廖志新
- 作品数：82 被引量：332H指数：10
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 一种抗肿瘤药物Swertiridoid A肠溶片剂及其制备工艺
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物Swertiridoid A肠溶片剂，该肠溶片剂由内到外依次由下述质量百分比的材料制备而成：78~88%的Swertiridoid A素片；6~11%由隔离材料、滑石粉、增塑剂、二氧化钛组成的中间...
- 纪兰菊孙洪发张小龙廖志新
- 文献传递
- 黑边假龙胆的化学成分(英文)被引量：4
- 2010年
- 目的:对黑边假龙胆的化学成分进行研究。方法:应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和Rp-18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果:分离得到9个化合物,分别鉴定为1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基酮(1)、1,8-二羟基-3, 5-二甲氧基酮(2)、木犀草素(3)、β-胡萝卜苷(4)、海波拉亭(5)、1-羟基-3,5, 8-三甲氧基酮(6)、熊果酸(7)、雏菊叶龙胆(8)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物 1～3、5～7、9均首次从该种植物中分离得到。
- 史可丽王业清蒋茜廖志新
- 关键词：化学成分
- 獐牙菜属植物叶表皮特征被引量：12
- 2000年
- 利用光学显微镜观察了獐牙菜属 35种植物的叶表皮 ,发现该属植物成熟叶上下表皮细胞形状 (表面观 )为多边形和不规则型 ,垂周壁式样为平直、弓形和波纹 ;多数种类上、下表皮均有气孔器分布 ;气孔器类型主要有 3种 :无规则型 ,不等型和平列型。这些特征对獐牙菜属下分类有一定的意义。结合其它方面的研究成果 ,初步确定叶表皮特征可能具以下演化趋势 :垂周壁式样深波纹←浅波纹→平直 ,弓型 ;
- 薛春迎刘建全廖志新何廷农
- 关键词：獐牙菜叶表皮气孔器细胞形态
- 3种獐牙菜属植物花蜜腺的发育解剖学研究被引量：5
- 2001年
- 獐牙菜属的红直獐牙菜、抱茎獐牙菜和四数獐牙菜 3种植物花蜜腺都属花被蜜腺 ,其结构相似 ,均由分泌表皮和产蜜组织组成 ,为结构蜜腺 ,是花冠基部薄壁组织恢复分生能力形成的。分泌表皮无气孔器。原蜜汁由蜜腺周围的维管束提供 ,经产蜜组织加工后 ,由分泌表皮外薄的角质层泌出。四数獐牙菜花蜜腺裸露、凸起 ,而另 2种植物花蜜腺凹陷为囊状 ;红直獐牙菜为脱落蜜腺 ,而抱茎獐牙菜和四数獐牙菜为宿存蜜腺。其花蜜腺的性状基本印证了 3种獐牙菜属植物的系统位置。
- 薛春迎刘建全廖志新何廷农
- 关键词：四数獐牙菜花蜜腺发育解剖龙胆科獐牙菜属
- 一种从赛北紫堇中提取分离白毛茛碱的方法
- 本发明公开了一种从赛北紫堇中提取分离白毛茛碱的方法，属于天然产物提取分离技术领域，该方法以罂粟科紫堇属植物赛北紫堇为原料，经过粉碎碱化、超临界CO<Sub>2</Sub>萃取、膜分离技术结合阳离子交换树脂和重结晶的方法实...
- 廖志新陈慧枫张晶张姗姗公程程
- 文献传递
- 一种抗乙型肝炎病毒的组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种抗乙型肝炎病毒的组合物及其制备方法与应用，制备所述组合物的药材为龙胆科獐牙菜属植物；制备方法为：乙醇提取，滤液浓缩；浸膏加水混匀；依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取；石油醚相浓缩得到所述组分A；乙酸乙酯相...
- 廖志新徐晨左波孙洪发纪兰菊
- 文献传递
- 抗肝炎有效成分花锚总苷的分离提纯技术研究及产业化
- 纪兰菊廖志新张小龙张晓青郭世存王业清卢学峰
- 该项目利用现代分离纯化技术，对椭圆叶花锚中以去甲氧基花锚苷和花锚苷为主的口山苷成分进行提取富集，研制出有效部位群含量大于50%的样品。确定和完善了抗肝炎有效成分花锚总苷大于50%的产品制备工艺，即提取、分离纯化工艺参数，...
- 关键词：
- 关键词：有效成分提取工艺
- 一种高纯贝壳杉烯酸提取分离的方法
- 本发明公开了一种高纯贝壳杉烯酸提取分离的方法，该方法以泽泻科慈姑属植物慈姑的新鲜球茎为原料，经过自然阴干、粉碎、超临界CO<Sub>2</Sub>萃取以乙酸乙酯为夹带剂，继以分子蒸馏和重结晶的方法获得了高纯度的具有抗肿瘤...
- 廖志新杜莹徐小净侯培蕾冯艳赵士峰陆丹晨李建
- 一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用
- 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用。属于化合物提取技术领域，步骤：1、制得沙棘乙醇提取物；2、产生Fr 1、Fr 2、Fr 3、Fr 4、Fr 5、Fr 6及Fr 7七个组分；3、制得化合物1；...
- 廖志新吕伸明
- 鹅肌肽衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了鹅肌肽衍生物及其制备方法和应用，该鹅肌肽衍生物具有如下所示的结构。本发明的化合物对黄嘌呤氧化酶XOD具有较好的抑制活性，显著优于临床应用的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。本发明的化合物结构新颖，合成方法简单绿色，原...
- 廖志新王目旋
