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周永国

作品数:8 被引量:33H指数:4
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇水稻
  • 5篇基因
  • 4篇稻米
  • 4篇淀粉
  • 4篇直链淀粉
  • 4篇蜡质
  • 4篇蜡质基因
  • 4篇反义蜡质基因
  • 3篇稻米直链淀粉...
  • 3篇淀粉含量
  • 3篇杂交
  • 3篇直链淀粉含量
  • 3篇不育
  • 3篇不育系
  • 2篇杂交稻
  • 2篇食味
  • 2篇食味品质
  • 2篇两系不育系
  • 1篇性状
  • 1篇性状分析

机构

  • 8篇上海师范大学
  • 1篇山东科技大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海市农业技...

作者

  • 8篇周永国
  • 8篇李建粤
  • 4篇尹中明
  • 3篇吕英海
  • 3篇杨丽君
  • 2篇沈忠伟
  • 2篇杨瑞
  • 1篇张建中
  • 1篇刘丽娜
  • 1篇张红梅
  • 1篇戎益泉
  • 1篇任永刚
  • 1篇石少华
  • 1篇徐申中
  • 1篇魏秀丽
  • 1篇邱梅红
  • 1篇潘忠浩
  • 1篇陆雯灏
  • 1篇李双艳

传媒

  • 3篇西北植物学报
  • 2篇上海师范大学...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇长三角现代植...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
粳稻品系“超2-10”幼胚在不同温度下的诱导和再生研究被引量:5
2009年
以粳型高产水稻品系"超2-10"幼胚为外植体,在26、36、38℃和40℃下进行愈伤组织诱导和继代培养,并完成整个再生过程。结果显示,"超2-10"水稻幼胚在26、36、38℃和40℃环境中均能成功诱导愈伤组织,诱导率达到90%以上,4种温度条件下幼胚愈伤组织诱导率无显著差异;26℃和36℃环境诱导和继代培养的愈伤组织都能够正常生长、分化和再生,而38℃和40℃环境诱导和继代培养的愈伤组织能够生长,但分化和再生都受到影响;尽管36℃环境生长的愈伤组织在继代培养中重量增幅明显低于26℃继代培养的愈伤组织,但36℃诱导和继代培养的愈伤组织再生率明显高于26℃环境培养的愈伤组织,再生率提高40.81%。
石少华周永国潘忠浩李建粤
关键词:水稻幼胚愈伤组织分化率再生率
导入反义蜡质基因降低两系不育系稻米直链淀粉含量被引量:6
2006年
为了提高两系不育系261S水稻的选配范围,研究利用根癌农杆茵介导法将蜡质基因反义片段导入261S未成熟种子形成的愈伤组织,经抗性筛选及PCR检测获得46棵T_0代转基因植株.采用GUS染色追踪分析获得转反义蜡质基因纯合的T_2代转基因植株.10个转基因植株糙米经直链淀粉含量分析显示:未转基因261S对照水稻糙米直链淀粉平均含量为18.54%,大部分转基因后代糙米直链淀粉含量有不同程度的降低,降低程度最大的转基因后代糙米直链淀粉平均含量为13.55%,比对照降低26.91%.开展本研究可为两系杂交稻优质育种奠定基础.
李建粤尹中明吕英海杨丽君周永国戎益泉
关键词:水稻两系不育系反义蜡质基因直链淀粉含量食味品质
反义蜡质基因不同整合位点对降低稻米直链淀粉含量的影响及整合位点分析
2010年
本研究以含有反义蜡质基因双拷贝整合转化子Sh3为材料,通过后代分离获得由单拷贝及仍然呈双拷贝整合转基因植株后,采用TAIL-PCR对这些后代进行T-DNA整合位点分析。结果显示,两个外源基因分别整合在Sh3转化子基因组中第3号染色体9127056~91266603bp处和第4号染色体9977226~9976939bp处。检测由Sh3转化子后代分离获得外源基因单拷贝以及双拷贝整合植株糙米直链淀粉含量,结果显示,非转基因对照糙米直链淀粉平均含量为12.83%,外源基因整合在第3和第4染色体上的单拷贝植株糙米直链淀粉平均含量分别为5.31%和11.83%,双拷贝整合植株糙米直链淀粉含量平均为3.8%。通过本研究不仅明确了反义蜡质基因不同整合位点对于降低糙米直链淀粉含量程度有不同的影响,同时也获得了一个能够使转基因水稻糙米直链淀粉含量降低较明显的位点。
杨瑞张红梅任永刚周永国李建粤
关键词:水稻反义蜡质基因TAIL-PCR直链淀粉含量
含不同Anti-Waxy基因拷贝数的稻米直链淀粉含量分析被引量:4
2007年
