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傅颖

作品数:68 被引量:318H指数:9
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 64篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 18篇毒性
  • 13篇急性毒性
  • 11篇代谢
  • 10篇血清
  • 9篇血糖
  • 9篇遗传毒性
  • 9篇小鼠
  • 7篇安全性评价
  • 6篇调节血糖
  • 6篇形态学
  • 6篇血脂
  • 6篇四氧嘧啶
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇组织形态学
  • 5篇动脉
  • 5篇胶囊
  • 5篇高脂
  • 4篇蛋白
  • 4篇多糖

机构

  • 68篇浙江省医学科...
  • 4篇浙江萧山医院
  • 2篇浙江大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市萧山区...
  • 1篇杭州市萧山区...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇鹤壁职业技术...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇杭州师范大学...
  • 1篇杭州市卫生局
  • 1篇海宁市中医院

作者

  • 68篇傅颖
  • 49篇梅松
  • 47篇王茵
  • 45篇来伟旗
  • 39篇陈建国
  • 34篇刘冬英
  • 22篇刘臻
  • 10篇张岭
  • 6篇么春艳
  • 6篇步文磊
  • 6篇江月仙
  • 5篇陈日萍
  • 4篇马洁桃
  • 4篇李卫
  • 4篇张宗辉
  • 2篇郑良荣
  • 2篇荫士安
  • 2篇骆华星
  • 2篇包国良
  • 2篇孙丽华

