周龙虎
- 作品数：39 被引量：218H指数：9
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：江苏省教委自然科学基金国家自然科学基金江苏省教委基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自然科学总论更多>>
- α—苯基丙酮的合成法被引量：1
- 1991年
- 以前合成α—苯基丙酮所用的原料来源少、价格高,且反应条件苛刻,本文所介绍的方法简单,所用原料廉价易得,有工业化应用的前景。
- 周龙虎王树良戴桂元梅圣远陈伟兴
- 环丙沙星的合成被引量：20
- 1992年
- 以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经六个工序合成环丙沙星的新路线,总收率为17.8%。
- 戴桂元史达清周龙虎梅圣远
- 关键词：环丙沙星
- 低价钛引起的硝基化合物与羧酸衍生物的反应被引量：9
- 1995年
- 在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯或酯与硝基化合物发生分子间交叉还原偶联生成酰胺,提供了合成酰胺的一种简便方法。
- 史达清周龙虎戴桂元陈伟兴
- 关键词：低价钛硝基化合物羧酸衍生物酰胺酰氯
- 二碘化钐作用下,α,β—不饱和氰酯的还原偶联成环反应
- 1997年
- 周龙虎张永敏
- 关键词：二碘化钐
- KF/Al_2O_3催化下邻硝基芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应被引量：7
- 1998年
- 在ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３催化下，邻硝基芳香醛与氰乙酸酯或丙二腈发生羰基与活性亚甲基的缩合反应，得到高收率的缩合产物，且为Ｅ式异构体。
- 周龙虎高原史达清戴桂元
- 关键词：氟化钾丙二腈缩合反应
- 无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应被引量：16
- 1998年
- 在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。
- 史达清路再生高原冯友建周龙虎戴桂元
- 关键词：芳香醛二氧六环二酮环己二酮
- 1,2,4-噻二唑类化合物的合成及其抗菌活性的研究被引量：1
- 1997年
- 用1-芳酰基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了一系列新的5-芳酰氨基-2H-1，2，4-噻二唑-3-酮（2），而相应的1-芳酰基-2-硫代双脲（1）可以通过脲与酰基异硫氰酸酯加成制得，化合物1和2的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振波谱分析得到确证。对化合物2进行了抗菌活性筛选，结果表明化合物2a，2b，2f，对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有强的抑制作用。
- 高原史达清周龙虎戴桂元
- 关键词：抗菌活性
- 低价钛引起的酰氯与脂肪酮的还原偶联反应被引量：6
- 1996年
- 在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯与两分子脂肪酮发生分子间交叉还原偶联反应生成烯烃3。
- 史达清周龙虎戴桂元陈伟兴
- 关键词：低价钛酰氯脂肪酮还原偶联烯烃
- 5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1,2,4-噻二唑-3-酮的合成被引量：1
- 1995年
- 用1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了九个新的5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1,2,4-噻二唑-3-酮,相应的1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲可以通过苯基脲与酰基异硫氰酸酯加成制得。
- 史达清周龙虎王树良高原戴桂元
- 关键词：噻二唑芳酰氨基苯基
- 2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯的合成
- 1998年
- 研究了以３氯４氟苯胺为起始原料，经桑德迈反应、傅—克反应及缩合反应制备２，４二氯５氟苯甲酰乙酸乙酯的方法．
- 屠树江史达清周龙虎戴桂元
- 关键词：3-氯-4-氟苯胺
