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高利霞

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:内蒙古医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇高血压
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇生理学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇汉族
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇PRO12A...
  • 1篇病理生理
  • 1篇病理生理学

机构

  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医学院...

作者

  • 2篇王立平
  • 2篇高利霞
  • 1篇夏军
  • 1篇苏秀兰

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因Pro12Ala多态性与内蒙地区汉族原发性高血压的关系被引量:3
2011年
目的探讨内蒙地区汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性与原发性高血压的关系。方法随机选取内蒙地区汉族人482例(高血压组345例,正常对照组137例),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,进行PPARγ2基因Pro12Ala变异检测,并用直接测序法加以证实。结果内蒙地区汉族人群高血压Ala12携带者(PA/AA)的基因型及A等位基因频率分别为0.023和0.013,均低于正常人群(基因型及A等位基因频率分别为0.044和0.036),且A等位基因频率存在显著差异(P<0.05),提示PPARγ2-Pro12Ala变异与高血压病发病可能有关。调整性别、年龄、体质量指数(BMI)后,分析PPARγ2-Pro12Ala与高血压病无相关性(P>0.05,OR=0.888,95%CI=0.106~7.460)。提示PPARγ2-Pro12Ala突变不是高血压病的主要致病因素。结论 PPARγ2基因Pro12Ala变异在内蒙地区汉族人群中,可能是高血压病发病的遗传学因素。
高利霞苏秀兰王立平
关键词:高血压多态性单核苷酸PPARΓ
细胞凋亡与原发性高血压关系的研究进展被引量:4
2009年
高利霞夏军王立平
关键词:细胞凋亡
共1页<1>
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