张少敏
- 作品数：9 被引量：58H指数：5
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- 冠心病患者合并代谢综合征危险因素与冠状动脉病变的关系被引量：18
- 2008年
- 目的探讨冠心病(congenital heart disease,CHD)合并代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者与冠状动脉病变(coronary atherosclerotic heart disease,CAD)严重程度的关系。方法入选经冠动脉造影确诊冠心病429例。按冠心病是否合并代谢综合征进行分组。所有患者均查体质指数(BMI)、血压(BP)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、血尿酸(UA)及年龄、性别、吸烟等。结果合并代谢综合征组的BMI、BP、FBG、TG、HDL-c、TC、LDL-c、UA均显著高于与单纯冠心病组(P<0.05),冠状动脉病变Gensini评分和病变支数明显增加(P<0.01);HDL-c、LDL-c、BMI与冠状动脉病变程度显著相关(P<0.01)。结论冠心病患者合并代谢综合征可加重冠状动脉病变严重程度,HDL-c、LDL-c、BMI可作为预测冠状动脉狭窄严重程度的参考指标之一。
- 张少敏夏志琦朱蕾彭晓玲黄德生
- 关键词：冠心病代谢综合征
- 咪哒普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察
- 2005年
- 目的比较咪哒普利和螺内酯治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将病人随机分为A、B两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具有可比性,所有患者均在进行CHF常规治疗的基础上。A组口服咪哒普利从2.5mg每天1次开始,一周后加至5mg每天1次;B组口服螺内酯20mg,每天1次,维持至6个月。治疗前、后对比心功能分级、实验室检查、心电图及超声心动图检查。测定左房内径(LA),左室收缩末期内径(LVS)、左室舒张末期内径(LVD)、左室舒张末期容量(WEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(WP)、左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D)。运动耐量检测用6min步行试验。服药期间密切观察不良反应,每两周记录1次。结果两组治疗前后6个月的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,而A组较B组更为显著。两组实验室检查差异无统计学意义。结论咪哒普利与螺内酯对慢性心力衰竭患者均有较好的疗效。在运动耐量改善方面,咪哒普利更为明显,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施。
- 夏志琦王虹章慧洁张少敏吴杨慧
- 关键词：慢性心力衰竭咪哒普利疗效
- 载脂蛋白E基因多态性与冠心病的关系被引量：9
- 2001年
- 目的 研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与冠心病发病及对血脂代谢影响的关系。 方法 对 71例冠心病患者 (CHD组 )和 6 9例正常对照者 (对照组 )的静脉全血白细胞提取DNA ,应用PCR ,HhaI酶切 ,用 12 %聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,检测出其ApoE基因型及等位基因分布频率。 结果 CHD组及对照组均检出 4种基因型 ,分别是 :E2 / 3 ,E3/ 3 ,E2 / 4 ,E3/ 4 型。CHD组与对照组比较 :E3/ 4 基因型频率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;E4 等位基因频率有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 ApoE基因多态性同冠心病发病有关 ,E4 等位基因是影响冠心病发病的重要遗传因素之一。
- 张少敏崔彦
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性冠心病
- 比索洛尔和卡维地洛对高血压患者的疗效比较
- 2007年
- 目的比较卡维地洛与比索洛尔治疗轻中度高血压病的临床疗效。方法40例轻中度原发性高血压患者随机分为卡维地洛组(20例)和比索洛尔组(20例),疗程24周。在治疗过程中测量坐位血压和心率,并记录不良反应,并做血常规、血生化和心脏超声检查。结果两组治疗后患者收缩压、舒张压及心率均有显著下降(P<0.05～P<0.01),而两组间差异不明显。卡维地洛组左室肥厚各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),而比索洛尔组治疗前后无明显差异;对血脂、血糖、肝肾功能无显著影响。卡维地洛的不良反应较比索洛尔少且轻微。结论卡维地洛治疗原发性高血压疗效确切,可减轻左心室肥厚,改善左心室的舒张功能,可能较比索洛尔更加有益于减少心血管事件的发生。
- 彭晓玲林泽鹏张少敏朱蕾张志伟孙晓红
- 关键词：卡维地洛比索洛尔原发性高血压左心室肥厚
