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姜哲浩: 作品数：31 被引量：129H指数：7; 供职机构：上海中医药大学更多>>; 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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扶正化瘀方对大鼠肝纤维化及肾间质纤维化的干预作用: 目的:观察扶正化瘀方对大鼠肝纤维化和肾间质纤维化的干预作用。方法:以DMN腹腔注射合重金属饲料诱导的肝、肾间质纤维化为模型。灌以扶正化瘀方溶液,并以生理盐水为对照。观察肝脏与肾脏的病理形态、Hyp含量、α-SMA表达及肝...; 刘成姜哲浩崔红燕袁继丽刘成海; 文献传递

扶正化瘀方抗大鼠肾间质纤维化的作用被引量：8: 2010年; 目的观察扶正化瘀方抗氯化汞(HgCl_2)诱导的大鼠肾间质纤维化病变的作用,并初步探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方(FZHY)组及维生素E(VitE)组,模型组用HgCl_2 8 mg/kg灌胃9周,FZHY组(4.6 g/kg)和VitE组(100 mg/kg)分别给予相应的药物干预。检测肾功能情况(Cr和BUN),盐酸水解法检测肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量,HE染色、Masson染色和六胺银(PASM)染色观察肾组织病理形态,Western blot观察Ⅰ型胶原(ColⅠ)、纤维连接蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果与模型组比较,FZHY组及VitE组大鼠肾体比(双肾质量/体重)明显下降(P<0.05)、肾组织Hyp含量明显下降(P<0.05),血清Cr和BUN含量明显下降(P<0.01),肾脏纤维化程度明显减轻。其中FZHY组比VitE组轻。FZHY组和VitE组肾组织ColⅠ和FN表达均较模型组减弱(ColⅠ,P<0.05;FN,P<0.01)。FZHY组α-SMA表达较模型组减弱(P<0.01),VitE组则无明显变化(P>0.05)。结论FZHY可改善HgCl_2诱导模型大鼠的肾功能损伤,减少细胞外基质沉积,减轻肾间质纤维化病变,其作用机制与抑制肌成纤维细胞活化有关。; 袁继丽张悦姜哲浩王清兰陶艳艳刘成刘成海; 关键词：扶正化瘀方肾间质纤维化氯化汞

扶正化瘀方对大鼠肝纤维化及肾间质纤维化的干预作用: 目的:观察扶正化瘀方对大鼠肝纤维化和肾间质纤维化的干预作用。方法:以DMN腹腔注射合重金属饲料诱导的肝、肾间质纤维化为模型。灌以扶正化瘀方溶液,并以生理盐水为对照。观察肝脏与肾脏的病理形态、Hyp含量、α—SMA表达及肝...; 刘成姜哲浩崔红燕袁继丽刘成海; 关键词：肝纤维化肾间质纤维化中医药治疗; 文献传递

扶正化瘀方对纤维化肝脏MMP-2活性及Ⅳ型胶原表达的影响被引量：8: 2008年; 目的:探讨扶正化瘀方影响基质金属蛋白酶-2活性和Ⅳ型胶原蛋白表达的抗肝纤维化作用机制。方法:二甲基亚硝胺腹腔注射4周诱导大鼠肝纤维化模型,成模后治疗组以扶正化瘀方灌胃4周。检测血清肝功能、肝脏病理学、羟脯氨酸含量;免疫组织化学方法检测肝组织Ⅳ型胶原表达;Western印迹法分析肝组织Ⅳ型胶原、基质金属蛋白酶-2/9(matrix-metalloproteinases-2,MMP-2/9)、金属蛋白酶组织抑制物-2(tissue inhibitors of metalloproteinase-2,TIMP-2)表达水平;明胶酶图法检测肝组织MMP-2/9活性。结果:与正常大鼠比较,模型大鼠血清肝功能异常、肝组织炎症明显、肝组织Ⅳ型胶原表达与沉积增加,TIMP-2蛋白表达增加,MMP-2蛋白表达变化不明显,而MMP-2活性水平明显上升。扶正化瘀方显著减轻肝脏炎症和胶原沉积;减少Ⅳ型胶原蛋白表达和沉积;降低TIMP-2蛋白表达;抑制MMP-2活性。结论:扶正化瘀方可通过抑制肝脏Ⅳ型胶原病理增生沉积、下调MMP-2活性水平、减轻肝组织的破坏与重构而发挥抗肝纤维化的作用。; 崔红燕姜哲浩陆雄刘成刘成海; 关键词：扶正化瘀方基质金属蛋白酶-2 肝纤维化

