唐建辉
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非综合征型聋的基因检测
- 2010年
- 先天性感音神经性聋50％是由遗传因素导致的，遗传因素中70％属于非综合征型先天性聋，引起非综合征型聋的热点基因有GJB2、SLC26A4、线粒体DNA和非热点基因GJB6、OTOF、跨膜丝氨酸蛋白酶等。通过对热点基因的产前诊断和新生儿早期检测可以实现遗传咨询、生育指导、聋儿早期防治和早期干预，减少听力残疾婴儿的降临。本文对引起非综合征型先天性聋的热点和非热点基因突变以及产前诊断的研究现状做一综述。
- 唐建辉刘立中
- 主观性单侧耳鸣患者听力损失分析被引量：1
- 2011年
- 目的对单侧耳鸣患者的听力损失情况进行临床分析,为耳鸣的检查方法提供临床依据。方法声导抗检测,常频纯音听阈测听和高频扩展听阈测听检查,根据耳鸣侧别和听力分为三组:A组患侧耳;B组对侧耳;C组"正常听力"组。结果正常听力33例(26.8%);A组与B组0.125～8 KHz比较差异有统计学意义;B组与C组0.125～12 KHz比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳鸣可以存在听力正常的人群中,扩展高频能否为耳鸣患者提供早期听力损失的依据需要更多的临床资料进一步研究。
- 唐建辉吉彬陈俞刘立中
- 200例主观性耳鸣患者听力损失临床分析
- 目的：对主观性耳鸣患者的听力损失进行临床分析，进一步探讨耳鸣的发病原因，为检查方法提供临床依据。
方法：对以主观性耳鸣为主诉的200名患者进行耳科专科检查，声导抗检测，常频纯音听阈测听和高频扩展听阈测听检查。
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- 唐建辉
- 关键词：耳鸣听力损失扩展高频测听
- 200例主观性耳鸣患者听力损失临床分析被引量：6
- 2011年
- 目的:对耳鸣患者的听力损失进行分析,为进一步探讨耳鸣的发病原因、检查方法提供临床依据。方法:对以主观性耳鸣为主诉的200例患者进行耳科专科检查、声导抗检测、常频纯音听阈测听和高频扩展听阈测听检查。结果:200例耳鸣患者中,单侧耳鸣123例(61.5%),双侧耳鸣77例(38.5%);46例(23.0%)听力正常。单侧耳鸣中,患侧与对侧听阈比较0.125～8kHz差异有统计学意义(P<0.05),10kHz及其以上频率差异无统计学意义(P>0.05)。常频听力正常组与听力异常组比较各频率阈值差异均具有统计学意义(均P<0.05),听力异常组扩展高频检出率低于听力正常组。结论:耳鸣可以存在听力正常的人群中,扩展高频测听能否为耳鸣患者提供早期听力损失的依据,尚需对更多的临床资料进一步研究。
- 唐建辉吉彬刘立中
- 关键词：耳鸣听力损失扩展高频测听
- 200例主观性耳鸣患者听力损失分析
- 目的对耳鸣患者的听力损失进行临床分析,为进一步探讨耳鸣的发病原因,检查方法提供临床依据。方法对以主观性耳鸣为主诉的200名患者进行耳科专科检查,声导抗检测,常频纯音听阈测听和高频扩展听阈测听检查。结果 200例耳鸣患者中...
- 刘立中唐建辉
- 关键词：耳鸣听力损失扩展高频测听
- 文献传递
- 200例主观性耳鸣患者听力损失分析
- 2014年
- 目的对耳鸣患者的听力损失进行临床分析,为进一步探讨耳鸣的发病原因,检查方法提供临床依据。方法对以主观性耳鸣为主诉的200名患者进行耳科专科检查、声导抗检测、常频纯音听阈测听和高频扩展听阈测听检查。结果 200例耳鸣患者中,单侧耳鸣123例(61.5%);双侧耳鸣77例(38.5%);46例(23%)听力正常,单侧耳鸣者中,患侧与对侧阈值比较0.125KHz-8KHz有统计学意义(P<0.05),10k Hz及其以上频率无统计学意义(P>0.05);常频听力正常组与听力异常组比较各频率阈值均具有统计学意义(P<0.05),听力异常组阈值检出率低于听力正常组。结论耳鸣可以存在听力正常的人群中,扩展高频测听能否为耳鸣患者提供早期听力损失的依据需要更多的临床资料进一步研究。
- 刘立中唐建辉
- 关键词：耳鸣听力损失扩展高频测听
