黄有军
- 作品数：82 被引量：561H指数：14
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学石油与天然气工程更多>>
- 山核桃成花过程基因表达的cDNA-AFLP分析
- 本研究以山核桃成花决定前、成花决定、成花决定后共三个时段的花芽作为样品，提取mRNA，逆转录获得cDNA，利用cDNA-AFLP技术，从山核桃中克隆成花相关的特异基因片段，并进行了转化、克隆、测序和序列同源性分析。本研究...
- 陈芳芳黄有军黄坚钦
- 关键词：山核桃成花过程基因表达
- 文献传递
- 山核桃根插试验被引量：8
- 2006年
- 为加快山核桃Carya cathayensis营养繁殖和保持优良性状，以3年生山核桃实生苗主根为材料，用不同种类和不同质量分数的生长调节物质处理后进行扦插繁殖试验。结果表明．山核桃根插属于愈合组织生根型；50～100mg·kg^-1萘乙酸（NAA）处理18h能有效提高生根率、新根数、新根长和新根根径；但300mg·kg^-1 NAA抑制生根，6-苄基腺嘌呤（BA）处理对根插无效甚至不利。探讨了解决山核桃根插条来源的途径及进一步提高生根率的思路。
- 黄有军王正加郑炳松黄坚钦
- 关键词：森林培育学育苗山核桃扦插营养繁殖
- 山核桃FLOWERING LOCUS T同源基因的克隆与序列分析被引量：8
- 2009年
- 根据不同植物FLOWERING LOCUST（FT）同源基因序列的保守区，设计合成1对长度为18bp的PCR简并引物，以山核桃基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长度为152bp的DNA片段，克隆到pMD19-T载体上。测序及序列分析结果表明，扩增所获得的片段序列为FT基因第四外显子部分序列，不含内含子，推测共编码50个氨基酸；其序列在GenBank中注册号为FJ858260．1，同源性比对结果表明，其氨基酸序列与其他植物FT基因的同源性高达88％～96％。
- 陈芳芳黄有军王正加刘根华黄坚钦
- 关键词：山核桃FLOWERINGLOCUS
- 山核桃FLOWERING LOCUS C同源基因鉴定与表达分析被引量：7
- 2013年
- 根据本课题组对山核桃Carya cathayensis花芽454测序获得的CcFLC基因的2个开放阅读框（ORF）分别设计引物并进行聚合酶链式反应（PCR）扩增,获得开放阅读框大小分别为639 bp和612 bp,编码212个和203个氨基酸,GenBank登录号分别为JQ829074和JQ829075,都具有典型的MADS-box结构域,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为78%和67%,5′端高度同源,3′端差异较大。与太行花Taihangia rupestris和梨Pyrus pyrifolia等物种的FLC-like基因的氨基酸序列同源性达到40%~57%。氨基酸疏水性分析显示,它们的羧基端都是疏水性氨基酸,而氨基端是亲水性氨基酸,大部分氨基酸残基是疏水性的。实时定量PCR结果显示：CcFLC基因的2个开放阅读框在山核桃的营养枝的幼茎、幼叶、顶芽,以及短果枝的雌花芽和雄花芽中都有表达,但相对表达量存在较大差异,同一组织中ORF1的表达丰度明显高于ORF2。ORF1表达量在茎中最高,但在叶和雄花芽的表达量最低;ORF2在雌花芽中相对表达量最高,茎中表达量最低。
- 杨希宏黄有军陈芳芳黄坚钦
- 关键词：植物学山核桃
- 一种快速促进生长的高脂小球藻培养液及其制备方法
- 一种快速促进生长的高脂小球藻培养液及其制备方法，属于生物技术领域。含有竹醋液1-8%、主要养分4-15%、微量养分0.2-2.5%、土壤提取液0-1.5%、水78-94%，所述的主要养分为硝酸钠、磷酸氢二钾、硝酸钾、硫酸...
