周恒为
- 作品数：101 被引量：118H指数：6
- 供职机构：伊犁师范学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 液态簧振动力学谱在蛋白质水凝胶-脂肪溶胶复合体系脱水变性的应用研究被引量：5
- 2013年
- 本课题组首次用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法对天然蛋白质水凝胶鸡蛋清的脱水过程进行了测量与分析,初步表明该方法对蛋白质变性检测是可行、有效的.进一步用RMS-L对天然蛋白质水凝胶(protein hydrogel)-脂肪溶胶(fat sol)复合体系(这里简称为PH-FS)鸡蛋黄的脱水变性过程进行了测量与分析.结果表明,随含水量的降低,PH-FS至少存在4个力学谱的显著变化过程.基于此结果并结合相关分析,推测随含水量的降低,PH-FS至少依次存在下述4个状态:(1)I-状态,类体水的PH-FS态;(2)II-状态,键合水的PH-FS态;(3)III-状态,键合水和键合蛋白质以及脂肪颗粒的混合态;(4)IV-状态,键合蛋白质-脂肪颗粒凝聚态.蛋白质的空间构型(spatial configuration)转变即变性,主要发生在拥有键合水的蛋白质通过失水向键合蛋白质转变的混合态.这表明RMS-L对鸡蛋黄脱水变性过程的检测是有效的,即进一步验证了RMS-L对蛋白质脱水变性过程检测的有效性.
- 刘君雷婷张晓媛周恒为
- 关键词：力学谱蛋白质变性
- Zn-Bi共掺杂Ba_(0.2)Sr_(0.8)TiO_3陶瓷结构及介电性能的研究被引量：4
- 2013年
- 采用传统固相反应法制备了ZnO的摩尔数为O．04，系列Zn-Bi共掺杂Ba0.2Sr0.8TiO3（BST）的陶瓷材料，包括BST＋0．04ZnO＋xBizO，（X=0．02，0．025，0．03）．用X射线衍射、扫描电子显微镜和变温介电谱方法，对它们的晶格结构、微观形貌和复介电常数进行了测量和分析．结果表明：（1）Zn2＋和Bi3＋进入到BST晶格中并与之形成ABO3钙钛矿型固溶体；（2）随Bi2O3的掺入，陶瓷的室温晶系结构由立方相转变为四方相，同时出现在--120K的弥散相变转化为弛豫相变；（3）Bi2O3掺杂对晶粒生长有明显的抑制作用，但晶粒之间的连接性增强，陶瓷的致密度增加；（4）当T=300K，f=1Hz，Bi2O3掺杂量为0．025mol时，陶瓷试样介电常数最大（857），介电损耗最小（8X10。）．上述结果对该类陶瓷掺杂改性研究以及弛豫相变机制探索无疑有一定的参考价值．
- 邓春阳周恒为刘德成马晓娇徐凡华衡晓尹红梅
- 关键词：铁电陶瓷共掺杂固相反应复介电常数
- Sm_2O_3掺杂BaTiO_3铁电陶瓷的结构、形貌及介电性能研究被引量：6
- 2013年
- 采用传统的固相反应法制备了BaTiO3+xSm2O3(摩尔比x=0,0.002,0.004,0.006,0.008)系列陶瓷.用X射线衍射、扫描电镜和介电谱方法,研究了Sm2O3的掺杂对BaTiO3(BT)陶瓷微观结构、表面形貌和介电性能的影响.结果表明:(1)Sm2O3掺杂后,虽然陶瓷的晶格常数有所改变,但晶系结构并未改变;(2)随Sm2O3掺杂量的增加,陶瓷中孔隙减少、减小,晶粒尺寸略有增大;(3)Sm2O3的掺入,使BT在370K附近的顺电-铁电相变明显地弥散化,这是由于Sm3+替代了Ba2+相差一个单位电荷,必然在晶格尺度上产生空间电荷分布的不均匀,而这种不均匀必然导致相变的弥散;(4)所有陶瓷样品中,铁电相变附近都出现了一个与晶界有关的弛豫过程.对x=0.004的Sm2O3掺杂BT,在330K附近,还出现了另一个弛豫过程.对所有Sm2O3掺杂BT,高温区都出现了一个可能与离子导电有关的过程;(5)Sm2O3掺杂摩尔比为0.008的陶瓷其室温介电常数最大,而摩尔比为0.006及以下的掺杂降低了BT陶瓷的室温介电常数.所有陶瓷室温介电常数随频率的变化不大,而介电损耗随频率增加均为先减小后增大.
- 刘德成周恒为邓春阳马晓娇徐凡华衡晓尹红梅
- 关键词：介电性能固相反应
- 差示扫描量热法研究系列浓度氯化钠水溶液的固液相变被引量：2
- 2018年
- 在-50~50℃范围内,利用差示扫描量热法测量了21个摩尔比b的系列氯化钠水溶液,除纯水外,所有浓度的溶液均出现了双峰,随b的增加,高温峰强度减小、峰位向低温移动,低温峰则相反,最后逐渐重合.提出了重叠双峰的分峰方案,并得到了各熔化峰的特征量随b的变化结果,该结果与微观相分离模型一致,并据此给出了溶液中氯化钠浓度空间分布情况.该研究对深入认知生物体中电解质的微观结构和固液相变等有一定的参考价值.
