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唐林

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇电针
  • 2篇休克
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇内毒素休克
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧合酶-1表...
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇兔血
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒性
  • 1篇综合征
  • 1篇酶类
  • 1篇窘迫综合征
  • 1篇呼吸窘迫

机构

  • 2篇天津医科大学
  • 1篇天津中西医结...

作者

  • 2篇余剑波
  • 2篇王曼
  • 2篇张圆
  • 2篇董树安
  • 2篇曹新顺
  • 2篇唐林
  • 2篇宫丽荣
  • 1篇张桂诚
  • 1篇闫雨苗

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
p38丝裂原活化蛋白激酶通路在电针减轻兔内毒素休克诱发急性肺损伤中的作用被引量:10
2013年
目的 评价p38MAPK通路在电针减轻兔内毒素休克诱发急性肺损伤中的作用.方法 健康清洁级雄性新西兰大白兔70只,体重1.5 ~ 2.0kg,2月龄,采用随机数字表法,将其分为7组(n=10):正常对照组(C组)、无水乙醇组(A组)、p38MAPK特异性阻断剂SB203580组(SB组)、内毒素休克诱发急性肺损伤组(ALI组)、电针+ALI组(EA组)、假电针+ALI组(SEA组)、电针+ALI +SB组(EAS组).EA、EAS组于模型制备前1~4d及模型制备过程中电针双侧足三里和肺俞穴,参数设置:疏密波,频率2/100 Hz,波宽0.2 ~ 0.6 ms,刺激强度2~3 mA,以兔出现轻微肌颤为宜,1次/d,30min/次.SEA组以同样方法电针刺激足三里穴和肺俞穴旁开0.5 cm处.ALI组、EA组、SEA、EAS组采用静脉缓注射脂多糖5 mg/kg的方法制备内毒素性休克诱发急性肺损伤模型,C组、A组和SB组给予等容量生理盐水.模型制备成功后SB组、EAS组静脉输注SB203580 5 μmol/kg,输注速率0.05ml/min,C组给予等容量生理盐水,其余组给予等容量无水乙醇.静脉注射LPS或生理盐水后6h时,采集动脉血样,检测血清TNF-α和IL-10浓度;处死后取肺组织,观察病理学结果,并进行病理学评分,测定肺组织p38MAPK的磷酸化水平.结果 与C组比较,ALI组、SEA组、EA组和EAS组肺组织病理学评分、血清TNF-α、IL-10浓度升高,ALI组、SEA组、EA组肺组织p38MAPK磷酸化水平升高(P<0.05),A组和SB组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与ALI组比较,EA组肺组织病理学评分和血清TNF-α浓度降低,血清IL-10浓度和肺组织p38MAPK磷酸化水平升高,EAS组肺组织病理学评分、血清TNF-α浓度和肺组织p38MAPK磷酸化水平降低(P<0.05),SEA组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与EA组比较,EAS组肺组织病理学评分、血清TNF-α浓度升高,肺组织p38MAPK磷酸化水平降低(P<0.05).结论 p38MAPK通路介导了电针减轻兔内毒素休克
张桂诚余剑波宫丽荣张圆董树安王曼曹新顺唐林
关键词:电针P38丝裂原活化蛋白激酶类
NF-κB在电针上调内毒素休克诱发急性肺损伤兔血红素氧合酶-1表达中的作用被引量:7
2013年
目的 探讨NF-κB在电针上调内毒素休克诱发急性肺脏损伤兔血红素氧合酶-1(HO-1)中的作用.方法 健康雄性新西兰大白兔60只,体重1.5 ~ 2.0kg,采用随机数字表法分为6组(n=10):对照组(C组)、内毒素休克诱发急性肺损伤组(ALI组)、假电针+ALI组(SEA组)、电针+ALI组(EA组)、NF-κB抑制剂PDTC组、电针+ALI+PDTC组(EAP组).ALI组、SEA组、EA组和EAP组静脉注射脂多糖5 mg/kg以制备内毒素休克诱发急性肺损伤模型,C组和PDTC组给予等容量生理盐水.静脉注射脂多糖或生理盐水前0.5h,PDTC组和EAP组脉输注PDTC 20 mg/kg,其余各组给予等容量生理盐水.EA组和EAP组于模型制备前1~4d及模型制备当天电针肺俞穴和足三里穴(疏密波,频率2/100 Hz,刺激电流1~2 mA,波宽0.2 ~ 0.6 ms,以兔出现轻微肌颤为宜,持续刺激30 min),1次/d,未次电针结束后30 min时制备模型.给予生理盐水或LPS后6h放血处死动物,取肺组织,观察病理学结果,并进行病理学评分,计算肺湿/干重(W/D)比;采用荧光定量PCR法测定HO-1 mRNA的表达;采用Western blot法测定HO-1及NF-κBp65蛋白的表达.结果 与C组比较,ALI组、SEA组、EA组、EAP组肺组织病理学评分、W/D比、MDA含量升高,SOD活性降低,肺组织HO-1蛋白及其mRNA、总NF-κBp65蛋白、核内NF-κBp65蛋白表达上调(P<0.05),PDTC组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与ALI组比较,EA组肺组织病理学评分、W/D比、MDA含量降低,SOD活性升高,肺组织HO-1蛋白及其mRNA、总NF-κBp65蛋白、核内NF-κBp65蛋白表达上调,EAP组肺组织病理学评分、W/D比、MDA含量升高,SOD活性降低,肺组织HO-1蛋白及其mRNA、核内NF-κBp65蛋白表达下调(P<0.05),SEA组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与EA组比较,EAP组肺组织病理学评分、W/D比、MDA含量升高,SOD活性降低,肺组织HO-1蛋白及其mRNA、总NF-κBp65蛋白、核内NF-κBp65�
张圆余剑波宫丽荣王曼曹新顺闫雨苗董树安唐林
关键词:电针NF-ΚB
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