- 黄有军张启香闫道良胡君艳黄坚钦郑炳松夏国华陈国娟童森淼
- 基于MaxEnt模型预测薄壳山核桃在中国的种植区被引量：10
- 2022年
- 【目的】预测当前和未来中国适宜种植薄壳山核桃Carya illinoinensis的地区,对薄壳山核桃的引种栽培提供参考。【方法】基于北美薄壳山核桃栽培区的分布数据和世界环境气候数据,利用MaxEnt模型和ArcGIS预测薄壳山核桃当前以及未来不同气候情景下在中国的适生区范围。【结果】①训练集和检验集的AUC值分别为0.987和0.985,表明预测结果精度高。②刀切法检验结果和贡献率结果表明:年均气温、最暖季平均气温、年降水量、最干月降水量、最干季平均气温、昼夜温差月均值和气温的季节性是薄壳山核桃生长的关键气候变量。③预测薄壳山核桃当前在中国的适生区主要集中在中东部省份,包括江西、湖南、湖北、安徽、浙江、江苏和河南;在未来碳排放增强的气候情景下,薄壳山核桃在中国中东部省份的潜在高适生区的面积大幅增加,适生范围有向北移动的趋势,少量延伸到了辽宁东部和吉林南部。【结论】利用MaxEnt模型预测的薄壳山核桃适生区主要集中在中国的中东部省份;随着未来气温的升高,薄壳山核桃的潜在高适生区在中国相应的中东部地区内扩张。图3表3参36。
- 潘浪波段伟黄有军
- 关键词：薄壳山核桃
- 核桃铵态氮转运蛋白基因JrAMT2的功能分析
- 2024年
- 【目的】研究高效利用氮素基因铵态氮转运蛋白基因JrAMT2,对核桃Juglansregia的品种改良、快速生长及产量形成有重要意义。【方法】以核桃JrAMT2过表达幼苗为实验材料,对JrAMT2基因进行生物信息学分析。通过基因表达量和表型测定对核桃JrAMT2过表达植株生长发育、氮素吸收、叶绿素质量分数、叶绿素荧光进行理化分析。【结果】JrAMT2基因在核桃JrAMT2过表达植株中稳定表达。与野生型相比,核桃JrAMT2过表达株系的株高、节间长、生物量等生长参数显著提高(P<0.05),核桃幼苗的株高、节间长增加,最高可增加68.2%和50.3%,植株地上部分、地下部分生物量显著增加,地上部分最高可增加56.26%(鲜质量)和56.26%(干质量),地下部分最高可增加344.38%(鲜质量)和354.33%(干质量);核桃JrAMT2过表达株系地下部分对铵态氮及硝态氮的吸收显著提高(P<0.05),最高可提高114.1%和70.3%,其中JrAMT2基因介导了铵态氮从地下部分到地上部分的运输,地上部分铵态氮质量分数显著增加(P<0.05),最高可增加59.1%;核桃JrAMT2过表达植株叶绿体表面积与单层细胞表面积比率、叶绿素质量分数显著增加(P<0.05),最高可增加22.94%和74.3%;对叶绿素荧光参数分析,核桃JrAMT2过表达植株叶片放氧复活体活性、量子产额、电子传递效率均显著提高(P<0.05)。【结论】核桃JrAMT2基因在核桃幼苗生长发育、氮素吸收和光合作用中均有积极显著调控的作用,为进一步研究核桃快速繁育提供一定的理论依据,且为筛选优良品种奠定一定基础。
- 凡婷婷张佳琦刘会君王凤敏马宇航吴宇伟胡恒康黄有军李岩王克涛黄坚钦张启香
- 关键词：核桃过表达
- 山核桃花粉母细胞减数分裂及核型被引量：3
- 2017年
- 【目的】研究山核桃花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为变化及其染色体核型特征,进而确定山核桃染色体数目及倍性水平,探索山核桃无融合生殖现象与其倍性水平的关系,丰富山核桃生殖生物学等相关研究内容,同时也为山核桃杂交育种及系统分类等研究提供一些细胞学资料。【方法】1)以山核桃雄花序为研究材料,采用DAPI荧光染色技术对山核桃花粉母细胞减数分裂过程进行研究。2)以山核桃根尖为材料,采用核型分析技术分析山核桃染色体核型。【结果】1)山核桃花粉母细胞减数分裂分2次进行。第1次为减数分裂,所形成的子细胞染色体数目减半,分为前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ4个阶段,其中前期Ⅰ最为复杂,分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期5个时期,所经历时间最长,占整个分裂周期的70%;第2次为有丝分裂,形成的子细胞染色体数目不再减半,同样分为前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期Ⅱ4个阶段,历时较短。