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3-氯-1-苯丙烯合成工艺研究被引量：10: 1997年; 研究了肉桂醇经二氯亚砜氯代制备３－氯－１－苯丙烯的反应．结果表明，加入等摩尔三乙胺是简化后处理操作的关键，反应具有热力学有利而为动力学控制的特征．在原工艺条件下适当升高温度即可提高产率１０％以上．; 任勇刘静华维一彭司勋; 关键词：药物

羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精及其制备方法: 本发明公开了一种羧甲基和羟丙基混合取代的羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精及其制备方法，其羧甲基‑羟丙基‑β‑环糊精是以羧甲基和羟丙基混合取代的β‑环糊精衍生物：n‑(2，3，6‑O‑羧甲基)‑m‑(2，3，6‑0‑2‑羟丙基)...; 任勇孙海松余书勤张列峰; 文献传递

一种β-环糊精-三七微粉组合物及其制备方法和制剂: 本发明公开了一种β‑环糊精‑三七微粉组合物，其主要是由β‑环糊精和三七所制成。本发明还公开了所述组合物的制备方法、含有所述组合物的制剂以及该制剂的制备方法。相对于现有技术，本发明β‑环糊精‑三七微粉组合物及其制剂，能够促...; 任勇吕玲玉何金东蔡浩锋; 文献传递

（赤）－2－烷基苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性被引量：2: 1996年; 为寻找疗效好，结构简单的抗心律失常药物，对新型抗心律失常药关附甲素（ＧＦＡ）进行结构改造，根据ＧＦＡ结构特征设计合成了２１个（赤）－２－烷基苯丙二醇胺类化合物（Ⅰ１～１２和Ⅱ１～９）。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验筛选出８个化合物具有一定的抗心律失常活性，其中Ⅰ４ＥＤ５０（ＶＰ）和ＥＤ５０（ＶＴ）均为１１．０，与ＧＦＡ相近。; 任勇彭司勋华维一朱东亚; 关键词：心律失常

羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉中多烯紫杉醇的含量及其有关物质测定被引量：7: 2009年; 目的:建立反相高效液相色谱法测定羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉中多烯紫杉醇的含量及其有关物质。方法:采用Dikma Platisil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长227nm,柱温:30℃。有关物质检查时以乙腈-水(40∶60,v/v)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.5mL·min-1;含量测定时紫杉醇为内标,以乙腈-水(60∶40,v/v)为流动相,进行等度洗脱,流速为1.0mL·min-1。结果:多烯紫杉醇与各有关物质分离良好。在0.05～100μg·mL-1的浓度范围内多烯紫杉醇浓度与多烯紫杉醇/紫杉醇峰面积比之间具有良好的线性关系(r=0.9993);重复性好(RSD<1%);平均回收率为100.1%(n=9);检出限为0.01μg·mL-1(S/N=3)。结论:本法准确可靠,专属性强,能满足多烯紫杉醇包合物冻干粉质量控制的要求。; 葛文娜吴淑燕刘爱任勇余书勤许茜; 关键词：多烯紫杉醇反相高效液相色谱法

三七总皂苷在不同溶液体系中的分子缔合被引量：1: 2016年; 目的观察不同溶液体系中三七总皂苷的分子聚集缔合特点,及β-环糊精对分子缔合的影响。方法光度法测定总皂苷-环糊精的包合常数Ka;总皂苷浓度Ci的特征吸收Ai,以摩尔吸收系数εi与Ci关系考察溶液体系总皂苷的分子缔合行为,并测定缔合度。结果三七总皂苷与β-环糊精能形成稳定包合物(Ka为464.3 L·mol-1);纯水、人工胃液、人工肠液体系中,总皂苷纯品无明显分子缔合,而粗提液中总皂苷在低浓度下即发生4分子缔合,对存在缔合现象的体系加入β-环糊精,总皂苷的分子缔合现象明显减弱。结论β-环糊精对总皂苷的包合作用减弱了三七粗提液中总皂苷的分子缔合现象。; 吕玲玉何金东王利敏赵元永蔡浩锋任勇; 关键词：三七总皂苷 Β-环糊精

β－环糊精和羟丙基－β－环糊精混合包合番茄红素的组合物及其制备方法: β-环糊精和羟丙基-β-环糊精混合包合番茄红素的包合物，含有番茄红素油树脂或高纯度番茄红素、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精，番茄红素与混合环糊精的质量比例为1∶3～30，混合环糊精中的β-环糊精与羟丙基-β-环糊精的质量...; 任勇孙海松高剑锋董祥玉孙晓东; 文献传递

羟丙基－磺丁基－β－环糊精及其制备方法、分析方法以及在药学上的应用: 羟丙基－磺丁基－β－环糊精及其制备方法、分析方法以及在药学上的应用，其中羟丙基－磺丁基－β－环糊精是以羟丙基和磺丁基混合取代的环糊精衍生物：n－(2，3，6－O－2－羟丙基)－m－(2，3，6－O－磺丁基)－β－环糊精，...; 任勇马学琴余书勤孙晓东; 文献传递

盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用研究被引量：12: 2005年; 目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫外光谱法测定包合物的含量,并考察了包合物的稳定性。结果:盐酸哌唑嗪和羟丙基-β-环糊精的包合比为1∶1,包合常数为773 M-1。5%和10%羟丙基-β-环糊精可使盐酸哌唑嗪的溶解度分别增加16.9倍和23.6倍。3批包合物的平均含量为8.65%,盐酸哌唑嗪被包合后光稳定性增加。结论:羟丙基-β-环糊精包合可提高盐酸哌唑嗪的溶解度和光稳定性,该技术可用于改进盐酸哌唑嗪药物剂型。; 王敏任勇马学琴董祥玉; 关键词：盐酸哌唑嗪羟丙基-Β-环糊精包合物

哌唑嗪分子包合缓释片(24h): 任勇; 技术原理：采用新材料新技术制备药物包合体哌唑嗪分子与新型包合包合材料形成包合物哌唑嗪+包合材料→包合物有利于哌唑嗪的稳定性。形成包合物后，哌唑嗪不易受外界影响而得到稳定化，药物的稳定性得到显著提高；同时哌唑嗪溶解度也有大...; 关键词：; 关键词：降压药物

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任勇