黄文波
- 作品数：15 被引量：70H指数：5
- 供职机构：韶关学院医学院医学技术系更多>>
- 发文基金：韶关市医药卫生科研计划项目韶关市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 流式细胞术和肿瘤标志物在妇科肿瘤早期诊断中的研究进展被引量：2
- 2011年
- 目前,妇科肿瘤的发病率呈上升趋势,且出现年轻化趋势。其中卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌是最常见的三大妇科恶性肿瘤,已成为严重威胁妇女生命的主要顽症,其主要原因是早期诊断困难及高复发率,特别是卵巢癌在妇科恶性肿瘤中的病死率最高,其发病隐匿,约70%～80%的患者发现时已为晚期,5年存活率仅为20%～30%,而早期卵巢癌患者的生存率可达90%。因此,提高肿瘤的早期诊断水平、争取有利的治疗时机、对改善预后尤为重要。长期以来,组织病理学检查一直作为肿瘤诊断的重要手段,但组织病理学作为形态学检查方法存在检测时间长、主观性强、阳性率低等缺点,尤其是对癌前病变和临界瘤的恶变倾向缺乏有效判断,
- 蔡元菊黄文波马占忠
- 关键词：肿瘤标志物妇科肿瘤
- 班级管理中强化德育工作的几点体会被引量：1
- 2008年
- 班主任教育学生时要加强德育工作，提高学生素养，培养德、智、体、美、劳全面发展的合格人才。本文就班级管理中强化德育工作谈几点体会。
- 黄文波蔡元菊
- 关键词：班级管理德育工作班主任
- 环境暴露和NAT2基因多态性与大肠癌的交互作用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨N-乙酰基转移酶2（NAT2）3个tag SNPs位点基因多态性和环境因素的交互作用与大肠癌的关系。方法采用以医院为基础的1∶2配比的病例对照研究方法,运用多重聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法对104例大肠癌患者（大肠癌组）和208例在性别、年龄、民族和居住地同病例组相匹配的同期入院的非肿瘤患者（对照组）NAT2基因上的3个tag SNPs位点进行基因型分析。以条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 rs1799929和rs1799930位点3种基因型在大肠癌组和对照组中的分布差异有统计学意义（P〈0.05）;与携带其野生纯合子基因型者比较,携带rs1799929 CT或TT基因型者患大肠癌风险无显著增加（P〉0.05）,携带rs1799930 AA基因型个体罹患大肠癌风险是GG基因型的1.088倍（95%CI：0.463-2.553）,但差异无统计学意义,携带至少一个rs1799930位点A等位基因的个体罹患大肠癌的风险是GG基因型的2.059倍（95%CI：1.259-3.366）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。交互作用分析结果表明rs1799929位点多态性与rs1799931位点多态性、rs1799930位点多态性与肠道慢性疾病、常食用新鲜蔬菜和膳食类型之间在大肠癌发生中存在交互作用,交互作用的OR值分别为1.163、1.455、0.629、0.859。结论 NAT2基因rs1799930A等位基因可能是韶关地区人群大肠癌的危险等位基因,NAT2基因多态性之间及与肠道慢性疾病之间在大肠癌发生中存在交互作用,能增加罹患大肠癌的风险;相反,NAT2基因多态性与常食用新鲜蔬菜、膳食类型之间在大肠癌发生中存在交互作用,能降低罹患大肠癌的风险。
- 郜文秀古小玲骆菊英吴贵玲张桂娣黄燕张建霞黄文波周丽珍
- 关键词：大肠癌基因多态性
- 粤北地区瑶族人群载脂蛋白B基因多态性与血脂的关系
- 2012年
