张利亚
- 作品数：33 被引量：83H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 癫痫患儿再次痫性发作的诱发因素
- 2011年
- 目的 探讨癫痫患儿再次痫性发作的诱发因素,减少或尽量消除诱发因素,减少癫痫再发,提高抗癫痫治疗的效果.方法 对2008年10月～2009年12月在苏州大学附属儿童医院神经内科已经确诊为癫痫、正规抗痫药（AED）治疗中、因痫性发作再次来院的70例患儿进行调查,分析其诱发因素.结果 〈6岁患儿中感染是最主要的诱发因素,≥6岁患儿中诱发因素依次为感染、学习压力大、睡眠不足、劳累、电视电脑等.结论 癫痫患儿再次痫性发作的诱发因素在不同年龄组儿童表现不同,诱发因素的存在直接影响癫痫的治疗效果,控制或减少诱发因素,可以减少癫痫发作,以进一步提高抗癫痫治疗效果.
- 戚月凤汤继宏张利亚顾琴
- 关键词：癫痫儿童痫性发作
- 重症肺炎支原体脑炎/脑膜炎的临床诊断与治疗
- <正>目的随着近年来呼吸道病原学的变迁,支原体在儿童呼吸系统感染中逐年上升,目前已成为儿童和青少年时期最常见的引起呼吸道感染的病原体之一,同时,支原体可引起肺外损伤。肺外症状几乎累及各个系统,其中神经系统损害最常见,尤其...
- 汤继宏张兵兵朱玉霞张利亚陈旭勤顾琴李岩
- 关键词：支原体脑炎重症肺炎临床诊断与治疗
- 文献传递
- 病毒性脑炎患儿血清和脑脊液Apein、NSE变化的临床意义
- 目的探讨病毒性脑炎患儿血清和脑脊液中Apelin多肽、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化及临床意义。方法应用ELISA法检测46例病毒性脑炎血清和脑脊液Apelin及NSE的水平,并分析两者的相关性。结果病毒性脑炎患...
- 顾琴李岩张利亚张兵兵霍洪亮
- 关键词：病毒性脑炎APELINNSE
- 文献传递
- 多发性抽动症患儿血清抗DNA酶B抗体、ASO和CRP的测定及临床意义
- 目的多发性抽动症又称抽动秽语综合症(Tourette综合症,TS)是儿童时期常见的神经精神障碍,其发病率至少在0.5‰以上,且近年来有逐渐上升的趋势。而对于其病因及发病机制至今不甚明确,多倾向于遗传和环境因素的共同作用。...
- 张利亚李岩汤继宏
- 文献传递
- 儿童吉兰-巴雷综合征11例误诊分析
- 2015年
- 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barr＆#233; Syndrome, GBS）是我国小儿最常见的急性周围神经病，以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床表现，部分患者伴有感觉异常、脑神经损害及自主神经功能障碍。典型病例易诊断明确，但在疾病早期，因表现多样、儿童症状表述不清及神经系统检查不合作等原因易误诊。该文将近10年来早期误诊的11例GBS报道如下。
- 王曼丽汤继宏包仕尧李岩张利亚张兵兵
- 关键词：吉兰-巴雷综合征儿童误诊分析
- 未成熟鼠反复惊厥发作后海马内γ-氨基丁酸A受体亚单位α1和γ2变化
- ：探讨未成熟大鼠反复惊厥发作后γ-氨基丁酸A受体(GABAA受体)亚单位α1和y2表达及其远期脑损伤的影响,以了解该受体亚单位在未成熟脑癫痫发作中的作用.方法：建立三氟乙醚诱导新生期反复惊厥动物模型,并通过悬崖回避、负趋...
