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5-氨基四氮唑存在下的锰电沉积行为被引量：2: 2014年; 采用5-氨基四氮唑（AT）作为锰电沉积过程的新型添加剂,研究不同添加剂用量、电流密度、Mn2＋浓度、硫酸铵浓度等条件对锰电沉积电流效率的影响,以及添加剂存在下电解液中杂质离子对电沉积的影响。采用SEM观察了锰电沉积过程中的电极表面状态,采用线性电位扫描法研究添加剂对阴极电极过程的影响。结果表明：在添加剂AT用量0.07 g/L、电流密度460 A/m2、[Mn2＋]18 g/L以上、硫酸铵浓度100-120 g/L的电解条件下,锰沉积过程中电流效率可达72%以上,使用该添加剂容许电解液中有少量Fe、Co、Ni、Cu杂质离子存在。锰沉积过程中电流效率变化与电镜观察的锰成晶生长以及阴极板表面的粗糙程度具有相关性,添加剂AT通过对竞争析氢反应的抑制作用来提高锰沉积的电流效率。; 刘伟陈上李长安丁其晨; 关键词：锰电沉积添加剂

LiAlO_2包覆尖晶石LiMn_2O_4及电化学性能研究被引量：2: 2016年; 采用超声辅助溶液法在尖晶石Li Mn_2O_4表面包覆LiAlO_2。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电及交流阻抗技术分析合成材料的结构、粒径、形貌及电化学性能。XRD测试结果表明:LiAlO_2包覆Li Mn_2O_4与Li Mn_2O_4的X射线衍射结果相差不大,包覆后的样品仍为尖晶石结构,没有出现杂质相。室温下0.2 C充放电时,包覆0.5%、1%、3%LiAlO_2的LiMn_2O_4首次放电比容量分别为123.3、120.2 m A·h/g和118.7 m A·h/g,低于未包覆Li Mn_2O_4的125.4 m A·h/g,但在1C和5C高倍率下,包覆3%LiAl O_2的Li Mn_2O_4放电比容量分别为107.8 m A·h/g和85.6 m A·h/g,高于未包覆的104.2 m A·h/g和64.1 m A·h/g。室温下以1 C倍率循环50次后,表面包覆3%LiAlO_2的Li Mn_2O_4的容量保持率比未包覆高出2.9%。; 陈守彬吴显明陈上刘志雄丁其晨; 关键词：锂离子电池表面包覆锰酸锂电化学性能

固体电解质Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3烧结片的制备与表征被引量：2: 2014年; 以固相法合成固体电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)粉末。研究了烧结温度以及烧结时间对LATP离子电导率的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术对材料粉末以及烧结片相组成、结构和离子导电性进行表征。结果表明,900℃条件下合成的粉末为纯相LATP,颗粒均匀,当LATP电解质基片在900℃下烧结4 h,得到的LATP烧结片表面致密光滑,而且离子电导率较高,为3.03×10-4S/cm。; 何海亮吴显明陈上赵俊海丁其晨陈守彬; 关键词：固相法固体电解质

电解锰生产复合添加剂的研究被引量：2: 2013年; 采用SO2和F1组成复合物,作为电解锰生产的添加剂。考察了添加剂用量及其组合比例、电流密度、硫酸铵浓度对电流效率的影响,采用线性电位扫描法研究了添加剂对阴极过程的影响。结果表明,复合添加剂中的F1能显著降低电解所需的SO2的用量,并提高电流效率,其最佳组合为0.04 g/L F1和0.1 g/L SO2,电流密度为430 A/m2,电流效率最高达到66.5%,比单独使用SO2的最高电流效率增加超过3%,且SO2用量少。阴极电化学分析表明,复合添加剂可以有效地抑制氢气在阴极析出,并使锰的析出电位正移,从而达到提高电流效率效果。; 刘伟陈上李长安丁其晨; 关键词：SO2 添加剂电解锰电流效率

