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C_(60)-肌肽衍生物的制备及其抗氧化性研究: 2011年; 通过控制反应物C60以及肌肽的量,合成了三种水溶性C60-肌肽衍生物。采用红外、紫外、核磁共振、元素分析等手段对其结构进行了表征;同时考察了它们对超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除能力、还原能力及金属螯合能力。结果表明:随着反应物中肌肽含量的增多,制得C60-肌肽衍生物的抗氧化能力增强,这可能与-NH基的供电效应有关。; 孙涛孙斐巢骏谢晶周冬香; 关键词：超氧阴离子羟基自由基

C_(60)-低聚壳聚糖衍生物抗氧化性的研究被引量：8: 2009年; 在非均相碱性体系中,合成了C60-低聚壳聚糖衍生物。采用FT-IR和UV对产物进行表征,并测试了C60-低聚壳聚糖衍生物的超氧阴离子清除能力、羟基自由基清除能力、还原能力和金属螯合能力。结果表明,C60-低聚壳聚糖衍生物具有良好的抗氧化活性。; 孙涛巢骏康永锋周冬香毛芳; 关键词：衍生物超氧阴离子羟基自由基

富勒烯水溶性衍生物的制备及其抗氧化性的研究: 由于特殊的分子结构，C60具有很多令科学界感兴趣的物理化学性质，特别是C60的生物活性，如酶抑制活性、抗艾滋病活性、神经保护活性、抗菌活性、DNA切割活性和光动力治疗应用等等。目前，C60已经在世界范围内掀起了研究热潮，...; 巢骏; 文献传递

C_(60)-D-氨基葡萄糖衍生物的制备及其抗氧化性的研究被引量：3: 2010年; 在非均相碱性体系中,合成了C60-D-氨基葡萄糖衍生物,用FT-IR和1HNMR对产物的结构进行了表征。考察了C60-D-氨基葡萄糖衍生物的超氧阴离子清除能力、羟基自由基清除能力、还原能力以及金属螯合能力。结果表明:C60-氨基葡萄糖衍生物对超氧阴离子自由基O2-.和羟基自由基.OH的半抑制浓度分别是0.42mg/mL和0.26mg/mL;在还原能力体系中当吸光度达到0.5时,所需C60-D-氨基葡萄糖衍生物的浓度是2.44mg/mL;在金属螯合能力体系中,C60-D-氨基葡萄糖衍生物对亚铁离子的半螯合浓度是0.013mg/mL;即表明C60-D-氨基葡萄糖衍生物在4个抗氧化体系中都表现出明显的抗氧化性。并且D-氨基葡萄糖盐酸盐在4个体系中表现出的抗氧化能力都不强,说明C60-D-氨基葡萄糖衍生物的抗氧化能力可能主要来自于C60上保留下来的双键。; 孙涛巢骏熊小英康永锋谢晶; 关键词：超氧阴离子羟基自由基

C_(60)及其衍生物生物活性研究进展被引量：4: 2009年; 在介绍C60的理化性质和C60水溶性衍生物制备方法的基础上,综述了C60及其衍生物生物活性的研究进展。; 孙涛巢骏周冬香毛芳翁文荣; 关键词：C60 水溶性生物活性

不同加成数C_(60)-β-丙氨酸衍生物的还原能力及金属螯合能力被引量：1: 2012年; 为研究水溶性富勒烯衍生物抗氧化性能,通过控制反应配比,合成三种具有不同加成数目的水溶性C60-β-丙氨酸衍生物,C6(0NHCH2CH2COONa)nHn。采用红外、紫外、核磁共振、元素分析等手段对其进行结构表征。元素分析表明,三种不同加成数目的水溶性C60-β-丙氨酸衍生物A、B、C的加成数分别为2、4、8。同时考察三种衍生物的还原能力及金属螯合能力。结果表明,在还原能力体系中,当三种衍生物A、B、C浓度为2.5μmol.mL-1时,吸光度分别为0.424、0.612和1.040;在金属螯合能力体系中,三种衍生物A、B、C的半螯合浓度(当螯合率达到50%时,所需螯合物的浓度)分别为0.348、0.261和0.135μmol.mL-1。随着加成数目的增多,C60-β-丙氨酸衍生物的还原能力及金属螯合能力增强。; 孙涛孙斐巢骏谢晶周冬香; 关键词：富勒烯

C_(70)-β-丙氨酸衍生物抗氧化性的研究被引量：2: 2012年; 在非均相碱性体系中,合成了C70-β-丙氨酸衍生物。采用FT-IR和1H NMR手段对其结构进行了表征,并考察了它对超氧阴离子清除能力、羟基自由基清除能力、还原能力及金属螯合能力。结果表明:C70-β-丙氨酸衍生物具有良好的抗氧化活性,并且β-丙氨酸在四个体系中并未表现出抗氧化活性,说明C70-β-丙氨酸衍生物的抗氧化能力可能主要来自于C70上的双键。; 孙涛孙斐巢骏谢晶周冬香; 关键词：超氧阴离子羟基自由基

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巢骏