- 汤继宏朱玉霞张兵兵李岩顾琴张利亚
- 关键词：Γ-氨基丁酸A受体
- 生酮饮食添加治疗儿童难治性癫痫的临床研究被引量：5
- 2016年
- 目的：评价生酮饮食（ketogenic diet, KD）添加治疗对难治性癫痫的有效率、长期保留率和不良反应。方法共有36例难治性癫痫患者进入研究，所有患者住院期间以脂肪与非脂肪比例为4：1饮食开始，出院后继续维持4：1饮食，或根据实际情况适当减低比例，随访观察3个月、6个月、12个月的保留率，并统计疗效和不良反应的发生率。结果36例患儿纳入该研究（男27例，女9例；平均年龄3.25岁）。3个月时有效率为38.9%（14/36）；有10例退出，保留率为72.2%；6个月时有效率为27.8%（10/36），有5例退出，保留率为58.3%；1年时有效率为16.7%（6/36），有9例退出，保留率为33.3%。启动期的不良反应主要有睡眠增加、感觉无力、胃肠道不舒服、高血脂、低血糖以及肝功能异常；维持期的不良反应主要有胃肠道不舒服、容易感染、高脂血症、低血糖及肝功能异常等。结论生酮饮食在我国添加治疗难治性癫痫疗效较高，与国际水平接近，但保留率不高，副作用不是导致治疗失败的主要原因，而提高耐受性和可操作是努力的方向。
- 张利亚汤继宏李岩张兵兵
- 关键词：生酮饮食难治性癫痫有效率保留率
- 学龄期儿童急性播散性脑脊髓炎的临床分析
- 2016年
- 目的：探讨学龄期儿童急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的临床特点及转归。方法对2010年3月—2015年3月收治的11例学龄期ADEM患儿的临床表现、实验室检查结果、治疗方案及预后进行回顾性分析。结果8例有前驱感染或疫苗接种史，临床主要表现发热、头痛、呕吐、瘫痪、惊厥、颅神经麻痹、共济失调、尿便障碍、意识障碍等。头颅MRI可见颅内、脊髓多发异常信号，使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白冲击治疗，随访12个月中，除2例失访、1例遗留症状性癫痫、1例遗留右下肢轻瘫外，另7例未见明显后遗症，疾病恢复理想。结论学龄期儿童ADEM起病急，临床表现复杂多样，对激素联合丙种球蛋白冲击治疗反应较好，及时诊断、治疗大多预后良好。
- 毛艳汤继宏柴建农张利亚张兵兵
- 关键词：急性播散性脑脊髓炎儿童
- Sjgren-Larsson综合征1例报告被引量：2
- 2011年
- Sjogren-Larsson综合征（SLS）即先天性鱼鳞病-智力不全-痉挛性瘫痪综合征,是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。现报告1例如下。
- 张兵兵汤继宏王洁英戚月凤张利亚
- 关键词：常染色体隐性遗传性疾病先天性鱼鳞病痉挛性瘫痪
- 淋巴细胞亚群及脑脊液蛋白在儿童吉兰-巴雷综合征中差异性分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨外周血淋巴细胞亚群和脑脊液蛋白对评估急性期吉兰-巴雷综合征(GBS)早期疾病严重程度的意义。方法回顾分析2011年11月至2020年3月住院确诊的60例GBS患儿的临床资料。根据入院时病情、Hughes量表评分将患儿分为轻症组和重症组,比较两组患儿的年龄、性别、有无前驱感染以及外周血淋巴细胞亚群、脑脊液蛋白水平。采用多元logistic回归分析重症GBS发生的危险因素。结果60例患儿中男33例、女27例,中位年龄5.30岁,其中重症GBS患儿33例(55%)。重症组外周血CD3^(+)低于轻症组,CD3-CD19^(+)、脑脊液总蛋白/微量白蛋白水平均高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。多元logistic回归分析显示脑脊液总蛋白/微量白蛋白为重症GBS发生的危险因素(P<0.05)。结论GBS急性期轻、重症患儿存在淋巴细胞亚群紊乱。GBS急性期监测脑脊液蛋白水平及分类有助于评估患儿病情的严重程度。
- 周君玲李蔚沁张利亚
- 关键词：吉兰-巴雷综合征淋巴细胞亚群脑脊液蛋白
