刘海艳
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国海洋大学医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Akt1基因沉默降低小鼠乳腺癌细胞的肺转移能力
- 2009年
- Akt1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调节细胞的代谢、生长和发育。作为一种原癌基因,Akt1在许多人类肿瘤中表达显著增高,促进肿瘤转移;但也有研究表明,Akt1的活化可抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。为了深入探讨Akt1在肿瘤发生发展过程中的作用,采用RNA干扰技术沉默了高转移小鼠乳腺癌细胞4T1中Akt1的表达。MTT法检测发现,Akt1沉默不影响4T1细胞的增殖能力;Transwell法检测证明,Akt1沉默可降低4T1细胞的迁移能力。与以上结果相一致,Akt1沉默不影响乳腺癌形成原位瘤的能力,但显著降低其体内肺转移能力。结果表明,Akt1在小鼠乳腺癌细胞转移过程中发挥重要作用,并提示Akt1可能成为乳腺癌治疗的靶点。
- 刘海艳顾玉超宓文义于文功
- 关键词：AKT1乳腺癌
- 稳定表达p120ctn的人肺腺癌A549细胞株的构建
- 2015年
- 目的:构建稳定表达p120ctn的A549细胞株,以研究p120ctn蛋白在肺癌发生和转移过程中的作用。方法:通过分子克隆,将pc DNA3.1多克隆位点插入Flag标签的编码序列,得到pc DNA.Flag表达载体。然后PCR扩增p120ctn的编码序列,插入Flag标签下游,构建pc DNA.Flag-p120ctn质粒,筛选阳性克隆并进行酶切及测序鉴定。利用脂质体Lipofectamine 2000将pc DNA.Flag-p120ctn质粒转染到肺癌细胞A549中,通过G418筛选得到稳定转染细胞株,免疫印迹法检测p120ctn的表达。结果:本文构建了融合有Flag标签的p120ctn真核表达载体并转染到A549中,免疫印迹结果表明p120ctn蛋白在A549细胞中高效的表达。结论:本文成功构建了稳定高表达p120ctn的A549细胞模型,为深入研究p120ctn在肺癌的发生和转移过程中的作用奠定了基础。
- 毕传林刘海艳韩翠芳张信玲顾玉超
- 关键词：P120CTN肺癌A549细胞株
- 利用大肠杆菌表达系统制备具有O-GlcNAc修饰的p120ctn蛋白的研究
- 2015年
- p120-连环蛋白(p120-catenin,p120ctn)是一个多功能蛋白,其在E-钙黏蛋白(E-cadherin)粘附复合体形成、Rho GTP酶信号通路和基因转录调节等过程中发挥重要作用。前期研究发现p120ctn蛋白具有O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(Olinked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)修饰,然而O-GlcNAc修饰对于p120ctn功能的调节作用及其机制还未阐明。本研究中构建了p120ctn的重组表达质粒,并将其与O-GlcNAc糖基转移酶(O-GlcNAc transferase,OGT)的表达质粒共同转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中。利用该菌株,实现了将p120ctn蛋白与OGT蛋白在大肠杆菌中共表达。通过免疫印迹检测发现与OGT蛋白共表达的p120ctn蛋白具有O-GlcNAc修饰。具有O-GlcNAc修饰的p120ctn蛋白的获得为后续在体外实验中对O-GlcNAc修饰调节p120ctn的作用和机制的深入研究奠定了基础。
- 刘海艳单慧韩翠芳于文功顾玉超
- 关键词：O-GLCNACP120CTNOGT
- PI3K//Akt信号在O-GlcNAc介导的小鼠乳腺癌转移过程中的作用
- O-GlcNAc/(O-linked N-acetylglucosamine/)是一种广泛存在于蛋白质丝//苏氨酸残基上的一种动态、可逆的蛋白翻译后修饰;与经典的糖基化修饰不同,它主要分布在细胞浆和细胞核中。O-GlcN...
- 刘海艳
- 关键词：O-GLCNACAKT1乳腺癌转移
- 文献传递
- O-GlcNAc对p120与E-cadherin相互作用的调节及其机制研究
- E-cadherin介导的细胞粘附在大部分上皮细胞癌中缺失，进而诱导恶性细胞的侵袭和转移。p120作为E-cadherin粘附复合体的重要调节子，负责维持E-cadherin的稳定性和平衡周转。p120的缺失能够促使E-...
- 刘海艳
- 关键词：E-CADHERIN基因
- 文献传递
