何家惠
- 作品数：122 被引量：406H指数：11
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 鸡新城疫和H9N2亚型禽流感二联灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供鸡新城疫和H9N2亚型禽流感二联灭活疫苗及其制备方法，涉及生物工程领域。所述二联灭活疫苗，含有鸡新城疫病毒LaSota株和禽流感病毒A/chicken/HeNan/03/2009/(H9N2)株。制备所述疫苗的...
- 于漾揭鸿英朱亚露何家惠邓碧华张小飞艾玉春刘志凌顾巍巍
- 应用RAPD方法对猪肺炎支原体DNA多态性的研究
- 本实验通过RAPD技术研究猪肺炎支原体国际标准株,国内分离强毒株,168株不同代次及猪鼻支原体基因组DNA遗传结构的差异,为进一步揭示强弱毒株间的差异研究提供材料.
- 邵国青于海东还红华倪艳秀王继春何家惠
- 关键词：猪肺炎支原体RAPD技术DNA多态性
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病病毒超强毒江苏分离株的鉴定及其致病特征分析被引量：2
- 2017年
- 对2009年采自江苏南京的疑似鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料进行了鸡胚分离纯化,通过琼脂扩散、红细胞凝集、血清中和试验、RT-PCR等试验确定分离毒NJ09是传染性法氏囊病病毒(IBDV)。对其VP2基因序列分析显示:NJ09与美国CAHFS_K669分离株及中国的B-SDRZ、SD10LY01分离株亲缘关系较近,共同聚类于一个超强毒株分枝,说明NJ09是一个IBDV超强毒株(vvIBDV)。致病性测定结果显示:NJ09对鸡胚的半数致死量(ELD_(50))为1065/02 mL,对60日龄SPF鸡的攻毒发病率和致死率分别达100%和60%。免疫原性测定结果显示:NJ09的灭活疫苗有较好的保护效果,血清中和抗体值达156 log2。上述结果表明,NJ09是一株vvIBDV,致病力强,免疫原性好,在后续IBDV疫苗研发中是潜在的高效种毒来源。
- 揭鸿英朱亚露毕志香赵阳何家惠侯继波于漾
- 关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒株
- 慢性及非典型猪瘟污染场的净化方法被引量：10
- 2003年
- 为探讨慢性及非典型猪瘟污染场的净化程序 ,我们在一慢性及非典型猪瘟污染场进行净化试验。在淘汰有临床症状的猪基础上 ,用猪瘟强毒单抗ELISA试验对猪群进行抗体水平的测定。对猪瘟病毒 (HCV)强毒感染抗体阳性 (OD4 90 ≥ 0 5为阳性 )猪 ,活体采取扁桃体 ,用猪瘟荧光抗抗体 (HC FA)试验检查HCV ,对HC FA试验阳性猪进行淘汰。同时配合实施综合防治措施 ,取得良好效果。
- 张宗军杨瑛孙伟何家惠何孔旺
- 关键词：非典型猪瘟慢性猪瘟净化方法
- 一种H9N2禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供一种H9N2禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法，属于生物工程领域。H9N2禽流感病毒AH05株，其保藏登记号为：CGMCC No.19386。本发明还提供H9N2禽流感病毒AH05株疫苗的制备方法，包括如下步骤：...
- 毕志香于漾赵阳揭鸿英朱亚露何家惠
- 文献传递
- 牛猪轮状病毒血清分型及其抗原性比较被引量：4
- 1992年
- 利用双向交叉中和试验对我国4株牛和4株猪轮状病毒做了血清分型,并比较了它们与国外参考毒株牛NCDV、猪OSU、猴SA-11和人Wa株轮状病毒之间的抗原相关性。结果,我国3株黄牛轮状病毒(HN-7、BRV007和BRV014),1株奶牛轮状状病毒(BRV6555)与牛参考毒株NCDV抗原性无差异,同属轮状病毒血清6型(牛轮状病毒血清1型或NCDV型)。4株猪轮状病毒则可分为两个型,溧99能被OSU抗血清高滴度中和,故划归轮状病毒血清5型(猪轮状病毒血清1型);而宁71、南86、和江150等3个毒株与溧99抗原性有明显差异,且与OSU抗血清无反应性,故暂列为猪轮状病毒血清2型。全部牛猪轮状病毒与猴SA-11、人Wa之间无抗原交叉。
- 何孔旺林继煌丁再棣何家惠江杰元侯继波
- 关键词：轮状病毒血清型
- 鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供鸡减蛋综合征和禽脑脊髓炎二联灭活疫苗及其制备方法，涉及生物工程领域。所述二联灭活疫苗，含有灭活的鸡减蛋综合征病毒AV127株和禽脑脊髓炎病毒HM08株，HM08株的保藏号为CGMCC NO.7759。制备所述疫...
- 朱亚露揭鸿英于漾何家惠侯继波毕志香赵阳唐应华
- 文献传递
- 检测猪链球菌2型胞外因子(EF)的PCR方法的建立被引量：17
- 2001年
- 根据猪链球菌 2型的ef基因和ef 基因合成了一对可扩增长度为 6 2 6bp目的片段的引物 ,成功地建立了检测胞外因子 (EF)的PCR方法。用HaeⅡ内切酶进行酶切 ,获得了与预期一致的 35 4bp和 2 72bp的两个片段。并进行了PCR的特异性试验和敏感性试验。对马腺疫链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎霉形体的PCR检测结果均呈阴性 ;检测的敏感度可达 10 0个细菌。另外 ,对 9株猪链球菌 2型菌株进行了检测 ,7株呈EF阳性 ,1株呈EF 阳性 ,1株呈EF阴性 ;对 15份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果 1份为阳性。实验结果表明此法特异性和敏感性均很高 。
- 倪艳秀何孔旺王继春何家惠还红华陆承平姚火春
- 关键词：猪链球菌2型PCR
- 猪链球菌2型SS_2-1和SS_2-H株的培养稳定性检测被引量：1
- 2002年
- 将猪链球菌 2型制苗候选菌株SS2 1和SS2 H在血平板上连续传代至第 41代 ,并分别检测第 1代、第 11代、第2 1代、第 3 1代和第 41代菌株的菌落及细菌形态、生化特性、溶菌酶释放蛋白 (MRP)和胞外因子 (EF)等指标。结果 ,从第1代至第 41代 ,2株细菌的菌落及细菌形态、生化特性、MRP和EF均没有发生变异。这表明SS2 1和SS2 H菌株培养稳定性较好 ,使用限定代次至少可达 41代 。
- 倪艳秀何孔旺何家惠王继春俞正玉侯继波吕立新
- 关键词：链球菌2型传代
- 一株小鹅瘟病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2013年
- 对江苏某鹅场小鹅瘟疑似病例的病料进行病毒分离与鉴定,鹅胚接种、血清中和、PCR检测和动物回归试验结果显示,该病原可使13日龄鹅胚出现典型的鹅细小病毒鹅胚病变;小鹅瘟阳性血清能够特异性中和病毒;用小鹅瘟保守蛋白VP3基因设计的引物进行PCR检测,病毒的PCR产物出现特异性条带,产物基因测序与其它小鹅瘟毒株比较具有较高的同源性;动物回归试验可引起雏鹅的发病和死亡,并具有典型小鹅瘟的临床症状。分离的病毒鉴定为小鹅瘟病毒。
- 邓碧华杨传锁王凯民卢宇张金秋吕芳何家惠侯继波
- 关键词：小鹅瘟病毒
