夏林
- 作品数：21 被引量：36H指数：5
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 辅酶Q_(10)的化学合成进展被引量：1
- 2007年
- 回顾了近几十年CoQ10的化学合成方法,分类综述了各条路线的特点。以茄尼醇为起始原料的CoQ10化学半合成方法主要分为:①CoQ0直接与癸异戊二烯醇偶合(CoQ0+C50);②CoQ0引入C1或C5的短侧链再与茄尼醇衍生物偶合[(CoQ0+C5)+C45]和[(CoQ0+C1)+C49];③利用Diels-Alder法合成CoQ10。合成的难点是侧链与母核化合物如何高效地偶合,以及缩合过程中侧链C=C键构型的保持。目前CoQ10成熟的化学全合成方法报道很少。
- 董敏宇胡艾希贺丽敏夏林
- 关键词：辅酶Q10茄尼醇
- 奥斯米韦合成进展被引量：6
- 2007年
- 在综述神经氨酸酶抑制剂发展现状的基础上,重点介绍了奥斯米韦的合成研究进展:以(-)-奎尼酸、(-)-莽草酸、D-甘露糖和由苯及其衍生物为原料合成奥斯米韦的方法;烯类化合物经Diels-Alder反应合成奥斯米韦的方法.
- 贺丽敏胡艾希董敏宇夏林
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂
- 4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类4-乙酰氨基-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸酯类化合物，其具有如下化学结构式：<Image file="200810032035.8_AB_0.GIF" he="151" imgContent="u...
- 胡艾希夏林
- 文献传递
- 2-氨基噻唑类化合物的合成被引量：12
- 2006年
- 目的合成2-氨基噻唑类化合物。方法溴化铜在乙酸乙酯／氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮，得到的α-溴化产物，不经分离直接与硫脲环合制得相应的2-氨基噻唑类化合物。结果合成收率为87．4％～98．9％。目标物2-氨基噻唑类化合物的结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证。结论该合成路线可行，收率高，得到的10个化合物中有4个是未见报道的新化合物。
- 胡艾希贺丽敏夏林徐娟娟
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成2-氨基噻唑一锅法
- 4－乙酰氨基－3－(4－芳基噻唑－2－氨基)苯甲酸酯及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类4－乙酰氨基－3－(4－芳基噻唑－2－氨基)苯甲酸酯类化合物，其具有如下化学结构式，4－乙酰氨基－3－(4－芳基噻唑－2－氨基)苯甲酸酯(I)的制备方法是：4－乙酰氨基－3－硫脲基苯甲酸酯、α－卤代芳基酮...
- 胡艾希夏林
- 文献传递
- 4-烷基-6-芳基-1,3-噻嗪的合成与生物活性
- 2013年
- 以芳香醛为原料,经缩合、环化等合成了16种1,3-噻嗪化合物1a～1p,并对其进行了体外神经氨酸酶(NA)和5-羟色胺转运体(SERT)抑制活性测试,测试结果显示部分化合物对神经氨酸酶和5-羟色胺转运体有抑制活性.其中化合物1i在40μg/mL浓度下对神经氨酸酶的抑制率达68.91%,10μg/mL浓度下,1d,1e和1f对5-羟色胺转运体的抑制率分别为99.5%,99.6%和99.8%.
- 李婉胡艾希刘艾林彭俊梅夏林谭卫清
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂
- 4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-(2-羟苄亚氨基)噻唑合成与表征被引量：3
- 2008年
- 6-甲氧基-2-（2-溴酰基）萘与硫脲反应环合得4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-氨基噻唑；后者与水杨醛反应制备了新化合物4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-（2-羟苄亚氨基）噻唑，收率为72．1％～94．8％。目标物采用核磁共振、红外光谱和元素分析测试技术进行了表征；分析目标物和中间体中萘环质子偶合分裂情况，并且确定了萘环上各质子的归属。
- 胡艾希马颖绮夏林于正英
- 芳基取代噻唑和噻嗪衍生物的合成、晶体结构及其生物活性
- 根据神经氨酸酶NA活性位点设计的NA抑制剂具有选择性抑制A 型、B 型流感病毒的作用，是目前最有效的药物治疗。但流感病毒很易变异，目前流感病毒H1N1，H5N1 对治疗流感的神经氨酸酶抑制剂“达菲”对产生了一定的耐药性，...
- 夏林
- 关键词：芳基取代噻唑神经氨酸酶酯化反应晶体结构生物活性
- 文献传递
- 4-烷基-6-芳基-2-酰氨基-1,3-噻嗪-5-甲酸酯及其制备方法与应用
- 本发明公开了4-烷基-6-芳基-2-酰氨基-1，3-噻嗪-5-甲酸酯，其具有如下化学结构式：<Image file="201010225483.7_AB_0.GIF" he="116" imgContent="undef...
- 胡艾希谭卫清夏林李婉叶姣
- 5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：4
- 2009年
- 5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.43753(11)nm,b=0.98665(8)nm,c=1.46565(12)nm,β=114.2560(10)°;Z=4,V=1.8953(3)nm3,Dc=1.349 g/cm3,F(000)=808,R1=0.0507,wR2=0.1163,S=1.03.体外筛选结果表明,化合物Ⅰb,Ⅰk在10μmol/L浓度下对COX-2的抑制率超过50%.
- 胡艾希董敏宇林焕冰徐江平马颖绮曹高夏林叶姣
- 关键词：晶体结构环氧合酶-2
