张化为
- 作品数：105 被引量：292H指数：9
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用，该小分子胶凝剂的结构式为<Image file="DDA0001298536380000011.GIF" he="214" imgContent="drawin...
- 姜祎徐虹宋小妹邓翀张化为冯改利
- 文献传递
- 苄氧基肉桂酸衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究肉桂酸衍生物对A549、SGC7901细胞增殖和分化的影响。方法以肉桂酸和取代苄基为药效基团,经氧原子连接,利用Wittig、Williamson反应合成了5个具有苄氧基结构的肉桂酸衍生物,结构经1HNMR、13CNMR、MS和IR确认。所有化合物对A549、SGC7901两种细胞模型进行了体外抗肿瘤活性测试。结果化合物a、e能够抑制A549、SGC7901细胞增长,表现出较高的抗癌活性。结论化合物a、e具有潜在的抗癌。
- 徐虹秦天福马今朝文秀姨姜祎冯改利邓翀程玥张化为曹瑞宋小妹李敏郭琦
- 关键词：抗癌活性苄氧基
- 芪珠升白口服液的质量评价方法
- 本发明属于药品质量控制领域，涉及一种芪珠升白口服液的质量评价方法，包括以下步骤：1)采用薄层色谱法对芪珠升白口服液中的原料进行定性鉴别；2)根据高效液相色谱法对原料中的活性成分进行定量分析；3)结合芪珠升白口服液的相对密...
- 宋小妹李玉泽杨新杰张东东黄文丽邓翀姜祎张化为王薇曹林林
- 新型5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂的设计、合成及活性评价被引量：2
- 2021年
- 设计、合成5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,并评价其活性。基于靶向FLAP蛋白结构采用计算机辅助药物设计,筛选并合成了一系列FLAP抑制剂,利用^(1)HNMR、^(13)CNMR和TOF-MS表征结构。通过酶联免疫双抗夹心法测定了其对FLAP的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50))。设计了558个不同芳基、不同碳链长度的2,2-二甲基-5-烷基-5取代氨基-1,3-二氧六环衍生物,通过氧化反应、格氏反应、Appel反应、胺代反应合成11个化合物,经^(1)HNMR、^(13)CNMR和TOF-MS确认结构。酶抑制实验表明N-(3-甲氧基苄基)-2,2-二甲基-5-十八烷基-1,3-二烷-5-胺对FLAP的抑制活性强于阳性药MK-591(IC_(50)=^(13).78 nmol/L),其IC_(50)达到10.52 nmol/L,具有发展成为FLAP抑制剂的潜力。合成的新型FLAP抑制剂表现出对FLAP较强的抑制作用,在炎症相关疾病的治疗中有潜在应用价值。
- 贺依依姜祎徐虹邓翀张化为许洪波宋小妹刘海静
- 关键词：白三烯分子对接
- 飞天蜈蚣七研究进展
- 2023年
- 飞天蜈蚣七为五加科植物楤木的根皮和茎皮,药用价值高,资源分布广,是近年来研究的热点。飞天蜈蚣七化学成分复杂,结构多变,目前已报道80余种成分,其中以三萜皂苷类为主,其次还含有黄酮类、苯丙素类等成分,具有保肝、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血糖等多种药理作用。通过对飞天蜈蚣七的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,以期为其以后的研究开发提供参考依据。
- 吴莹丁超张嘉怡张化为姜祎李玉泽张东东王薇宋小妹
- 关键词：三萜皂苷保肝抗肿瘤降血糖
- 缬草化学成分及生理活性研究进展被引量：7
- 2019年
- 缬草(Valeriana officinalis L.)为败酱科缬草属多年生草本植物。现整合国内外近年来文献从缬草植物的形态考证、化学成分,以及生理活性展开综述,为开发该植物的药用价值提供参考。
- 樊浩严淑婷梁小飞吴国庆张丽黄文丽张化为宋小妹
- 关键词：缬草化学成分生理活性
- 山茱萸果核不同产地间的抗氧化活性研究被引量：2
- 2023年