- 载脂蛋白B载脂蛋白E基因多态性遗传变异对冠状动脉硬化性心脏病影响的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨载脂蛋白B、E基因多态性遗传变异和冠动脉硬化性心脏病 (CAD)发病的关系。方法 全血DNA采用聚合酶链反应 (PCR)法研究载脂蛋白B、E基因型及等位基因分布频率。对 99例冠心病患者和10 0例健康人的apoB、apoE基因型及等位基因频率进行了分析。 结果 在CAD组中apoB 3’端VNTR 6 30bp ,6 6 0bp等位基因的频率和apoE4等位基因频率与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1,P <0 0 1)。且与血TG、HDL -c、LDL -c、apoB、Lp(a)水平升高有显著相关 (P <0 0 5 ,P <0 0 1,P <0 0 1)。 结论 apoB 3’端VNTR6 30bp、6 6
- 张少敏崔彦方卫华
- 关键词：载脂蛋白B载脂蛋白E基因多态性冠状动脉硬化性心脏病
- 载脂蛋白B等位基因变异与早发冠心病的关系被引量：10
- 2003年
- 目的 研究载脂蛋白 B基因 3 '端 VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系。方法 对 60例早发冠心病患者( CHD)和 5 0例正常对照者 (对照组 )全血 DNA采用聚合酶链反应 ( PCR)法扩增载脂蛋白 B( apolipoprotein B)基因 3 '端可变数目串连重复位点 ( variable num ber tandem ly repeated loci- VNTR)多态性。结果 在 110例中 ,各组的 apo B基因位点呈现了不同的基因带型 ,扩增片段大小为 45 0～ 90 0之间。早发冠心病组发现有 12个等位基因 ,正常人群组有15个等位基因。apo B3 ' 端 VNTR的基因频率分布为 0 .0 0 5～ 0 .3 0 83 ,杂合度为 79.0 %～ 88.8%。早发冠心病组中 ,63 0 bp、660 bp等位基因的频率显著高于正常对照组 ,其血脂水平与对照组有显著性差异 ;不同等位基因组中血脂水平差异无显著性。结论 载脂蛋白 B等位基因 63 0 bp、660
- 张少敏胡应龙方卫华
- 关键词：早发冠心病多态性聚合酶链反应
- 冠状动脉粥样硬化与血浆内皮素的相关性被引量：15
- 1999年
- 为探讨冠状动脉粥样硬化与血浆内皮素的关系，本文应用放射免疫法检测了４３例冠状动粥样硬化性心脏病患者和２１例正常人血浆内皮素水平，并按冠状动脉受累支数不同将冠状动脉粥样硬化性心脏病患者分为冠状动脉多支病变组和单支病变组。结果发现，冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆内皮素水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），冠状动脉多支病变组与单支病变组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５），冠状动脉狭窄支数与血浆内皮素浓度呈显著正相关（ｒ＝０．４１４，Ｐ＜０．０５）。结果提示，内皮素与冠状动脉粥样硬化的发生和病变程度有关。
- 张少敏徐明星方卫华
- 关键词：内皮素冠心病放射免疫法
- 波立维(氯吡格雷)与力抗栓临床疗效的对比研究(摘要)
- 2002年
- 目的 观察及比较波立维 (氯吡格雷 )及力抗栓的临床应用效果及安全性。方法 选取我院 2 0 0 1年 6月后所有急性冠脉综合征及冠脉支架术后病人共 10 1例 ;力抗栓组 5 5例 ,其中支架术后 10例 ,占 5 4.5 % ;波立维组(波立维 75mgqd +阿斯匹林 0 .1) 48例 ,其中支架术后 2 8例 ,占 5 8.1%。急性冠脉综合征病人入院当日 ,冠脉支架病人术前日开始分别给予力抗栓 2 5 0mgbid +阿斯匹林 0 .1或波立维 75mgqd +阿斯匹林 0 .1;在用药前、用药后 7天、10天随访并检查血常规、凝血酶原时间。比较两组病人临床疗效及中性粒细胞减少 ,血小板减少 ,周围及出血并发症 ,靶血管再成形术等不良事件发生率。结果 波立维组出血 (牙龈出血或穿刺点渗血不止 )、中性粒细胞减少、血小板减少等并发症均明显低于力抗栓组 (1/4 8例和 5 /5 5例 ,P <0 .0 0 1;1/4 8例和 6/5 5例 ,P <0 .0 0 1;2 /4 8例和6/5 5例 ,P <0 .0 0 1)。一月观察期内 ,两组病人主要心脏不良事件发生率 (心源性死亡 ,心梗 ,靶血管再成形术 ,心脏搭桥 )均为 0 ,提示两组药物临床疗效相当。结论 在急性冠脉综合征、冠脉支架术后用力抗栓加阿斯匹林联合抗血小板治疗已经形成常规 ,临床效果肯定 ;而其骨髓抑制、过敏等并发症发生 。
- 刘强刘幼文张少敏金光临罗剑锋夏志琦
- 关键词：波立维氯吡格雷力抗栓疗效急性冠脉综合征安全性
- 冠心病患者血清脂蛋白(α)及血脂水平的临床意义
- 1995年
- 本文采用ELISA法测定了82例冠心病(CHD)患者和70例健康人血清脂蛋白α[Lp(α)]及血脂水平。结果显示:冠心病组Lp(α)水平明显高于正常对照组,差异显著(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。血清甘油三酯(TG)水平及总胆固醇(TC)水平与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。Lp(α)与其它血脂间无明显相关性(P>0.05)。冠心病组Lp(α)的异常检出率为57.7%,是对照组的2.12倍(P<0.05)。提示:Lp(α)与冠心病发病密切相关,是冠心病重要的独立危险因素。
- 张少敏方卫华刘贵敏朱蕾袁敏叶千红
- 关键词：冠心病脂蛋白ELISA法血脂
