黄培强
- 作品数：164 被引量：297H指数：8
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 天然产物(S)-4-羟基-2-吡咯烷酮的手性合成
- 1999年
- 王世立郑啸黄培强
- 关键词：2-吡咯烷酮手性合成绝对构型羟基对映体农用化学品
- 2-取代-3-烷基异吲哚-1-酮的不对称合成
- 1999年
- 黄利强陈明德黄培强
- 关键词：非对映选择性邻苯二甲酸酐立体化学
- 一种温和的仲酰胺脱酰基化方法
- <正>官能团的保护和脱保护是有机合成的重要策略之一。酰基化是氨基最常见的保护方式。然而,由于酰胺的高稳定性,传统的脱酰基方法通常需要在剧烈条件(强酸、强碱、高温)下进行。这里,我们报道一种温和的仲酰胺脱酰基方法。该方法采...
- 王爱娥常宗刘永鹏黄培强
- 文献传递
- 萘-锂诱导的还原烷基化和酰胺N-去苄基化反应
- 1999年
- 郑啸王世立黄培强
- 关键词：苄基化内酰胺国家自然科学基金化学系
- 庆祝厦门大学化学学科创建九十年暨化工系创办二十年被引量：1
- 2011年
- 火红的凤凰花开了又开,迎来送往＂南强＂学子九十度,厦门大学的化学学科也伴随着走过了九十载!1921年4月6日,爱国华侨领袖陈嘉庚先生创办厦门大学时,理科化学仅一名学生.九十年后的今天,化学学科已经拥有2300多名本科生、硕士生和博士生,300多名教职员工;学科门类齐全、教研设备先进、基础应用并重.九十年的发展凝聚了刘树杞、纪育沣、傅鹰、卢嘉锡、蔡镏生、钱人元、陈国珍等历代化学家、教育家的心血和努力!我们在规模和形式壮大的同时,
- 黄培强江云宝
- 关键词：化学学科化工系本科生博士生
- 一种舞毒蛾性信息素的合成方法
- 一种舞毒蛾性信息素的合成方法，涉及一种环氧丙烷化合物的合成方法。提供一种以廉价易得的2-炔丙醇(1)为原料，无保护基，高效率、高对映选择性和高产率，合成工艺简便的舞毒蛾性信息素的合成方法。所述舞毒蛾性信息素为I[(+)-...
- 黄培强王志刚郑剑峰
- 草酸双过氧钒配合物与有机配体相互作用的NMR和ESI-MS研究被引量：9
- 2003年
- 应用~1H,^(13)C和^(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用.研究发现:这些相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]-(L为有机配体),其从易到难的顺序为咪唑>4-甲基咪唑>吡啶.当配体为4-甲基咪唑时,产物是一对未见报道的异构体.研究结果表明:将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系切实可行的方法,有助于揭示钒化合物与有机配体相互作用的规律和机制.
- 于贤勇蔡淑惠陈忠黄培强
- 关键词：有机配体相互作用NMRESI-MS核磁共振电喷雾质谱
- 基于叔酰胺的Knoevenagel反应研究
- 酰胺是一类极其稳定的化合物,因其羰基较低的亲电性,将其直接应用到Knoevenagel反应中是一个很大的挑战。我们通过三氟甲磺酸酐(Tf2O)活化酰胺[1,2],发展了通用的叔酰胺参与的Knoevenagel反应。该方法...
- 欧伟肖开炯王爱娥叶剑良黄培强
- 关键词：化学选择性烯胺酮
- 文献传递
- 基于苹果酰亚胺的不对称合成方法学研究进展被引量：4
- 2001年
- 综述了以苹果酰亚胺为手性吡咯烷(酮)合成子等效体的合成方法学研究进展.通过新建立的高度区域和立体选择性的灵活多用的不对称还原烷基化方法,可方便地合成反式-5-烷基-4-羟基-2-吡咯烷酮,进而转化为反式-2-烷基-3-羟基(胺基)吡咯烷和反侧-γ-烷基-γ-氨基-β-羟基酸.由此打开了通向依莫必利,茴香霉素,pyrrolam A,hapalosin的γ-氨基酸片断和statine类似物(3S,4R)-ACHPA活化形式的多用途合成路线.
- 黄培强
- 关键词：2-吡咯烷酮药物中间体
- 仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法
- 酰胺是一类易得和稳定的化合物,仲酰胺也是C-H活化反应的定位基团。酮是一类通用的有机合成中间体,可以进行许多转化。最近,我们发展了仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法。这一新的C—C键形成方法是基于三氟甲磺酸酐...
- 肖开炯黄应红黄培强
- 文献传递
