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刘公平

作品数：11 被引量：54H指数：4
供职机构：华南农业大学动物医学系更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇病毒
  • 6篇禽白血病
  • 6篇禽白血病病毒
  • 6篇白血病病毒
  • 5篇囊膜
  • 5篇囊膜基因
  • 4篇杆菌
  • 3篇原核表达
  • 3篇克隆
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇支气管炎病毒
  • 2篇基因
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇IBV
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 2篇传染性支气管...
  • 2篇传染性支气管...

机构

  • 9篇华南农业大学
  • 9篇郑州牧业工程...
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 11篇刘公平
  • 9篇赵振芬
  • 5篇刘福安
  • 3篇王林川
  • 2篇辛朝安
  • 1篇边传周
  • 1篇夏平安
  • 1篇杨龙骐
  • 1篇唐桂芬
  • 1篇黄亚东

传媒

  • 3篇中国病毒学
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇郑州牧业工程...

年份

  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1994
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
A亚群禽白血病病毒囊膜基因gp85片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
2001年
将RAV 1囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET 2 1d(+)中得到重组表达质粒pET 2 1d RAV 1env(BglII /SalI) ,序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV 1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL2 1(DE3)并经IPTG诱导 ,SDS PAGE分析表明RAV 1囊膜基因融合蛋白表达产物约 2 0kD ,与理论值相符 ;IPTG诱导起始时间比诱导持续时间对表达量的影响更大。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒亚克隆原核表达大肠杆菌
禽白血病病毒囊膜基因gp85片段的克隆与鉴定被引量：14
2001年
用PCR从禽白血病病毒 (AvianLeukosisVirus ,ALV)RAV_1,RAV_2感染或未感染的SPF鸡胚成纤维细胞 (CEF)分别扩增出 1.2kb囊膜基因片段。分别将上述PCR产物的KpnⅠ /SaⅡ酶切片段克隆到质粒pGEM_3zf(+ )中得到 3个重组子即pGEM_3zf_RAV_1env、pGEM_3zf_RAV_2env和pGEM_3zf_Eenv。酶切分析和序列测定结果表明克隆的PCR片段分别来自ALVRAV_1,RAV_2和内源性E亚群病毒 。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒囊膜基因克隆
PCR/RFLP鉴别禽白血病病毒被引量：22
2001年
用 PCR方法从禽白血病病毒 ( avian leukosis virus,ALV)亚群毒株 RAV-1、RAV-2感染或未感染的SPF鸡胚成纤维细胞 ( CEF)分别扩增出 1 .2 kb基因片段。 RAV-1囊膜基因可被 Bgl 分为 2条相近的 60 0bp片段 ,RAV-2囊膜基因被 Bam H 分为 2条约 60 0 bp片段 ,对照组基因片段 (内源性病毒 )不被 Bgl 和Bam H 切割。结果显示 ,ALV囊膜基因的 PCR/RFLP可用于诊断禽白血病和鉴别不同的 ALV毒株。
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒囊膜基因PCR/RFLP
pIBVD-(41)质粒转化致病性大肠埃希氏菌的研究
1999年
外源ＤＮＡ被受体菌吸收而发生的基因转移现象称为转化，其转化技术是基因工程技术中的关键步骤，常用的受体菌或细胞也从原核生物如非致病性大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＤＨ５α和ＪＭ１０９等扩大到真核生物如酵母菌、动物细胞和植物细胞等（阎隆飞...
赵振芬刘公平王林川
关键词：大肠杆菌埃希氏菌基因转移
鸡痘胚体弱毒苗免疫性能的研究被引量：1
1997年
鸡痘胚体弱毒苗免疫性能的研究赵振芬刘公平１）齐铁英２）唐桂芬（郑州牧业工程高等专科学校４５００４５）鸡痘是由鸡痘病毒（ＦＰＶ）引起的一种接触性传染病，常见的有皮肤型和粘膜型两种。本病广泛分布于世界各国，特别是大型鸡场中流行更严重。鸡痘可使病禽生长迟缓...
赵振芬刘公平齐铁英唐桂芬
关键词：鸡痘疫苗免疫性能
禽白血病病毒研究进展被引量：11
2000年
刘公平赵振芬刘福安
关键词：禽白血病病毒囊膜基因病毒受体
巢式PCR快速鉴定鸡传染性支气管炎病毒的研究被引量：9
1999年
鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）经鸡胚增殖后，直接用尿囊液提取ＲＮＡ后反转录成ｃＤＮＡ，用ＩＢＶ基因３’端的ＵＴＲ１－／ＵＴＲ２＋和ＵＴＲ３－／ＵＴＲ４＋两对引物进行巢式ＰＣＲ，所检测的４个ＩＢＶ标准参考株和１６个ＩＢＶ野毒株均得到了预期的１７４ｂｐ大小的片段，而鸡新城疫病毒（ＮＤＶ），鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）及正常鸡胚尿囊液经同样处理没有可见片段出现。本试验不需纯化册毒只需０５ｍｌ病毒尿囊液即可在２４小时内得到准确的试验结果。这表明与其它ＩＢＶ鉴定方法相比，该法具有快速、灵敏、特异的优点。
赵振芬王林川刘公平刘公平边传周刑钊夏平安
关键词：巢式PCR支气管炎病毒IBV
ALV囊膜基因及p19基因片段的克隆与原核表达
利用多胚混合消化法制备的普通品系SPF鸡胚成纤维胞(CEF)成功地增殖出了A、B亚群禽白血病毒(ALV)实验室标准株RAV-1和RAV-2.分别针对ALV基因组中单一的限制性内切酶KpnI位点上游的保守序列和囊膜原因gp...
刘公平
关键词：禽白血病病毒囊膜基因原核表达
兔绿脓杆菌病的诊断
1994年
1993年4月某兔场发生以出血性肺炎和肠炎为主的疫病,经综合鉴定为绿脓杆菌感染所致.1 发病情况 河南新乡某兔场有共1320只兔,仔兔断奶后均接种过兔瘟、巴氏杆菌、魏氏梭菌三联苗.1993年4月12日该场1～3月龄仔兔开始发病,每天死亡30～40只,用青、链霉素及横胺药治疗效果不理想,10d共死亡286只,死亡率达21.7%.
赵桢芬杨龙骐刘公平
关键词：绿脓杆菌病兔瘟三联苗绿脓杆菌感染磺胺药生化试验
鸡传染性支气管炎病毒H株纤突蛋白基因的RT-PCR/RFLP分型被引量：1
2000年
A 1.66 kb expected S1 gene fragment of avian infectious brochitis virus (IBV) H strain was amplified by RT PCR. Its PCR/RFLP pattern was similar to IBV D 41 strain and M 41 strain when digested using BstYI, HaeⅢ and EcoRI respectively. IBV H strain was thought as Massachusetts serotype.
赵振芬黄亚东王林川刘公平辛朝安
关键词：IBVRT-PCRFLP
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共2页<12>
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