- 目的探讨粤北地区瑶族人群ApoB基因多态性与血脂的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对粤北地区瑶族高脂血症患者和健康个体各250例的ApoB进行基因分型,并检测其血脂水平。结果 X＋X-、E＋E-基因型个体中TC、LDL-C水平高于X-X-、E＋E＋纯合型（P〈0.05）,X＋X-、E＋E-基因型个体中TG水平明显高于X-X-、E＋E＋纯合型（P〈0.01）;携带X＋等位基因的个体患高脂血症的风险高于携带X-等位基因者（OR=1.957,95%CI：1.214~3.154）;携带E-等位基因的个体患高脂血症的风险高于携带E＋等位基因者（OR=1.466,95%CI：0.889~2.416）。结论瑶族人群ApoB基因XbaⅠ和EcoRⅠ位点基因多态性与血脂水平有关,X＋和E-等位基因可能是血脂增高的遗传危险因素。
- 马占忠黄文波何凤屏张社兵
- 关键词：载脂蛋白B基因多态性瑶族
- 韶关市1190例手足口病病原体检测结果分析被引量：7
- 2013年
- 目的分析韶关地区手足口病病原体分布情况。方法收集2011年1月～12月的1190例手足口病患者的咽拭子,采用实时荧光PCR方法检测肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CoxA16)。结果在1190份标本中病毒核酸阳性率为11.51%(137/1190),其中EV71占60.58%(83/137),CoxA16占39.42%(54/137);6月份高发,占29.08%(346/1190);男女比例为1.64:1,且0～4岁的患儿占93.11%。结论韶关地区2011年手足口病病原体以EV71为主,6月份高发,主要分布在0～4岁,男性多于女性,实时荧光PCR可用于手足口病病原体的检测,对手足口病的诊疗和防控具有重要意义。
- 马占忠黄文波何凤屏谢秀萍郭艳乐刘玉兰
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型
- NAT2基因多态性与大肠癌遗传易感性关系被引量：3
- 2015年
- 目的探讨N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因多态性与大肠癌遗传易感性关系。方法运用以医院为基础的1：2配比病例对照研究和采用多重聚合酶链反应-连接酶检测（PCR-LDR）方法,对104例大肠癌病例和208例非大肠癌对照组人群NAT2基因上的3个tag SNPs位点进行基因型检测。结果各位点在对照组中的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs1799931位点在病例和对照组中的基因型和等位基因频数分布差异均无统计学意义（均P〉0.05）;病例组中rs1799929的T等位基因和rs1799930的A等位基因频率明显高于对照组,携带rs1799929的T等位基因和rs1799930的A等位基因是大肠癌发生的危险因素（OR=2.069、1.431,P〈0.01）;NAT2慢速基因型在病例组的频率为43.3%（45例）,对照组为26.0%（54例）,差异有统计学意义（χ2=9.381,P〈0.01）;携带NAT2慢速基因型的个体患大肠癌的风险是携带快速基因型个体的1.667倍（95%CI=1.213～2.291）。结论 NAT2基因多态性与大肠癌的易感性有关,携带慢速基因型的人群患大肠癌的风险增加。
- 郜文秀古小玲骆菊英吴贵玲张桂娣张建霞黄文波周丽珍
- 关键词：大肠癌基因多态性
- 吸烟等相关因素与大肠癌的流行病学研究被引量：14
- 2017年
