刘恋
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：辽宁中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的脐静脉内皮细胞NOX4蛋白表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:观察苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉内皮(EA.hy926)细胞中还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)表达等指标的影响,探讨苦荞麦总黄酮在胰岛素抵抗(IR)信号传导通路中的作用机制。方法:将EA.hy926细胞株常规培养、传代,加入终浓度50 nmol·L^(-1)的胰岛素,分为空白组、模型组、苦荞麦总黄酮组(31.25,62.5,125 mg·L^(-1))和二甲双胍组,除空白组外,其他各组先用600μmol·L^(-1)软脂酸造IR模型,苦荞麦总黄酮组进一步加入125 mg·L^(-1)苦荞麦总黄酮,二甲双胍组加入2 mmol·L^(-1)二甲双胍。利用双抗体夹心法测定非对称性二甲基精氨酸(ADMA)含量,硝酸还原酶法测定NO含量,Western blot测定NOX4蛋白表达。结果:苦荞麦总黄酮中、高剂量组与模型组比较,ADMA含量明显减少,NO含量明显增加,均有显著性差异;苦荞麦总黄酮组高剂量组与模型组比较,NOX4蛋白表达量显著减少。结论:苦荞麦总黄酮可通过抑制软脂酸诱导下产生IR的EA.hy926细胞中NOX4和ADMA的合成来促进NO的合成,进而抑制IR的发生。
- 冯晓帆柳春赵丹玉刘恋王艳杰洪涌涛刘博通
- 关键词：苦荞麦总黄酮脐静脉内皮细胞软脂酸
- 苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞IRS-2合成的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞胰岛素受体底物2(IRS-2)合成的影响。方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组,各组均加入10%FBS的DMEM完全培养基和终浓度为50 nmol·L-1的胰岛素,除正常对照组其余各组加入终质量浓度为600μmol·L-1的软脂酸建立胰岛素抵抗细胞模型;苦荞麦总黄酮组加入终浓度为125 mg·L-1的苦荞麦总黄酮;二甲双胍组加入终浓度为2 mmol·L-1的二甲双胍。采用RT-PCR以及western blot法分别测定各组细胞IRS-2 mRNA和蛋白的表达。结果:模型组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P<0.05),正常对照组IRS-2 mRNA的相对表达量为(1.203±0.040),蛋白相对表达量为(1.164±0.034),模型组为(0.611±0.022)和(0.580±0.006),苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P<0.05),治疗组间无明显差异(P>0.05)。苦荞麦总黄酮组IRS-2 mRNA的相对表达量为(0.904±0.157),蛋白相对表达量为(0.845±0.029),二甲双胍组为(0.890±0.054)和(0.841±0.006)。结论:苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞IRS-2合成具有明显促进作用。
- 刘恋李刚柳春赵丹玉任艳玲
- 关键词：胰岛素受体底物2胰岛素抵抗
