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周英

作品数:13 被引量:29H指数:4
供职机构:云南省第一人民医院更多>>
发文基金:云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇老年
  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇肾病
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇脑梗
  • 3篇基因多态性
  • 2篇血栓
  • 2篇血液
  • 2篇血液凝固
  • 2篇老年人
  • 2篇基因多态性研...
  • 2篇MTHFR
  • 2篇MTHFR基...
  • 2篇MTHFR基...
  • 2篇病患
  • 1篇丹参多酚酸盐
  • 1篇胆固醇

机构

  • 13篇云南省第一人...
  • 3篇昆明医科大学

作者

  • 13篇周英
  • 4篇丁伟
  • 4篇李燕
  • 4篇李晓波
  • 3篇屈晓雯
  • 2篇邓紫玉
  • 2篇王卫
  • 2篇李亚平
  • 1篇李卫媛
  • 1篇钱希红
  • 1篇华一民
  • 1篇张黎
  • 1篇唐慧
  • 1篇徐艳
  • 1篇彭正国
  • 1篇邹云莲
  • 1篇尹晓明
  • 1篇师红林
  • 1篇李燕

传媒

  • 2篇云南医药
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学信息...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇2015临床...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
185老年躯体疾病抑郁状况分析
2000年
李燕周英李晓波
关键词:老年人躯体疾病抑郁症心理测评
血脂康治疗高胆固醇血症的对照观察
1999年
对80例老年人高脂血症患者应用血脂康和辛伐他汀片(舒降之)治疗,进行了对比观察。 一、材料和方法 1.病例选择 高胆固醇血症的老年患者80例,其中男67例,女13例,年龄62~85岁。所有病例治疗前1个月未服用其它降脂药。
丁伟周英
关键词:高胆固醇老年人高脂血症舒降之肾功能损害
丹参多酚酸盐对原发性肾病综合征患者凝血与纤溶中的影响被引量:10
2018年
目的:分析丹参多酚酸盐对原发性肾病综合征患者凝血与纤溶中的影响。方法:选择2014年01月~2015年04月间于我院就诊的原发性肾病综合征患者112例,随机为对照组(56例)和实验组(56例),对照组给予常规治疗,实验组联合应用丹参多酚酸盐,疗程2个月,比较两组患者治疗前后的肾功能、凝血功能和纤溶指标以及血栓事件发生率。结果:治疗后,两组患者的Scr、BUN、β2-MG和Cyst-c较治疗前显著降低(P <0. 05),其中,实验组的Scr、BUN、β2MG和Cyst-c均显著低于对照组(P <0. 05)。治疗后,实验组的PT、APTT和TT均显著高于治疗前和对照组(P <0. 05)。治疗后,实验组的FIB和t-PA均显著高于治疗前和对照组(P <0. 05),DD明显低于治疗前和对照组(P <0. 05),而对照组治疗前后的各项凝血和纤溶指标间均无统计学差异(P> 0. 05)。对照组共发生血栓事件11例,实验组发生DVT4例(P <0. 05),实验组的血栓发生风险显著低于对照组(HR=0. 335,P=0. 044)。结论:在原发性肾病综合征治疗中应用丹参多酚酸盐能有效改善患者的凝血与纤溶相关指标,明显降低静脉血栓发生风险。
韩冰冰周英
关键词:原发性肾病综合征丹参多酚酸盐血液凝固试验纤溶系统静脉血栓
老年糖尿病通过阿卡波糖和甘精胰岛素治疗的安全与疗效分析
目的:探讨老年糖尿病通过阿卡波糖和甘精胰岛素治疗的安全与疗效.方法:研究本院在2014年6月至2015年6月期间收治的80例老年糖尿病患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用门冬胰岛素30治疗,观察组运用阿卡波糖...
师红林周英
关键词:糖尿病老年患者阿卡波糖甘精胰岛素临床疗效
文献传递
老年冠心病患者MTHFR基因多态性研究被引量:4
2010年
目的探讨N5,N10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与老年冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测114例冠心病患者及31例对照组MTHFR基因多态性。结果冠心病组与对照组MTHFR基因C677T位点各基因型频率、T等位基因频率、T/T纯合子频率差异无显著性差异。结论MTHFR基因多态性与老年冠心病无显著关系,不能被确定为老年冠心病的独立危险因素。
