姜清华
- 作品数：49 被引量：209H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术基金辽宁省教委资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- RP-HPLC法测定浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量：2
- 2008年
- 采用RP-HPLC法建立了浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。色谱柱为Agilent SBC18-Aq(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%三乙胺水溶液(2∶98,冰醋酸调pH值3.0);检测波长为207nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1;进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱在浓度为4.8508～11.1552μg.mL-1范围内与峰面积的线性关系良好,R为0.9997;盐酸伪麻黄碱在浓度为4.8672～11.3568μg.mL-1范围内与峰面积的线性关系良好,R为0.9995。方法的加样回收率为盐酸麻黄碱98.28%,RSD=0.94%;盐酸伪麻黄碱98.01%,RSD=0.71%。该方法能够对浓百合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量进行准确、快速的测定,结果稳定、可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 姜清华菅凌燕王慧娟
- 关键词：RP-HPLC盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱
- 同时分离纯化枇杷叶中熊果酸和科罗索酸工艺研究
- 2020年
- 目的采用大孔吸附树脂吸附法同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸,并确定分离纯化工艺。方法采用乙醇浸提法将枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸进行提取分离纯化,对15种大孔吸附树脂进行筛选,利用大孔吸附树脂柱层析同时分离纯化枇杷叶中的熊果酸和科罗索酸。结果经过对15种大孔吸附树脂的筛选,HPD722的吸附量最好,因此选择HPD722大孔吸附树脂进行柱分离,并确立了最佳的分离纯化工艺。结论HPD722大孔吸附树脂能够使熊果酸和科罗索酸达到较好的分离纯化,工艺可行。
- 沙坤姜清华
- 关键词：枇杷叶熊果酸科罗索酸分离纯化
- 青霉素钠与莲必治在GNK中配伍的稳定性考察被引量：3
- 2009年
- 目的考察青霉素钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,对输液中青霉素钠与莲必治的含量变化进行测定;并观察其微粒数、外观及pH值变化。结果青霉素钠与莲必治的平均回收率分别为99.44%、98.78%;RSD分别为0.34%、0.62%。室温放置4 h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色无色并且无改变。结论4 h内青霉素钠与莲必治在GNK中可以配伍使用。
- 武艺郑云华姜清华徐英宏李可竹
- 关键词：青霉素钠莲必治稳定性高效液相色谱法
- 浓百合剂质量标准的改进被引量：2
- 2008年
- 目的:完善浓百合剂的质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层鉴别法对浓百合剂中的瓜蒌子、前胡、紫苏子进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出瓜蒌子、前胡、紫苏子;通过HPLC法测得黄芩中的黄芩苷和黄柏中盐酸小檗碱含量稳定,可靠;黄芩苷的平均回收率为98.83,RSD为1.82,盐酸小檗碱的平均回收率为98.40,RSD为1.53。结论:该方法能够对浓百合剂进行准确、快速地定性、定量分析,结果稳定、可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 王慧娟姜清华徐英宏菅凌燕
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定治咽茶中绿原酸的含量
- 目的:建立治咽茶中绿原酸含量测定方法以控制产品质量。方法:采用 HPLC 法。选用色谱注 Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液 (13:87);检测波长为...
- 徐英宏姜清华董伟
- 关键词：HPLC绿原酸
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA的药代动力学研究进展被引量：2
- 2012年
- 综述国内外关于血浆中丹参酮ⅡA的提取方法、检测方法,临床前药动学及人体药动学的研究进展,为丹参酮ⅡA的组织分布及代谢研究提供参考。
- 姜清华邓晶晶菅凌燕
- 关键词：药代动力学
- 克林霉素磷酸酯在葡萄糖氯化钠钾注射液中和莲必治配伍的稳定性考察被引量：1
- 2006年
- 菅凌燕姜清华徐英宏
- 关键词：克林霉素磷酸酯莲必治注射液配伍使用钠钾
- 头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察被引量：2
- 2007年
- 采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。
- 姜清华徐英宏赵铁
- 关键词：头孢替唑钠莲必治稳定性高效液相色谱葡萄糖氯化钠钾注射液
- 高效液相色谱法测定哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱与骆驼蓬碱含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定哈林胶囊中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量的方法。方法以甲醇-0．01moL·L^-1硫酸铵溶液（40：60，用磷酸调pH至4．0）为流动相，进样量10μL，在320nm处用HPLC法测定去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱浓度均在1～50μL·mL^-1范围内与峰面积成良好的线性关系。回收率分别为98．37％和99．28％，RSD分别为1．39％和0．82％。结论该方法简便，准确。可靠。
- 徐英宏姜清华段旭李嫄赵铁袁汀
- 关键词：去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱
- HPLC同时测定叶下珠中的槲皮素、木犀草素和山奈酚被引量：7
- 2013年
- 目的采用HPLC同时测定叶下珠中的主要有效成分槲皮素、木犀草素和山奈酚。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,检测波长360nm,以外标法定量。结果槲皮素、木犀草素和山奈酚分别在40.12～320.96、20.8～166.4、32.4～259.2 mg.L-1线性关系良好。3者的平均回收率分别为99.6%、99.7%、99.8%,RSD分别为0.50%、0.15%、0.28%。供试品溶液在8 h内稳定。结论所用方法准确、灵敏,对进一步完善叶下珠药材的质量控制具有重要的价值。
- 赵铁金岩姜清华
- 关键词：槲皮素木犀草素山奈酚叶下珠