四氧化三锰制备尖晶石锰酸锂及电化学性能研究被引量：6: 2015年; 采用金属锰粉悬浮液氧化法、焙烧法、两步法制备Mn3O4。根据Li2CO3/Mn3O4混合粉体的TG-DTA分析结果,以高温固相法合成尖晶石LiMn2O4。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒流充放电技术及交流阻抗,对这合成样品尖晶石LiMn2O4的物相、形貌以及电化学能进行检测分析,采用电位跃迁法测试计算出尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数。结果表明,用3种不同方法制备的Mn3O4都能合成颗粒大小均匀的尖晶石LiMn2O4,在室温下以0.2 C倍率充放电循环30次时,以悬浮液氧化法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4首次放电比容量和容量保持率分别为130.0 m A·h/g和98.1%,优于另外两种方法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4。以不同Mn3O4合成尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数DLi+分别为:7.78×10-11,5.01×10-11,3.26×10-11cm2/s。; 陈守彬吴显明陈上刘志雄丁其晨; 关键词：四氧化三锰正极材料锰酸锂电化学性能

聚N-乙烯基咪唑对盐酸介质中Q235钢的缓蚀性能被引量：6: 2015年; 以N-乙烯基咪唑单体为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,苯为溶剂,合成聚N-乙烯基咪唑(PVI)。采用静态失重法、Tafel极化曲线以及电化学阻抗法研究不同温度和含量下PVI在HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能,并研究了其缓蚀机理及缓蚀剂吸附方式。结果表明:在298K下,1 mol·L-1HCl溶液中,缓蚀剂浓度为2mg·L-1时,缓蚀效率达到90.1%,在高温(328 K),高酸(2 mol·L-1)下的缓蚀率仍可达到84%以上。电化学测试结果表明,PVI属于混合型缓蚀剂,与金属的吸附符合Langmuir吸附等温关系式;吸附自由能结果表明,缓蚀剂具有强烈的在金属上吸附的倾向,主要以化学吸附方式为主。; 丁其晨陈上; 关键词：缓蚀剂 Q235钢

锂离子固体电解质Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3的合成与表征被引量：2: 2015年; 以固相法合成锂离子固体电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(以下简称LATP)。研究了合成温度以及烧结时间对其离子电导率的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术对合成材料的物相、形貌和离子导电性进行表征。结果表明:900℃条件下合成了纯相LATP,颗粒大小均匀,900℃下烧结4 h,得到的烧结片致密,离子电导率达3.07×10-4S/cm。; 何海亮吴显明陈上丁其晨陈守彬; 关键词：固相法固体电解质离子电导率

晶种控制沉淀法制备重质碳酸锰被引量：3: 2013年; 采用添加晶种控制结晶沉淀的方法来制备碳酸锰,考察了温度、碳酸氢铵浓度、晶种用量以及反应物滴加时间等条件对产物碳酸锰振实密度的影响规律。结果表明,当反应温度为30℃,晶种加入量为20%,碳酸氢铵浓度为2 mol/L,反应物滴加时间为4.5 h时,制备出振实密度可达2.3 g/cm3、纯度高的重质碳酸锰,且实验的重复性好。; 赵俊海吴显明陈上何海亮麻明友丁其晨; 关键词：碳酸锰温度振实密度晶种

不同锰源制备尖晶石LiMn_2O_4及电化学性能研究被引量：7: 2016年; 分别用化学二氧化锰、电解二氧化锰、MnCO_3和Mn_3O_4为锰源,通过高温固相法合成尖晶石LiMn_2O_4。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、恒电流充放电技术、交流阻抗及电位阶跃法,对合成的尖晶石LiMn_2O_4物相、形貌以及电化学性能进行检测分析。结果表明,由Mn_3O_4制备的LiMn_2O_4的X射线衍射峰强度最大且粒度较为均匀。在室温条件下,以0.2C倍率充放电循环20次,Mn_3O_4制备的LiMn_2O_4首次充放电比容量为128.3 mA·h/g,容量保持率为97.1%,优于另外三种锰源作为原料合成的尖晶石LiMn_2O_4。化学二氧化锰、电解二氧化锰、MnCO_3、Mn_3O_4合成尖晶石LiMn_2O_4电极材料的扩散系数DLi+分别为2.26×10^(-11),4.54×10^(-11),0.83×10^(-11),8.25×10^(-11)cm^2/s。; 陈守彬吴显明陈上丁其晨何海亮; 关键词：锂离子电池正极材料锰酸锂电化学性能

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丁其晨