您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇滴定法
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇异构体
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇有机溶剂残留...
  • 1篇右旋

机构

  • 3篇浙江工业大学
  • 2篇山东新华制药...
  • 2篇浙江江北药业...
  • 1篇广西师范学院

作者

  • 5篇孙启泉
  • 2篇汪涓
  • 2篇皇甫传青
  • 2篇施介华
  • 1篇刘燕
  • 1篇刘燕
  • 1篇江尔胜

传媒

  • 2篇山东医药工业
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定苦参素有关物质的研究
2003年
孙启泉汪涓刘燕皇甫传青
关键词:高效液相色谱法苦参素升白细胞药
左乙拉西坦的质量研究
左乙拉西坦为吡咯烷酮类抗癫痫新药,可有效控制癫痫发作,具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点,是目前报道的唯一具有预防作用的广谱抗癫痫药物。作为一种创新型高效抗癫痫药物,本品具有广阔的临床应用前景,国际市场需求巨大。...
孙启泉
关键词:抗癫痫药物高效液相色谱法
文献传递
左乙拉西坦右旋对映异构体的HPLC测定被引量:7
2008年
建立了手性固定相HPLC法测定左乙拉西坦的对映异构体。采用Daicel CHIRALCEL OD-H色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.05),检测波长218nm。左乙拉西坦与右旋对映异构体分离良好,在0.4~1200μg/ml范围内线性关系良好,其检测限为0.15μg/ml。
孙启泉施介华刘燕魏冬冬金冬英
关键词:对映异构体手性固定相高效液相色谱
毛细管气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量被引量:1
2007年
目的建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90℃;进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;载气为氮气;柱流量为1mL.min-1;分流比为30:1;进样量为1μL。结果甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺分别在0.025~0.15,0.0015~0.009,0.0095~0.057,0.022~0.132mg.mL-1的浓度内线性关系良好(r>0.999);加样回收率分别为99.5%,100.4%,99.3%,101.2%;检测限分别为1,1.2,1,1.8ng。结论该方法简便、快速、准确,适用于本品有机溶剂残留量的测定。
孙启泉施介华刘燕王荣
关键词:甲磺酸帕珠沙星有机溶剂残留量毛细管气相色谱法
藻酸双酯钠片含量测定方法存在的问题
2003年
汪涓江尔胜孙启泉皇甫传青
共1页<1>
聚类工具0