刘志友
- 作品数：12 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)
- 孟红赵平王学知刘志友徐莉蒋婉琳曹光
- 该产品是继7-ACA、7-ADCA之后，新兴起的又一重要活性头孢菌素中间体，由于其来源和结构的特性，决定了它具有比7-ACA更大的优越性。产品可以利用价廉物丰的青霉素G钾制得，因而具有可靠、稳定的原料来源和较低的制备成本...
- 关键词：
- 关键词：头孢菌素中间体
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成硫酸头孢吡唑的方法
- 本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β－烷酰氨基－3－[3－烷酰氨基－2－(2－烷酰氧乙基)－1－吡唑鎓基]甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α－(2－氨基...
- 孟红赵平刘志友王学知齐斌
- 文献传递
- 头孢地尼胶囊
- 周永健孟红杨颖靳朝东边颖蔡毅傅文儒李玉荃赵平刘志友王学知杨慧珠齐斌许瑞征王成港陈晓玲
- 头孢地尼的合成是以新型的头孢菌素类中间体GCLE为起始原料进行的，该工艺具有合成步骤少、收率高、成本低等优点，总收率可达35%以上。头孢地尼胶囊的规格为100毫克/粒。头孢地尼是一个优秀的第三代口服头孢菌素，具有抗菌谱广...
- 关键词：
- 关键词：头孢地尼胶囊头孢菌素内酰胺酶
- 盐酸头孢吡肟合成方法的改进被引量：3
- 2005年
- 依据自行设计的合成路线对盐酸头孢吡肟进行合成方法研究,力求通过研究解决现有文献方法的不足,为研制适合我国国情的盐酸头孢吡肟的生产工艺奠定基础。本文报道的盐酸头孢吡肟的合成方法,是以3-氯甲基型新型活性头孢菌素中间体ACLE为起始原料,合成盐酸头孢吡肟总收率约26%。工艺操作简单,条件温和,可获得优良的产品质量,适合于规模化生产。
- 孟红赵平刘志友
- 关键词：盐酸头孢吡肟
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成硫酸头孢吡唑的方法
- 本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β－烷酰氨基－3－[3－烷酰氨基－2－(2－烷酰氧乙基)－1－吡唑鎓基]甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α－(2－氨基...
- 孟红赵平刘志友王学知齐斌
- 文献传递
- 新型头孢中间体7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)
- 孟红赵平王学知刘志友徐莉蒋婉琳曹光
- 该项目完成了新型头孢菌素中间体--GCLE的小试工艺、批产1公斤和3公斤的中试工艺研究，已经成功转让。研制的GCLE的合成工艺，具有操作简便易行，无苛刻的反应条件，不使用特殊的原料，适合于工业化生产的优点。并以头孢菌素医...
- 关键词：
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成硫酸头孢吡唑的方法
- 本发明公开了一种合成硫酸头孢吡唑的重要中间体7β-烷酰氨基-3-[3-烷酰氨基-2-、(2-烷酰氧乙基)-1-吡唑鎓基]甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐(I)及其制备方法；同时也公开了以(I)为原料，经水解后，与α-(2-氨...
- 孟红赵平刘志友王学知齐斌
- 文献传递
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成头孢吡肟的方法
- 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β-(烷酰胺基)-3-(1-甲基-1-吡咯烷鎓基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为右式：以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂贵试剂...
- 孟红赵平王学知刘志友张建宾
- 文献传递
- 硫酸头孢噻利的合成
- 2010年
- 目的：通过对硫酸头孢噻利合成方法的研究,为研制适合我国国情的硫酸头孢噻利的生产工艺奠定基础。方法：以3-氯甲基型新型活性头孢菌素中间体ACLE为起始原料,合成硫酸头孢噻利。结果：总收率约47.5%。结论：该方法反应条件温和,工艺操作简便,原料易得,适合规模化生产。
- 王亚江李玉荃刘志友叶俊杰赵平孟红王松青
- 关键词：硫酸头孢噻利
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成头孢吡肟的方法
- 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β－(烷酰胺基)－3－(1－甲基－1－吡咯烷鎓基)甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式),以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂...
- 孟红赵平王学知刘志友张建宾
- 文献传递
