2025年3月25日
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张勋斌
作品数:
7
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供职机构:
浙江大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
谢永居
浙江大学
张玉红
浙江大学
黄乐浩
浙江大学
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机构
7篇
浙江大学
作者
7篇
张勋斌
6篇
张玉红
6篇
谢永居
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黄乐浩
年份
2篇
2014
1篇
2013
3篇
2012
1篇
2011
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钯催化的2-吡啶亚砜导向的碳氢键芳基化反应研究
碳碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳碳键形成的重要方法,已经得到了深入研究并成为构筑碳碳键的有力工具。其中,过渡金属催化的偶联反应如Kumada偶联反应、Suzuki-Miyaura偶联...
张勋斌
关键词:
催化剂
芳基化反应
文献传递
合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的方法
本发明公开了一种合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的新方法,属于有机化学合成技术领域,其步骤包括:苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮;然后与苯甲酸甲酯反应生成1-(4-甲硫基苯...
张玉红
张勋斌
谢永居
黄乐浩
文献传递
2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,包括:将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)...
张玉红
张勋斌
谢永居
黄乐浩
合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的方法
本发明公开了一种合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的新方法,属于有机化学合成技术领域,其步骤包括:苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮;然后与苯甲酸甲酯反应生成1-(4-甲硫基苯...
张玉红
张勋斌
谢永居
黄乐浩
一种氮杂菲酮化合物及其制备方法
本发明公开了一种氮杂菲酮化合物,结构如式(I)所示,式(I)中R<Sub>1</Sub>为甲基、卤素或甲氧基,R<Sub>2</Sub>为甲基、甲氧基或乙氧羰基,R<Sub>3</Sub>为氢或甲基。本发明还公开了氮杂菲...
张玉红
谢永居
张勋斌
文献传递
2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,包括:将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)...
张玉红
张勋斌
谢永居
黄乐浩
文献传递
一种氮杂菲酮化合物及其制备方法
本发明公开了一种氮杂菲酮化合物,结构如式(I)所示,式(I)中R<Sub>1</Sub>为甲基、卤素或甲氧基,R<Sub>2</Sub>为甲基、甲氧基或乙氧羰基,R<Sub>3</Sub>为氢或甲基。本发明还公开了氮杂菲...
张玉红
谢永居
张勋斌
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