刘基巍
- 作品数：176 被引量：1,383H指数：20
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科学技术基金中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75mg/m2+顺铂90mg/m2研究组或对照药物75mg/m2+顺铂90mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期。结果134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应。非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7、对照药组11.5;乳腺癌有效率多西他赛研究组27.6、对照药组32.3;各组间有效率差异均无统计学意义。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。多西他赛与对照药物比较,疗效和不良反应相似。结论多西他赛联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与对照药物疗效和不良反应相似。
- 何小慧石远凯杨晟刘基巍高亚杰李凯王华庆冯威健高雅苓韩少梅
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 2008年
- 目的:评价采用吉非替尼治疗化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:42例化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者予吉非替尼250mg每日1次口服直至病情进展或出现不可耐受的不良反应,评价近期疗效、生存期、生活质量及毒副反应。结果:CR1例、PR11例、SD18例、PD12例,有效率为28.57、临床受益率为71.43、中位无疾病进展时间为4个月、中位生存期为10个月、1年生存率为45.23;生活质量明显改善者占61.90;药物不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮疹及腹泻。结论:吉非替尼应用于化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC的二线或三线治疗疗效确切,不良反应轻微,而且可以明显改善患者的生活质量。
- 尹良伟马海英李志民刘基巍
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌疗效
- 人参皂甙Rg3诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究被引量：18
- 2006年
- 目的研究人参皂甙Rg3抑制人肝癌细胞生长及诱导凋亡作用机制。方法体外培养人癌细胞(SMMC-721),观察人参皂甙Rg3高剂量组(80μg/ml)、中剂量组(40μg/ml)、低剂量组(20μg/ml)、阳性顺铂对照组(DDP,80μg/ml)和空白对照组(PBS)于12 h、24 h4、8 h、72 h培养后,肝癌细胞的形态学和生长情况。采用MTT法,分析人参皂甙Rg3对细胞生长抑制率的影响。通过电镜观察细胞凋亡的形态学特征。结果应用人参皂甙Rg3后,普通光镜下发现细胞数随Rg3浓度增加而减少,呈剂量依赖性,人参皂甙Rg3高、中、低剂量组细胞生长的抑制率分别为34.6%、19.1%和6.1%,与未处理空白对照组的细胞生长抑制率(5.7%)相比,以人参皂甙Rg3高剂量组于作用72 h后对细胞生长的抑制作用最明显(P<0.001),中剂量组次之(P<0.05),低剂量组及Rg3 2 h,24 h,48 h组未见明显差别。阳性对照顺铂组的细胞生长抑制为22.2%。人参皂甙Rg3作用72 h后的电镜分析显示,细胞出现典型的凋亡形态学改变。结论人参皂甙Rg3具有抑制人肝癌细胞生长作用,与促进细胞凋亡机制有关。
- 姜淑华李颖刘基巍燕秋
- 关键词：人参皂甙RG3肝癌细胞肿瘤细胞凋亡
- 药物三阶梯止痛治疗在癌性疼痛康复中的应用
- 目的分析药物三阶梯止痛治疗在缓解癌性疼痛中的作用.方法总结230例经病理或临床理化诊断为恶性肿瘤伴有癌痛的病人,按疼痛程度给予不同阶梯的治疗,观察其缓解率,KPS改善状况及不良反应.结果轻、中、重度疼痛给予一、二、三阶梯...
