 目的:合成盐酸达泊西汀。方法:以苯甲醛和丙二酸为原料,经八步反应合成目标化合物。结果:目标化合物经旋光度测定及1H NMR,13C NMR,2D-NMR确证其化学结构,总收率达到15.08%。结论:该合成方法操作简单、收率高、适合工业化生产。
- 戴蓉辜顺林顾菲王玉成
