孙强正
- 作品数：49 被引量：289H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 针对福氏志贺菌质粒携带基因lpt-O的检测试剂及其应用
- 本发明涉及针对福氏志贺菌质粒携带基因lpt-O的检测试剂及其应用，具体是涉及针对福氏志贺菌质粒携带基因lpt-O的检测试剂在用于制备福氏志贺菌血清型检测剂中的应用；所述的检测剂用于检测福氏志贺菌血清型，或者用于检测包含福...
- 孙强正王建平徐建国
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- 一种分离的核苷酸分子及在布尼亚病毒检测中的应用
- 本发明涉及一种分离的核苷酸分子及所述核苷酸分子在布尼亚病毒检测中的应用，以及一种布尼亚病毒的检测试剂盒。本发明所提供的核苷酸序列及检测方法、试剂盒可以快速、特异、敏感地检测布尼亚病毒。
- 熊衍文罗雪莲孙强正李娟叶长芸张永振徐建国
- 文献传递
- 福氏志贺菌血清型检测用引物和使用所述引物的多重扩增
- 本发明涉及福氏志贺菌血清型检测用引物和使用所述引物的多重扩增，所述引物包括序列：SEQ ID Nos.2和3、SEQ ID Nos.4和5、SEQ ID Nos.6和7、SEQ ID Nos.8和9、SEQ ID Nos...
- 孙强正王建平徐建国
- 文献传递
- 肝硬化患者血液感染腹泻病原菌种类、分布和耐药性分析
- 目的:监测引起血液感染的腹泻病原菌的特点,为临床合理用药提供依据.方法:收集本院2000～2010年分离自血液的腹泻病原菌,分析其组成及耐药性.血液标本采用全自动血液培养仪(BACT/ALERT3D)进行培养,阳性标本用...
- 鲍春梅宋春洁崔恩博陈素明张鞠玲王欢张成龙孙强正曲芬
- 关键词：DISTRIBUTION
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- 福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法的建立及应用被引量：2
- 2015年
- 目的建立福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法。方法根据福氏志贺菌4av和Yv血清型O抗结构,针对O抗合成基因wzx、IV型抗原决定基因gtrIV和MASF IV-1抗原决定基因opt,建立血清型4av和Yv的PCR鉴定方法。并应用该方法对126株福氏志贺菌临床分离株进行血清型检测。结果建立了一种福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,在一个反应中包括4对引物,Yv血清型PCR扩增为wzx及opt阳性;4av血清型PCR扩增为wzx、opt及gtrIV阳性。该方法可将4av和Yv血清型与目前已知的其他福氏志贺菌血清型完全区分。对126株不同血清型福氏志贺菌临床分离株的鉴定结果显示,该方法具有很好的特异性。结论本研究建立的福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,可以用于志贺菌检测和监测。
- 罗霞王建平孙强正
- 关键词：福氏志贺菌PCR方法
- 肝硬化患者血液感染腹泻病原菌的种类、分布和耐药性分析被引量：5
- 2012年
- 目的监测引起血液感染的腹泻病原菌的特点,为临床合理用药提供依据。方法收集解放军302医院2000-2010年分离自肝硬化患者血液的腹泻病原菌,分析其组成及耐药性。血液标本采用全自动血液培养仪（BACT/ALERT3D）进行培养,阳性标本用全自动微生物鉴定仪（Vitek2）鉴定,并进一步采用CLSI推荐的K-B法进行药敏试验。结果 2000-2010年血液培养阳性的肠道病原菌其140株,分离自140例患者,男性117例,占83.5%,40~60岁为发病高峰,占55.7%。引起血液感染的肠道病原菌以气单胞菌属居首位（75.71%）,其次是沙门菌属（14.29%）、弧菌属（9.29%）和耶尔森菌属（0.71%）。各菌属对抗菌药物的敏感性有差异,气单胞菌属对氨苄西林、头孢唑啉的耐药率显著高于沙门菌属,而对左氧氟沙星的耐药率则显著低于沙门菌属（P〈0.01）。气单胞菌属和沙门菌属存在多重耐药。弧菌属对多种抗菌药物敏感性较好。结论多种腹泻病原菌可引起血液感染,且耐药程度不同,应引起临床关注并加强监测。
- 曲芬宋春洁鲍春梅崔恩博陈素明张鞠玲王欢张成龙孙强正毛远丽
- 关键词：血传病原体腹泻肝硬化
- 福氏志贺菌O-抗原3/4-O-乙酰化修饰检测试剂及其应用
- 本发明涉及福氏志贺菌O-抗原3/4-O-乙酰化修饰检测试剂及其应用，本发明发现了福氏志贺菌酰基转移酶基因（oac<Sub>a</Sub>）介导了O-抗原3/4-O-乙酰化修饰，该修饰赋予O-抗原一种新的抗原表位，从而提供...