- 目的比较来自陕西省内的三个不同产地山茱萸果核的抗氧化活性,为山茱萸果核资源的综合开发提供参考。方法以汉中市宁强县、汉中市洋县和宝鸡市凤县三个产地的山茱萸果核为原料,分别以石油醚、无水乙醇和水为提取溶剂,通过测定上述不同提取部位对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力评价其抗氧化活性。结果来自宁强县、凤县和洋县的山茱萸果核石油醚部位清除DPPH自由基能力较低;无水乙醇部位清除DPPH自由基的IC50值分别为0.0038 mg·mL^(-1),0.0231 mg·mL^(-1),0.0207 mg·mL^(-1);水部位清除DPPH自由基的IC50值分别0.0134 mg·mL^(-1),0.0437 mg·mL^(-1),0.0250 mg·mL^(-1)。结论来自三个产地的山茱萸果核的三个提取部位均有抗氧化活性,其中汉中市宁强县山茱萸果核的无水乙醇提取部位活性最佳。
- 张婷姜海慧冯石卜宋小妹姜祎张化为张化为
- 关键词：山茱萸果核抗氧化活性
- 含香豆素结构小分子有机胶凝剂的合成及胶凝行为研究被引量：1
- 2018年
- 为探索含香豆素结构小分子有机胶凝剂在药剂领域中的应用,采用Williamson反应、酯化反应合成了3个含香豆素结构的胆固醇类小分子胶凝剂,最高收率为83%。探讨了三苯基膦促进Williamson反应的机理。测试胶凝剂在10种溶剂中的胶凝能力,结果显示,3个小分子胶凝剂均有一定的胶凝能力,并且对于小极性溶剂(60~90石油醚、液体石蜡和植物油)表现出良好的胶凝能力,其中胆固醇-[3-(7-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯和胆固醇-[3-(4-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯的胶凝能力好于胆固醇-[3-(4-甲基-7-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯,2 wt%的胆固醇-[3-(7-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯和胆固醇-[3-(4-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯可以胶凝60~90石油醚、液体石蜡和植物油; 5 wt%的胆固醇-[3-(7-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯还可以胶凝乙酸乙酯、DMF、乙醇、丙酮和甲苯; 5 wt%的胆固醇-[3-(4-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯还可以胶凝乙酸乙酯、DMF、乙醇和丙酮;向5 wt%的胆固醇-[3-(7-氧基香豆素)正丙基]碳酸酯/液体石蜡体系中加入1%的红霉素能显著缩短胶凝时间。SEM形貌观察研究表明,胶凝剂形成明显的自组装结构,不同浓度的胶凝剂形成的凝胶结构也不相同。为含香豆素结构小分子有机胶凝剂在药剂领域中的应用提供了依据。
- 姜祎徐虹张化为王乐翁强邓翀赵鹏宋小妹
- 关键词：香豆素胆固醇
- 一种山茱萸果核提取物及其保肝应用
- 本发明公开了一种山茱萸果核提取物及其保肝应用，所述提取物是将山茱萸果核乙醇提取物和水提取物采用大孔树脂纯化，经体积浓度50％～70％乙醇水溶液洗脱部位。本发明山茱萸果核提取物的制备方法可控性和重现性好，利用率高，成本较低...
- 邓翀张英南美娟唐凯宋小妹张化为姜祎黄文丽王薇
- 文献传递
- 追风七化学成分及药理作用研究进展
- 2024年
- 追风七药用价值高,资源分布广,常用于治疗头痛-头晕、小儿惊风、高血压、腰腿疼痛、月经不调等疾病,在临床研究中具有潜在的开发前景。现代研究表明,追风七主要化学成分为鞣质类、三萜类、黄酮类、苯丙素类等,具有良好的保护心血管、保肝、抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗炎等多种药理作用。通过对追风七的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,以期为追风七今后的研究开发提供参考依据。
- 吴莹丁超张化为邓翀李玉泽张东东王薇宋小妹
- 关键词：化学成分鞣质类药理作用心血管保护