将含单拷贝Anti-Waxy基因的纯合植株分别作为父本或母本进行正反交,获得两组含双拷贝Anti-Waxy基因的杂交后代,分析了未转基因对照、转基因亲本及两组杂交后代糙米直链淀粉含量以揭示不同Anti-Waxy基因拷贝数对降低稻米直链淀粉含量程度的影响.结果显示,2个单拷贝转基因水稻糙米直链淀粉平均含量分别为10.72%和11.13%,比对照分别降低17.98%和14.84%;两组正交和反交杂交后代糙米直链淀粉平均含量分别为8.96%和8.23%,其平均值为8.60%,比2个转基因杂交亲本糙米直链淀粉含量分别降低19.78%和22.73%,比对照降低了34.20%.结果表明,增加转基因水稻基因组中Anti-Waxy基因拷贝数在一定程度上能够进一步降低稻米直链淀粉含量,通过将独立转化获得同品种转基因植株之间杂交可以成为获得高表达转基因植物的途径.
尹中明周永国徐申中李建粤
关键词:水稻外源基因拷贝数杂交
水稻不育系261S矮化突变体及其F_1‘新闵优香粳’杂交稻的性状分析
2009年
以两系杂交稻‘闵优香粳’品种的父本W香99075和母本不育系261S及其261S矮化突变株系为材料,对两种母本及其F1植株分别进行形态特征、产量和F2稻米品质比较分析,以明确不育系261S矮化突变株系的育种应用价值。结果显示:(1)不育系261S矮化突变株系与原不育系261S相比,花粉不育性相似,株高、穗长、千粒重分别极显著降低13.8cm、4.5cm、5.2g,但有效穗比原不育系261S极显著增加62.8%;(2)261S矮化突变株系×W香99075组合的F1"新闵优香粳"植株高度较‘闵优香粳’极显著降低11cm,而单株产量两者差异不显著;(3)两组合F2稻米胶稠度和碱消值几乎没有变化,但"新闵优香粳"比‘闵优香粳’的蛋白质含量提高9.57%、直链淀粉含量极显著降低10.17%,稻米品质较优。研究表明,以植株较矮、分蘖性较强、单株有效穗多的261S矮化突变株系为母本与W香99075杂交,可在不影响杂交稻产量表现的基础上有效降低原品种‘闵优香粳’植株的高度,同时稻米品质也得到改善;说明261S矮化突变株系可作为水稻两系杂交育种的新不育系材料。
杨瑞周永国张建中陆雯灏邱梅红李建粤
关键词:杂交稻株高
导入反义蜡质基因降低两系不育系稻米直链淀粉含量
<正>直链淀粉含量是影响稻米食味品质最重要的指标。直链淀粉含量越高的稻米,食味差;低直链淀粉含量的米煮饭,食味相对较好。目前已有报道阐明反义蜡质基因能够降低稻米直链淀粉含量,提高水稻的食味品质。利用两系法进行杂交制种,近...
李建粤吕英海杨丽君魏秀丽刘丽娜尹中明周永国沈忠伟
关键词:水稻两系不育系反义蜡质基因直链淀粉含量食味品质
文献传递
籼稻9311成熟胚再生体系被引量:12
2007年
建立9311水稻高效再生体系,将有利于人们以9311水稻为受体进行遗传改良及籼型水稻基因功能的研究.报道了9311成熟胚高效再生途径.以9311成熟胚为外植体,设计了5类(N_6DP,N_6DA,MSDP,MSDA和MSDAP)共13种不同愈伤组织诱导培养基,比较了9311成熟胚在不同培养基中愈伤组织的诱导以及初始愈伤组织被继代后的表现.结果显示:9311成熟胚在添加2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的所有培养基中都能够形成愈伤组织;将最初被诱导的愈伤组织进行继代培养,在前4类培养基上诱导的初始愈伤组织,不论被分别继代于与原培养基成分相同的新鲜培养基上,还是被继代于MSDAP培养基上,继代后的愈伤组织都相继褐化死亡,而将从MSDAP培养基上诱导的初始愈伤组织继代在MSDAP培养基上,愈伤组织很少出现褐化现象,并且能够较快地增殖.由此表明,MSDAP培养基是9311成熟胚合适的愈伤组织诱导培养基和增殖培养基.采用MSDAP培养基培养,9311水稻成熟胚愈伤组织诱导率达87.5%,分化率为46.7%,再生植株的比例为23.3%.
周永国尹中明沈忠伟李建粤
关键词:成熟胚分化
转反义蜡质基因‘湘晴’及其杂交稻米的直链淀粉含量研究被引量:10
2008年
利用根癌农杆菌介导将反义蜡质基因(anti-Waxy)导入三系恢复系湘晴水稻获得转基因植株.从T1代外源基因呈单拷贝整合的转基因湘晴水稻中选取3个稻米直链淀粉含量降低较明显的单株继续种植得到纯合后代.以纯合转基因植株及湘晴水稻(对照)为恢复系分别与寒丰不育系杂交,获得4组杂交稻后代(F2).3个T3代纯合转基因湘晴水稻糙米(T4)直链淀粉含量分别为14.42%、13.96%和14.72%,对照为16.04%;3组由转基因湘晴水稻为父本杂交制种后代(F2)糙米直链淀粉含量分别为14.53%、13.77%和14.64%,对照杂交稻(F2)为16.22%.研究表明,导入湘晴水稻中的反义蜡质基因不仅能够降低湘晴稻米直链淀粉含量,还能够进一步抑制杂交后代的稻米直链淀粉合成.
李建粤吕英海杨丽君周永国李双艳
关键词:水稻恢复系三系杂交稻反义蜡质基因
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