- 孙强正王建平罗霞
- 文献传递
- 乳酸乳球菌食品级载体的构建及Mn-SOD基因的克隆和表达被引量：15
- 2006年
- 目的构建乳酸乳球菌(L.lactis)食品级载体,并利用其表达锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)。方法PCR方法扩增L.lactissubsp.cremorisWg2的隐性质粒pWV01的复制子、L.lactisMG1363的thyA基因及质粒pUC18的多克隆位点,PCR方法连接后构建食品级载体pSH91,CaCl2法转化大肠杆菌X51菌株。提取质粒pSH91电转化L.lactisMBP71(△thyA),检测转化子在改良SA培养基上的生长能力。PCR扩增L.lactisMG1363菌株的sodA基因(含自身启动子),克隆到质粒pSH91中,构建食品级表达载体pSH91∶SOD,电转化L.lactisMBP71,黄嘌呤氧化酶法测定转化子L.lactis MBP71/pSH91∶SOD的SOD酶活性。结果经PCR扩增、连接、鉴定,食品级载体pSH91构建成功;转化L.lactisMBP71后,突变株回复了在改良SA培养基上生长能力,并且其生长速率和酸化能力与野生株相似。PCR扩增得到sodA基因并克隆入pSH91,构建了食品级表达载体pSH91∶SOD。重组菌L.lactisMBP71/pSH91∶SOD的SOD酶活性较出发菌株L.lac tisMBP71高10余倍。结论成功构建了食品级载体pSH91;利用该载体可在L.lactis中表达Mn SOD等外源蛋白。
- 孙强正熊衍文李振军孙晖徐建国
- 关键词：乳酸乳球菌食品级载体锰超氧化物歧化酶
- 乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)食品级分泌性表达载体的构建和霍乱毒素B亚单位-志贺毒素2B亚单位融合蛋白的表达
- 乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)是安全(General Regarded as Safe,GRAS)的食品级微生物，广泛用于食品工业，也可作为疫苗载体，用来表达抗原性蛋白。本研究在食品级载体(food-...
- 孙强正
- 关键词：乳酸乳球菌蛋白结构基因表达
- 文献传递
- 猪链球菌分泌蛋白的免疫蛋白质组学研究被引量：1
- 2008年
- 目的寻找猪链球菌（S．suis）SC84菌株分泌蛋白中具有抗原活性的蛋白，为S．suis特异诊断抗原和新的疫苗候选抗原的筛选提供线索。方法采用免疫蛋白质组学和介质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOFMS）技术，分析和鉴定S、suisSC84菌株分泌蛋白中能与感染病例恢复期血清发生免疫杂交的蛋白点。结果在S．suisSC84菌株分泌蛋白的免疫杂交膜上，共发现14个具有抗原活性的蛋白点，其中11个点可以在考马斯蓝染色胶上找到匹配点。11个蛋白点经质谱鉴定，分属于8种蛋白，全部定位于胞壁或胞外。其中溶菌酶释放蛋白、溶血素、细胞外因子为S、suis已知的抗原蛋白；5＇-核苷酸酶、ribonuclease sG和E、金属内肽酶等为新发现的具有抗原活性的蛋白；所有的蛋白均能在测序菌株S．suis 05ZYH33基因组中找到相应的编码基因。结论在S．suis分泌蛋白中发现了新的具有抗原活性的蛋白，可能作为S、suis特异诊断抗原和疫苗候选抗原，用于诊断试剂和疫苗的研究。
- 孙强正罗霞叶长芸肖迪郑翰景怀琦徐建国
- 关键词：猪链球菌分泌蛋白
