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周海峰

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇序列对
  • 1篇制剂
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇人乳腺癌细胞...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇金属蛋白酶抑...
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属

机构

  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 1篇阮楠
  • 1篇张西臣
  • 1篇欧阳红生
  • 1篇宫鹏涛
  • 1篇马艳娇
  • 1篇周海峰
  • 1篇李鹏
  • 1篇李建华

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Kozak序列对TIMP1基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响被引量：2
2010年
目的探讨Kozak序列对基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响。方法构建pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K(含有Kozak序列)重组真核表达质粒,用FugeneHD转染试剂将重组表达质粒转染MCF-7细胞,采用荧光定量PCR和Western blot检测pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K在MCF-7细胞中表达的差异。结果重组真核表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确。质粒pcDNA3.1-TIMP1-K转染细胞比空白对照细胞TIMP1基因mRNA表达量高约0.95倍,蛋白表达量高0.43倍;而质粒pcDNA3.1-TIMP1转染细胞比空白对照细胞mRNA表达量高0.37倍,蛋白表达量高0.25倍。结论质粒pcDNA3.1-TIMP1-K与pcDNA3.1-TIMP1在MCF-7细胞中mRNA和蛋白表达水平均存在差异,Kozak序列提高了TIMP1基因的表达。
马艳娇李鹏周海峰阮楠宫鹏涛李建华欧阳红生张西臣
关键词：KOZAK序列基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂1MCF-7细胞
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