2)在减数分裂同步性方面,同一小花的不同花药间及同一花序轴的不同小花间表现较为一致。3)山核桃大多数花粉母细胞减数分裂中染色体行为正常,配成16个二价体,有一定比例的异常花粉母细胞出现,主要表现为中期Ⅰ出现落后染色体,异常率为8.86%,中期Ⅱ表现为不对称分裂,异常率为15.79%。4)山核桃核型公式为2n=32=20m+12sm,染色体相对长度变化范围为4.006(±0.449)~9.559(±1.175),臂比大于2的染色体比例为25.000%,最长染色体与最短染色体之比为2.417±0.456,核型不对称系数为62.875,核型分类属于2B。【结论】1)山核桃虽然存在无融合生殖现象,但是其花粉母细胞减数分裂仍遵循大多数被子植物减数分裂规律,在整个减数分裂进程中,前期Ⅰ所需时间最长。2)山核桃花粉母细胞减数分裂同步性程度较高,不利于山核桃散粉期的延长。3)山核桃花粉�
- 徐川梅徐川梅黄坚钦王正加夏国华张启香黄有军
- 关键词：山核桃减数分裂花粉母细胞核型无融合生殖
- 山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox的克隆和功能分析被引量：4
- 2021年
- 【目的】赤霉素3-氧化酶(gibberellin 3-oxidases,GA3ox)是赤霉素(GAs)生物合成途径中关键酶之一,对山核桃(Carya cathayensis)中CcGA3ox基因进行克隆,并进行序列分析和功能验证。【方法】以山核桃体细胞胚为材料,提取RNA,采用PCR扩增技术,克隆山核桃CcGA3ox基因编码区全长;对序列进行生物信息学分析。为验证基因功能,通过同源重组技术构建具有强启动子的35S::CcGA3ox::GFP过表达载体,以核桃体细胞胚为转化材料,利用农杆菌介导法进行遗传转化;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析山核桃CcGA3ox基因在转基因阳性核桃植株中的相对表达量。采用紫外分光光度计检测植株中叶绿素含量,并分析其差异。【结果】山核桃CcGA3ox基因开放阅读框(ORF)全长为1 116 bp,编码371个氨基酸。对CcGA3ox氨基酸序列分析发现,其含有2OG-FeⅡ-Oxy结构域。系统进化树显示,CcGA3ox与薄壳山核桃CiGA3ox亲缘关系最近,与核桃JrGA3ox亲缘关系较近。对核桃体细胞胚进行遗传转化、荧光检测及PCR验证表明,35S::CcGA3ox::GFP过表达载体被成功转入核桃体胚中。核桃阳性再生植株与对照植株相比,株高明显增高;qRT-PCR结果表明,CcGA3ox基因相对表达量显著增加。同时,过表达CcGA3ox基因可以降低核桃阳性再生植株中叶绿素含量。【结论】山核桃CcGA3ox基因在核桃生长过程中对株高调控起关键作用。
- 魏广利梁璧张佳琦胡恒康黄有军娄和强张启香
- 关键词：山核桃功能分析
- 山核桃种子脂肪代谢期EST序列的初步分析被引量：3
- 2015年
- 山核桃Carya cathayensis为重要的油料干果树种,其非同一般的高含油率必定有其特殊的成油机制。为探索其成油机制,在已构建的山核桃脂肪代谢相关c DNA文库基础上,对c DNA进行随机克隆测序,对序列进行拼接、功能注释,基因本体论(gene ontology,GO)分类及基于拟南芥Arabidopsis thaliana的Fun Cat分类,并对与脂肪代谢相关的全长c DNA序列进行蛋白性质分析。结果共得到1 010条山核桃表达序列标签(ESTs),经拼接获得188个编码蛋白质的基因(unigene),其中92个contigs和96个singlets。GO分类将这些unigene分成细胞组分、分子功能和生物过程等3类,并发现各序列编码的基因并不承担单一的功能,有些序列在功能上有重叠;同时参照拟南芥的基因功能分类,将unigene序列在功能上分成9类,得到了143个全长c DNA序列,其中包括14个与脂肪代谢相关的c DNA序列。对12个与脂肪代谢相关的全长c DNA序列进行蛋白性质分析,发现它们均具有磷酸化位点;除油质蛋白外都没有跨膜区域,且不具信号肽结构,为非分泌蛋白,属于某个蛋白家族;不同的油体蛋白具有不同的跨膜区,且均具有信号肽结构,属于Oleosin super family蛋白家族。
- 黄银芝曾燕如周秦夏国华黄有军
- 关键词：经济林学山核桃表达序列标签脂肪代谢蛋白分析