李晓波李燕李亚平王卫周英邓紫玉屈晓雯
关键词:MTHFR基因多态性冠心病
无症状性脑损害245例分析
1999年
李燕周英华一民屈晓雯谷梦国钱希红周琨
关键词:无症状性脑损害
应用血栓弹力图监测特发性膜性肾病患者凝血功能被引量:1
2019年
目的探讨应用血栓弹力图进行特发性膜性肾病患者凝血功能监测的意义。方法选取住院治疗的特发性膜性肾病(IMN)患者作为研究对象,血栓弹力图(TEG)显示为高凝状态(NS)的为82例设为研究组,另外74例蛋白尿≤1g/24h者为对照组。比较两组患者的基本资料、TEG数据,分析临床指标与TEG之间的相关性,多元线性回归分析寻找最大振幅(MA)的相关因素。结果研究组白蛋白、肾小球滤过率(eGFR)显著低于对照组,总胆固醇、三酰甘油与纤维蛋白原(FIB)显著高于对照组(P<0.05)。研究组R时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05),MA值显著高于对照组,K时间显著短于对照组,α角显著大于对照组(P<0.05)。R时间与红细胞比容、血小板计数(PLT)和白蛋白(Alb)无相关性;MA值与PLT正相关,与红细胞比容、Alb呈负相关;K时间与红细胞比容、Alb正相关,与PLT负相关;α角与PLT正相关,与红细胞比容、Alb呈负相关。高红细胞比容、PLT数量增加、Alb水平与年龄升高为NS状态IMN患者MA值的独立相关因素。结论应用血栓弹力图进行特发性膜性肾病患者凝血功能监测,能够全面检测血小板功能,反映患者是否处于高凝状态,指导抗血小板与抗凝治疗。
韩冰冰周英
关键词:肾小球滤过率血液凝固血栓弹力描记术血小板功能试验
血浆内皮抑素与2型糖尿病患者糖尿病肾病风险的相关性及其预测价值被引量:4
2019年
目的:探究血浆内皮抑素与2型糖尿病患者糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)风险的相关性及其预测价值。方法:选取在我院诊断及治疗的2型糖尿病患者202例,根据随访期间DN发生情况将患者分为观察组与对照组,比较两组治疗前一般资料及血液生化指标,应用Logistic回归分析DN的独立危险因素,应用ROC曲线评估不同指标对DN发生的预测效能。结果:本研究共发生DN患者共35例,观察组平均动脉压、HbA1c、UACR及内皮抑素显著高于对照组(t=2.159,2.228,4.302,4.496;P=0.023,0.027,0.000,0.000),GFR显著小于对照组(t=3.566,P=0.000),多因素Logistic回归结果显示GFR是DN发生的独立保护因素(OR=0.841,P=0.001),HbA1c、UACR及内皮抑素是DN发生的独立危险因素(OR=2.126,1.147,1.309;P=0.007,0.004,0.000),内皮抑素预测DN发生的最佳截点为43.29 ng/mL,AUC为0.890,显著优于GFR、HbA1c及UACR(Z=2.171,3.283,2.667;P=0.030,0.001,0.008),敏感性为85.71%,显著优于其他指标(P<0.05)。结论:内皮抑素与2型糖尿病患者DN发生风险具有显著联系,具有较好预测效能。
韩冰冰周英
关键词:内皮抑素糖尿病糖尿病肾病
血管细胞黏附分子1 G1238C基因多态性与脑梗死的相关性研究
2012年
目的:研究脑梗死与血管细胞黏附分子1(VCAM-1)G1238C基因多态性的相关性。方法:采用PCR-RFLP法研究102例脑梗死患者及84例健康对照的VCAM-1 G1238C多态位点基因型及等位基因的分布频率。结果:脑梗死患者及健康对照中VCAM-1 G1238C多态位点均为G等位基因,GG基因型,未发现C等位基因及其他基因型存在。结论:VCAM-1 G1238C多态性与脑梗死无显著相关,说明VCAM-1 G1238C多态性可能不是脑梗死发病的遗传危险因素。
李卫媛邹云莲张黎尹晓明周英丁伟
关键词:脑梗死血管细胞黏附分子1基因多态性
脑白质疏松与Notch3基因突变相关性研究
2002年
目的 :探讨脑白质疏松 (LA)与Notch3基因突变的关系 .方法 :应用限制性内切酶序列和错配引物试验 ,对 96例影像学表现为LA患者的Notch3基因第 4外显子 133bp基因位点 (Arg133→Cys)突变热点碱基进行检测和分析 ,并与 42例正常人进行对照 .结果 :LA患者和对照组Notch3基因第 4外显子Arg133→Cys未发生突变 .结论 :目前未发现LA与Notch3第 4外显子Arg133→Cys突变的相关性 .但Notch3基因突变有多个不同位点和多态性 ,可增加其他突变位点的检测 ,可望提高Notch3基因突变检测率 。
李燕彭正国李晓波丁伟周英徐艳
关键词:脑白质疏松NOTCH3基因LA基因突变
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