口服氯化汞对大鼠肾间质纤维化的作用被引量：10: 2006年; 目的口服氯化汞(HgCl2)造成大鼠的肾间质纤维化模型并探讨相关机制。方法用不同剂量HgCl2[(A组为5mg/(kg·bw)、B组为10mg/(kg·bw)、C组为20mg/(kg·bw)]给大鼠灌胃1周,观察大鼠一般状况、肾功能和肾组织病理变化,免疫组化法观察肾组织纤维连接蛋白(FN)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果模型大鼠体重下降,肾体比增加,肾功能损害和肾组织Hyp含量呈剂量依赖性升高,肾间质炎性细胞浸润,肾间质胶原沉积增加,肾间质FN和α-SMA表达增强,以C组病变最重。结论20mg/(kg·bw)剂量HgCl2灌胃1周可造成大鼠的肾间质纤维化病变,其部分机制在于HgCl2促使肾间质肌成纤维细胞活化和细胞外基质的生成沉积。; 袁继丽刘成海姜哲浩张悦刘成; 关键词：氯化汞肾间质纤维化动物

扶正化瘀方对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶活性的影响: 目的:探讨扶正化瘀方影响基质金属蛋白酶活性而抗肝纤维化作用的机制。方法:二甲基亚硝胺腹腔注射4w诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为正常组、模型组与治疗组,治疗组成模后以扶正化瘀方灌胃4w,模型组予以等量生理盐水。检测血清肝功...; 崔红燕姜哲浩刘成刘成海; 文献传递

理脾阴正方提高Alzheimer痴呆模型动物学习记忆能力的机理探讨被引量：33: 2002年; 观察理脾阴正方提高动物学习记忆能力的作用。用复合因素塑造老龄小鼠脾虚证模型 ,用东莨菪碱塑造Alzheimer痴呆模型 ,并分别用滋补脾阴和温补脾阳方药进行预防治疗。结果 ,脾虚及痴呆动物均出现水迷宫实验错误率增多 ,脑组织丙二醛 (MDA)含量增多 ,血液超氧化物歧化酶 (SOD)活性下降。补脾方药均能显著改善上述指标。脑脂质过氧化反应增强是Alzheimer痴呆的病理反应之一 ,包括过氧化物增多及抗氧化酶活性降低。脾虚证可加重这种病理反应 ,成为痴呆的起动因素之一。补脾方药通过降低过氧化损伤。; 王彩霞李德新姜哲浩夏永良; 关键词：ALZHEIMER 学习记忆能力水迷宫实验过氧化损伤

肝纤维化中瘦素表达变化与扶正化瘀方干预作用: 背景与目的瘦素是肥胖基因表达的16kd的多肽产物,主要由脂肪组织产生,具有调节能量平衡、脂肪代谢与机体免疫等多种生物学功能。近5年来有研究显示,瘦素促进CCl中毒肝纤维化大鼠的肝脏炎症反应与肝纤维化病理进程,促进培养肝星...; 孙保木崔红燕宣红萍姜哲浩刘成海; 关键词：瘦素肝纤维化羟脯氨酸扶正化瘀方; 文献传递

扶正化瘀方对大鼠中毒性肾间质纤维化的作用被引量：7: 2004年; 目的:观察扶正化瘀方对大鼠中毒性肾间质纤维化的作用。方法:Wistar大鼠40只,分为正常组、模型组、扶正化瘀方药物组。采用二甲基亚硝胺(dimethylnitlrosamine,DMN)腹腔注射4周和含汞等重金属的饲料喂饲造模8周,制备大鼠肝纤维化-肾间质纤维化模型。药物组以扶正化瘀方自第5周起灌胃,1次／d,共4周。肾组织HE染色及六胺银(periodicacid-silvermetheramine,PASM)染色,观察肾组织炎症与胶原纤维沉积变化;试剂盒方法检测血清尿素氮与肌酐含量,观察肾功能变化;盐酸水解法测定肾组织羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,观察胶原生成变化。结果:模型大鼠肾小管上皮细胞浊肿、坏死与脱落,炎性细胞浸润;肾间质增宽,大量胶原沉积;肾小管基底膜增厚,出现皱褶;血清尿素氮与肌酐含量上升,肾组织Hyp含量显著增加。扶正化瘀方药物组明显减轻模型大鼠肾小管炎症坏死与肾间质胶原沉积,减轻肾组织Hyp含量,降低异常增高的血清尿素氮与肌酐水平。结论:DMN腹腔注射与汞等重金属饲料口服可造成大鼠肾间质纤维化,扶正化瘀方可明显改善大鼠肾功能,有抗肾间质纤维化的作用。; 姜哲浩崔红燕刘成海刘成刘平徐列明胡义扬袁继丽李凤华; 关键词：扶正化瘀方肾间质纤维化肾组织肌酐

扶正化瘀方对大鼠肝脏与肾脏并存纤维化的影响: 本文探讨了扶正化瘀方对大鼠肝脏与肾脏并存纤维化的影响。研究表明，扶正化瘀方不仅对不同机体,肝和肾纤维化有着病因治疗作用,而且对同一机体肝和肾纤维化也有着异病同治的作用。肝肾纤维化的病机特点为“虚、瘀”，抑制ECM生成细胞...; 姜哲浩刘成海袁继丽崔红燕刘成; 关键词：肝纤维化中药疗法扶正化瘀方; 文献传递

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