- 目的探讨大肠癌的危险因素及吸烟量、吸烟年数与大肠癌发病风险的关系。方法采用以医院为基础的1∶2配比的病例对照研究方法,选取104例大肠癌患者为病例组和208例在性别、年龄、民族和居住地同病例组相匹配的同期入院的非癌症、非下消化道疾病的其他疾病患者为对照组进行问卷调查。采用χ2检验、秩和检验和条件logistic回归模型进行统计分析。结果经χ~2检验和秩和检验,显示受教育程度、运动情况、吸烟、膳食类型、常食用新鲜蔬菜、肿瘤病史、肠道慢性疾病和性格类型等方面在两组间差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素条件logistic回归分析,显示受教育程度、吸烟、膳食类型和肿瘤病史四个因素均为大肠癌的独立危险因素(OR分别为1.372、1.758、2.506、2.970);另外,病例组和对照组在每日平均吸烟量和吸烟年数之间存在明显统计学差异(P<0.01),病例组平均每日吸烟量要高于对照组,并且随着吸烟年数的增加大肠癌的患病率呈明显增高趋势。结论文化程度低、吸烟、油腻的膳食和存在肿瘤病史能增加罹患大肠癌的风险;加强禁止吸烟的宣传,每日平均吸烟量越高且吸烟年数越长会大大加重大肠癌的发病风险。
- 郜文秀古小玲骆菊英吴贵玲张桂娣黄燕张建霞黄文波周丽珍
- 关键词：大肠癌吸烟量病例对照研究
- 抗环瓜氨酸肽抗体、类风湿性因子和红细胞沉降率联合检测对类风湿性关节炎的诊断意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿性因子(RF)和红细胞沉降率(ESR)联合检测对类风湿性关节炎(RA)的诊断意义。方法对155例RA患者和70例其他风湿病患者进行抗CCP抗体、RF和ESR检测,采用速率散射比浊法检测RF,ELISA法检测抗CCP抗体。结果 RA患者中的抗CCP抗体的敏感度和特异度分别是63.87%和92.86%,RF的敏感度和特异度分别是74.84%和85.71%,ESR的敏感度和特异度分别是67.10%和35.71%。抗CCP抗体、RF和ESR联合检测的敏感度和特异度分别是91.61%和97.14%。抗CCP抗体、RF和ESR对RA诊断的ROC曲线下面积分别为0.848、0.858和0.527。结论抗CCP抗体具有较高的敏感度和特异度,联合RF和ESR检测可提高敏感度和特异度,对RA的早期诊断有较高的价值。
- 黄文波马占忠肖凤金郜文秀刘玉兰钟延东
- 关键词：类风湿性关节炎抗环瓜氨酸肽抗体
- 广东韶关地区异常血红蛋白的分子流行病学调查被引量：14
- 2014年
- 目的调查广东韶关地区异常血红蛋白(hemoglobin,Hb)的分子流行病学特点。方法对2011年11月至2012年5月来我院就诊的9731例调查对象进行血细胞分析和Hb电泳筛查,对电泳异常标本进行基因测序。结果共发现45例异常Hb患者,发生率为0.46%,其中E区带7例,G/D区带9例,J区带7例,K区带6例,Q区带16例。基因测序结果显示,α珠蛋白基因变异25例,基因频率为1.285×10^(-3),β珠蛋白基因变异20例,基因频率为1.028×10^(-3);发现9种异常Hb类型,包括Hb QThailand 16例,HbE 7例,Hb G-Chinese 6例,Hb New York 6例,Hb G-Coushatta 3例,Hb J-Bangkok 3例,Hb J-Broussais2例,Hb Ottawa 1例,HbG-Taipei 1例。结论韶关地区的异常Hb的发生率高于全国平均水平,异常Hb的基因类型及分布体现出客家人群特有的南方人群和北方人群交汇融合的特点。
- 马占忠杨辉林敏杨立业黄文波何凤屏谢秀萍郭艳乐
- 关键词：异常血红蛋白分子流行病学基因测序
- 卵巢肿瘤细胞DNA倍体和S期细胞比率的检测及临床意义被引量：3
- 2013年
- 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,也是目前死亡率最高的妇科恶性肿瘤,其早期缺乏特异性临床指征,发病隐匿、进展迅速,约70％～80％的患者发现时已为晚期,5年存活率仅为20％～ 30％,而早期卵巢癌患者的生存率可达90％[1].因此,提高卵巢癌的早期诊断水平,争取有利的治疗时机,对改善预后有重要的意义.本文探讨流式细胞技术（FCM）检测肿瘤组织DNA倍体和S期细胞比率（SPF）在卵巢肿瘤的早期诊断和预后判断中的应用价值.
- 蔡元菊黄文波马占忠
- 关键词：细胞DNA倍体S期细胞比率卵巢肿瘤妇科恶性肿瘤卵巢癌患者