- 蔡欣孙亮新张洁周涛宋秀珍刘基巍
- 关键词：癌性疼痛康复
- 文献传递
- 奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/希罗达联合西妥昔单抗或单纯化疗一线用于进展期大肠癌的疗效与KRAS基因状态的关系
- 2010年
- 目的比较奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶／希罗达联合西妥昔单抗或单独给予此化疗方案一线对于进展期大肠癌的疗效与K—ras基因状态的关系。方法A（A1、A2）、B两组患者均接受LOHP130mg／m^2，第1天静脉滴注3h，CF200mg／m。，第1天、第2天静脉滴注2h，5-FU400mg／m^2，第1天、第2天静脉推注，5-FU600mg／m^2，第1天、第2天持续静脉滴注22h；或者将5-FU改换成希罗达1800mg／m^2，分两次口服，第1～14天，每3周重复1次；A组患者化疗同时接受西妥昔单抗治疗，首次西妥昔单抗400mg／m^2，静脉滴注小于2h，以后250mg／m^2，静脉滴注小于1h，每周1次，入组患者至少连用2次，最长可持续使用至PD或者出现难以接受的毒性反应而停止。KRAS基因状态通过病理切片进行检测。结果A1组（KRAS野生型）、B组的有效率分别为54．55％、21．74％，治疗相关不良反应除皮疹外无差别。结论奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶／希罗达联合西妥昔单抗KRAS野生型患者优于单纯化疗，对于未接受治疗的患者，KRAS基因状态可以作为是否使用西妥昔单抗的一个较好的决定因素。
- 田源刘基巍蔡欣
- 关键词：大肠癌化疗西妥昔单抗
- 2019AHA肿瘤心脏病学之血管和代谢观点科学声明解读
- 本科学声明站在一个新的角度审视了肿瘤治疗引起的不良反应。传统肿瘤治疗及新的治疗方法包括靶向治疗，都与血管损伤和代谢并发症有关，这些不良反应也同时增加了心血管事件的风险。对这些疗法的毒性机制的进一步了解，不仅有助于发现减少...
- 关旭敏刘基巍夏云龙
- 关键词：恶性肿瘤心血管并发症
- 新型重组人TNF-NC治疗恶性肿瘤及恶性胸腹腔积液Ⅱ期临床研究摘要
- 目的: 观察新型肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)静脉用药及局部灌注治疗恶性肿瘤或恶性胸腹腔积液的近期疗效.
方法: 静脉用药17例病人肺癌7例，肠癌4例，肝癌2例，肾癌2例，恶性淋巴瘤1例，恶性黑色素瘤1例，接...
- 班丽英刘素勤谭小新刘基巍
- 关键词：肿瘤坏死因子恶性肿瘤恶性体腔积液
- 文献传递
- MMP-2、VEGF、CD105、Ki67在小细胞肺癌组织中的表达及预后相关性研究
- 目的:探讨MMP-2、VEGF、CD105、Ki67与SCLC的表达及其与SCLC临床特征及预后的关系,为SCLC的临床治疗及预后判断提供指导.方法:收集我院2004～2009年病理科存档且资料完整的42例SCLC组织和...
- 王阿曼蔡欣刘基巍
- 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的116例临床观察
- 本文旨在比较利妥昔单抗联合CHOP化疗方案和单用CHOP方案化疗治疗初治的弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性.回顾分析该院2005.1至2012.3收治的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者共116例,其中,R-CHOP治疗组52例...
- 刘建赵翌于佩瑶谭小新陈雅敏殷柳刘基巍
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤靶向治疗化学疗法临床疗效
- 文献传递
- 咳嗽 左锁骨上淋巴结肿大
- 2008年
- 病历摘要
患者男，72岁，因“咳嗽、左锁骨上无痛性肿块1周”就诊于当地医院，诊断为左锁骨上淋巴结肿大。行局部淋巴结切除，术后病理示：转移腺癌。免疫组织化学：细胞角蛋白（CK）亚型CK7（＋）、CK20（＋）。肺CT示：右上肺占位，双肺广泛结节灶，提示：右肺癌？双肺转移癌。腹部CT示：腹膜后淋巴结肿大，考虑为腹膜后淋巴结转移癌。于2007年7月18日来我院住院。
- 陈雅敏张慎锋刘基巍
- 关键词：腹膜后淋巴结肿大左锁骨咳嗽腹膜后淋巴结转移癌无痛性肿块淋巴结切除