- 王丽娜杜斌赵兴宇黄以能周恒为
- 关键词：固液相变差示扫描量热
- 长周期光纤光栅的耦合特性及模拟分析被引量：3
- 2015年
- 本文基于三层光纤模型和耦合模理论,数值计算了弱导阶跃单模光纤中写入的非倾斜均匀长周期光纤光栅对透射谱的影响.计算结果表明:随着长周期光纤光栅周期数的增加,透射谱损耗峰峰值变大,带宽减小;随着折射率调制的增大,透射谱损耗峰峰值变大,带宽减小,损耗峰向长波方向漂移;随着光栅周期的增大,损耗峰向长波方向漂移.
- 李玉强周恒为
- 关键词：长周期光纤光栅耦合模理论
- 1-氰基金刚烷在丙酮-乙醇混合溶剂中溶解度和过饱和度曲线的测量与分析
- 2017年
- 采用不同比例的丙酮-乙醇混合溶剂取代单一溶剂,测定了1-氰基金刚烷在其中的溶解度曲线和过饱和度曲线,确定了晶体生长的亚稳区范围.研究发现,随着丙酮浓度增大溶解度明显增大,当丙酮浓度为70%,饱和温度为35℃时,亚稳区宽度最宽,稳定性更好,更适合1-氰基金刚烷单晶生长.
- 马玉兰李志鹏鹿桂花周恒为
- 关键词：溶解度过饱和度
- 不同含量Li_2CO_3对β-锂辉石形貌结构的对比分析
- 2016年
- 采用分步加热法制备出掺入Li_2CO_3含量为10wt%、17wt%的β-锂辉石样品,对两种不同Li_2CO_3掺入量的样品进行XRD及SEM的分析,结果表明:Li_2CO_3掺入量为10wt%时,致密度较高,β-锂辉石纯度低,β-锂辉石固溶体含量相对较多;Li_2CO_3掺入量为17wt%时,β-锂辉石的纯度高,气孔较多,致密性相对较差.
- 鲁媛媛鹿桂花任翔云朱丹丹周恒为
- 关键词：锂辉石XRDSEM
- 溶液法左氧氟沙星晶体生长的研究
- 2017年
- 首先对左氧氟沙星在纯乙醇、丙酮,以及乙醇-丙酮混合溶剂中的溶解度和过饱和度进行了测量与分析,研究结果表明:左氧氟沙星在所选择溶剂中的溶解度均随温度升高而增大,且在乙醇-丙酮混合溶剂中的溶解度均比在纯乙醇和丙酮溶剂中的大;左氧氟沙星在体积比为2∶8的乙醇-丙酮溶剂中所形成的溶液的亚稳区最宽.另外,采用恒温蒸发法在体积比为2∶8的乙醇-丙酮溶剂中生长出了淡黄色棒状的左氧氟沙星晶体.
- 李志鹏马玉兰鹿桂花周恒为
- 关键词：左氧氟沙星溶解度
- 基于高温拉曼光谱分解的KHSO_(4)分解过程热力学性能研究
- 2021年
- 为探究KHSO4分解过程中的热力学性能设计实验。以KHSO4分解反应流程为基础,将样品放入实验环境中进行高温分解,并得出不同环境下的反应数据和最终生成产物。利用安装的高温测谱仪设备,得出最终的KHSO4分解过程热力学参数测试结果。实验结果表明:210℃下KHSO4链状结构向二聚体结构转换,KHSO4由正交α相变为单斜β相,在220℃~550℃温度区间内分解生成K_(2)S_(2)O_(7)产物,由平衡常数计算得出热力学性能参数标准反应焓的测试结果为(72.59±2.40)k J/mol。因此,KHSO4分解过程可以分为3个阶段,随着温度的逐渐升高热力学性能出现多次升降的趋势,且在有氧条件下分解率更高。
- 夏欢周恒为卫来
- 关键词：拉曼光谱硫酸氢钾分解过程热力学性能
- 助烧剂MgO-CeO_2-Y_2O_3对SiC复合陶瓷热学性能的影响
- 2018年
- 以MgO-CeO_2-Y_2O_3为烧结助剂,采用无压液相烧结工艺分别在1800℃、1850℃和1900℃,Ar气氛的条件下保温2h制备了SiC复合陶瓷。系统地研究了助烧剂MgO、CeO_2、Y_2O_3的不同配比和不同烧结温度对陶瓷体的显微维氏硬度和热学性能的影响,结果表明:,在1850℃时,相对密度达89.09%、硬度达2642kgf/mm^2。CY1具有最小平均热膨胀系数,为1.77×10^(-6)/K。CY3具有最大的热导率,为148.100W/(m·K)。随着烧结温度的升高,热导率逐渐增大。
- 鹿桂花朱丹丹周恒为
- 关键词：碳化硅陶瓷