传媒

  • 13篇中国卫生检验...
  • 7篇职业与健康
  • 7篇医学研究杂志
  • 6篇中国生物制品...
  • 5篇毒理学杂志
  • 3篇食品安全质量...
  • 2篇环境与健康杂...
  • 2篇中国预防医学...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇营养学报
  • 1篇中草药
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇心脑血管病防...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 9篇2009
  • 7篇2008
  • 12篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2002
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桑叶多糖降血糖作用及其机制研究被引量:80
2011年
目的探讨桑叶多糖降血糖的作用机制。方法以四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型,桑叶多糖以0.25、0.50、1.00 g/kg ig给药,连续6周,每周称体质量;在实验2、4、6周末各测空腹血糖;实验末期进行糖耐量试验,测定糖化血清蛋白、血清胰岛素水平;测定肝组织肝糖元、肝匀浆蛋白水平及己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平。结果桑叶多糖能明显缓解糖尿病小鼠症状;具有明显控制糖尿病小鼠空腹血糖值升高,降低糖化血清蛋白和血糖曲线下面积的作用;具有促进血清胰岛素、肝HK的分泌和肝糖元的合成,提高肝SOD活性,降低肝MDA水平,促进体质量恢复的作用;桑叶多糖中剂量还具有促进肝PK分泌的作用,而对肝GSH-Px活性影响不明显;糖尿病小鼠肝脏、肾脏和脾脏指数均增高,桑叶多糖具有降低脏器指数的作用。结论桑叶多糖通过提高四氧嘧啶糖尿病小鼠抗氧化能力,使胰岛素分泌增加,同时提高肝HK、PK活性等综合作用,促使血糖进入肝细胞,使肝糖元合成增加,葡萄糖氧化分解加快,从而达到调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用。
陈建国步文磊来伟旗刘冬英梅松刘臻孙丽华江月仙傅颖王茵
关键词:糖尿病糖耐量试验糖化血清蛋白抗氧化糖代谢
艾可泰牌排铅助长片安全性评价
2007年
目的为艾可泰牌排铅助长片安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验进行检测。结果艾可泰牌排铅助长片对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0g/kg体重,属无毒级。3种致突变实验均未显示出突变性,对大鼠30d喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30d喂养试验无作用剂量为10g/kg体重。结论艾可泰牌排铅助长片2个阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,属安全的保健品。
傅颖梅松陈建国来伟旗王茵
关键词:急性毒性遗传毒性
依科源牌美容胶囊安全性评价试验
2006年
目的为依科源牌美容胶囊安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验,Ames试验,小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果依科源牌美容胶囊对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于10.0 g/kg,属实际无毒级。3项致突变试验均未显示出突变性,对大鼠30 d喂养试验各项指标均未见明显毒性,大鼠30d喂养试验无作用剂量为3.67 g/kg。结论依科源牌美容胶囊3个阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性。
傅颖梅松陈建国来伟旗王茵
关键词:急性毒性遗传毒性
白枇杷花的安全性评价
2017年
白枇杷花含有丰富的类黄酮、三萜类、胡萝卜素、齐墩果酸和熊果酸等生物活性成分,可用于治疗包括支气管炎、咳嗽、护肝、抗炎、抗肿瘤和糖尿病等的疾病,具有较高的药用价值和保健功能,可用于开发新型药物、花蜜、花茶饮品及其他保健食品[1-2]。目前,国内外对于白枇杷花功能成分提取纯化的研究报道屡见不鲜。
胡志航冯健君李建军李林子刘臻刘冬英陈建国梅松傅颖王茵
关键词:急性毒性遗传毒性亚慢性毒性
原花青素经肠道微生态途径对脂质代谢的调节被引量:10
2013年
目的研究原花青素(Proanthocyanidin,PC)经肠道微生态途径调节脂质代谢。方法取成年雄性SD大鼠和长爪沙鼠,经基础饲料适应性喂养1周后,采集尾静脉血,收集血清,检测血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)水平,并按TC及体重分为基础对照组、模型对照组、低剂量组(25 mg/kg PC)、中剂量组(100 mg/kg PC)、高剂量组(150 mg/kg PC)、阳性对照组(非诺倍特80 mg/kg),基础对照组饲以普通基础饲料,其余各组均饲以高脂饲料,每天灌胃1次,大鼠连续灌胃8周,沙鼠连续灌胃2周。大鼠8周末、沙鼠2周末,经股动脉采血,分离血清,处死前3 d收集72 h粪便。采用全自动生化仪检测TC、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipopro-tein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血总胆汁酸(Total bileacid,TBA)水平;循环酶法试剂盒测定粪TBA排出量水平;双抗体两步夹心ELISA法测定卵磷脂胆固醇酰基转移酶(Lecithin-cholesterol acyltransferase,LCAT)活性。解剖处死的大鼠和沙鼠,进行病理组织学分析。提取大鼠、沙鼠小肠、盲肠细菌基因组DNA,采用PCR-变性梯度凝胶电泳(Denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)进行动物模型肠道微生态菌群多样性变化分析。结果模型对照组大鼠和沙鼠TC、TG水平明显高于基础对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明高脂模型建模成功。与模型对照组相比,各剂量组和阳性对照组大鼠、沙鼠TC、TG、LDL-C、血TBA水平均降低,LCAT活性、粪TBA排出量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);各剂量组大鼠肝脏损伤、肝细胞肿胀、变性等病变程度明显减轻,肝组织病理变化明显改善。DGGE检测及图像分析显示,大鼠各剂量组肠道优势菌群多样性明显增加,随着PC干预剂量加大,中、高剂量组肠道菌群多样性明显减少;沙鼠低剂量组与模型对照组的肠道菌群结构基本相似,�
傅颖梅松刘冬英吴旧生
关键词:原花青素类高脂血症肠道微生态
马尾松松针粉袋泡茶90d喂养实验被引量:4
2012年
松针是指松树的针叶,味苦、性温,有补充营养、健脾理气、祛风燥湿、杀虫止痒、活血安神等功效。松针粉是将松针的针叶经过干燥、粉碎等工艺制成的淡绿色粉末制品。
刘臻来伟旗刘冬英梅松傅颖陈建国马洁桃么春艳张岭王茵
关键词:水提物安全性
海妃瘦身胶囊安全性评价被引量:1
2007年
海妃瘦身胶囊,主要成分为几丁聚糖、左旋肉碱、珍珠、茯苓、决明子。推荐剂量为3.0g/d。本研究按GB15193—1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》通过大、小鼠急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验以及大鼠30d喂养试验对海妃瘦身胶囊进行安全性评价。
傅颖梅松来伟旗陈建国王茵
关键词:急性毒性微核实验
辛伐他汀联合非诺贝特对混合型高脂血症的临床疗效及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的影响被引量:12
2014年
目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特对混合型高脂血症患者的临床疗效及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的影响。方法将168例混合型高脂血症患者随机分为3组,辛伐他汀组(辛伐他汀10 mg/d,n=54)、非诺贝特组(非诺贝特200 mg/d,n=55)及联合治疗组(非诺贝特200 mg/d+辛伐他汀10 mg/d,n=57),均治疗5个月,监测各组主要血脂参数TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的变化,同时观察药物的不良反应。结果治疗5个月后,与治疗前相比,3组治疗指标参数均有所改善,联合治疗组改善效果最为明显,TC、LDL-C及TG分别下降33%、37%及55%,HDL-C上升25%;联合治疗组的TC、LDL-C及TG降幅显著大于辛伐他汀组与非诺贝特组(P<0.05),HDL-C的升幅也显著高于其他2组;联合治疗组的TC、LDL-C及TG的全部达标率为46%,明显高于另外2组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组不良反应发生较少,差异无统计学意义。结论联合应用辛伐他汀与非诺贝特对混合型高脂血症患者的疗效要优于单独使用辛伐他汀或非诺贝特,且具有良好的安全性。
岳枫王文生张培勇傅颖
关键词:混合型高脂血症辛伐他汀非诺贝特
多不饱和脂肪酸毒理学研究被引量:2
2009年
目的为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测。结果多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类。三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重。结论多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,食用安全。
傅颖刘冬英梅松陈建国来伟旗王茵
关键词:多不饱和脂肪酸急性毒性遗传毒性
多不饱和脂肪酸小鼠抗氧化功能的实验研究被引量:10
2011年
目的观察喂饲多不饱和脂肪酸对老龄小鼠抗氧化功能的影响。方法设对照组和0.34、0.67、2.00 g/kg多不饱和脂肪酸3个剂量组,每组10只12月龄雄性小鼠,每日经口给样品1次,连续给予30 d,检测小鼠血液中MDA、SOD、GSH-Px水平。结果 2.00 g/kg组MDA水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);SOD活力较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);GSH-Px水平较对照组有所升高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论该实验使用的多不饱和脂肪酸对小鼠具有抗氧化功能。
来伟旗张岭刘臻陈建国梅松傅颖刘冬英胡乐升王茵
关键词:多不饱和脂肪酸抗氧化
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