张延红
- 作品数：73 被引量：238H指数：9
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 激素和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究不同激素组合和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响，筛选出最佳的短枝生根和愈伤诱导及继代培养基。方法以1／2MS为基本培养基，添加不同浓度的萘乙酸（NAA），配制成5种短枝生根培养基；以MS为基本培养基，添加不同浓度BA和NAA或2，4-D，配制成5种培养基。将剪下的枝条用清水冲洗2～3h，再用2％次氯酸钠溶液浸泡15min，最后用无菌水冲洗4～5次，将带1个腋芽或不带腋芽的茎段和叶片接种到培养基中。结果1／2MS培养基是最佳的1年生和2年生短枝生长和生根培养基，生根率达100％，腋芽的增殖倍数高达3．1和3．4；诱导愈伤组织的最适培养基及愈伤最佳的继代培养基均为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L。结论高浓度的生长素对黄芩短枝生长势和生根有抑制作用，高浓度BA配比较低浓度NAA适于愈伤诱导，1年生和2年生短枝生根时对生长素的反应有一定差异。
- 张延红杜弢王惠珍姚海清何春雨
- 关键词：黄芩激素愈伤诱导
- 一种当归细胞超低温保存及植株再生的方法
- 本发明提供一种当归细胞超低温保存方法，步骤如下：（1）将生长旺盛的当归悬浮培养细胞装载处理；（2）将装载处理后的当归悬浮培养细胞用玻璃化溶液脱水处理；（3）将脱水处理后的当归悬浮培养细胞迅速投入液氮中进行超低温保存；（4...
- 晋玲张延红李应东姬菊梅
- 文献传递
- 党参肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量：11
- 2011年
- 目的对党参肌动蛋白(actin)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以党参根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增actin基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段603 bp的序列,序列分析表明,该片段编码200个氨基酸,与高等植物actin基因核苷酸序列同源性在78%以上,与其他肌动蛋白氨基酸序列同源性达90%以上。结论首次从党参中克隆出了actin基因,为有效利用该基因奠定了基础。
- 吴永娜李剑许瑞王引权张延红王惠珍张金林
- 关键词：党参肌动蛋白基因克隆RT-PCR
- 海拔对岷县当归产量调控及关键影响因子分析被引量：8
- 2013年
- 目的在甘肃岷县茶埠乡2 300～2 800 m进行当归海拔效应研究,为探讨当归生态适应性奠定基础。方法采用田间试验和相关分析相结合的方法,探索海拔对当归产量形成的影响,明确影响产量的关键因子。结果当归产量随海拔升高而增加,中海拔和高海拔处理分别比低海拔处理高30.3%和22.0%,差异达显著水平(P<0.05);相关分析表明,温度(R2=0.745 3)和降雨量(R2=0.741 7)是影响当归产量的关键生态因子,丙二醛(MDA)(R2=0.911 8)和可溶性糖量(SS)(R2=0.883 1)是影响当归产量的关键生理生化因子,胞间CO2浓度(Ci)(R2=0.739 3)和净光合速率(Pn)(R2=0.733 2)是影响当归产量的关键光合特性因子。结论升高海拔、降低环境温度、增加降雨量和有效光辐射、降低植株体内MDA量、SS量和Ci均有利于提高当归产量。
- 王惠珍张恩和高素芳张延红晋玲李应东
- 关键词：当归海拔
- 甘肃道地黄芪种苗的离体快繁研究被引量：2
- 2008年
- 目的筛选出适于无菌短枝快繁的培养基及研究试管苗移栽驯化技术。方法以MS为基本培养基添加不同质量浓度的BA和NAA,对黄芪的不同外植体进行组织快繁研究。结果一年生植株的带芽茎段在MS+BA0.1mg/L培养基上短枝长势最好;一年生植株的新生芽和两年生植株的带芽茎段,在MS+BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L培养基上均能产生丛生芽。将短枝接种于1/2MS+0.1%活性炭或1/2MS+NAA1.5mg/L+0.1%活性炭的培养基上,经诱导产生有效根。小苗经沙培驯化后,移栽成活。结论利用蒙古黄芪的无菌短枝快繁优良种苗是一种经济、快速、可行的育苗方式。
- 张延红何春雨刘晓博杜弢陈红刚
- 关键词：离体快繁炼苗移栽
- 秦艽休眠芽玻璃化超低温保存的生理生化机理研究
- 张延红高素芳曾翠云朱田田陈红刚
- 通过测定秦艽休眠芽玻璃化超低温保存过程中的生理生化指标发现，保存过程中休眠芽体内的可溶性糖和可溶性蛋白质较自然状态下的休眠芽（对照）显著升高，恢复生长7d时可溶性糖和可溶性蛋白质含量急剧下降显著低于对照，这说明为了应对自...
- 关键词：
- 关键词：秦艽休眠芽超低温保存资源保护
- 秦艽种子蛋白质电泳提取方法研究被引量：6
- 2008年
- 分别采用40 mmoL/L氯化钠水溶液、40%乙醇、蒸馏水提取秦艽种子蛋白质,并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)图谱比较,结果表明:3种提取方法间SDS-PAGE图谱谱带数目、分布及强弱不同。其中以40 mmoL/L氯化钠水溶液提取的蛋白质SDS-PAGE图谱在3个供试秦艽种类间差别明显,且谱带清晰,可用于秦艽种子的蛋白研究与种子鉴别。
- 林丽张延红陈红刚杨天寿马茹君
- 关键词：蛋白质提取
- 当归试管苗ISSR-PCR体系建立及遗传稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立当归试管苗ISSR-PCR反应体系,在此基础上对当归试管苗进行遗传稳定性研究。方法:试剂盒法提取当归试管苗DNA,采用正交试验筛选最佳ISSR-PCR反应条件,利用已建立的ISSR-PCR反应体系分析当归试管苗的遗传稳定性。结果:建立了当归试管苗ISSR-PCR反应的最佳体系(25μL):dNTPs 1.20μL、Mg2+0.9μL、引物1.0μL、模板DNA 1.70μL、Taq酶0.60μL、10×PCR Buffer 2.5μL、ddH2O 17.1μL。结果表明,当归试管苗的DNA条带变异率为0.662%。结论:建立的ISSR-PCR技术体系可用于当归种质资源鉴定,当归试管苗具有很高的遗传稳定性,可作为种苗在生产上使用。
- 高素芳程守前晋玲张延红
- 关键词：当归试管苗ISSR-PCR
- 麻花秦艽组织培养及植株再生的研究被引量：11
- 2006年
- 目的：研究药用植物麻花秦艽组织培养技术，为工厂化育苗提供科学依据。方法：以麻花秦艽根、茎育出的无菌苗为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果：以MS培养基为基本培养基，附加BA0．5～1．0mg·L^-1 ＋NAA0．5mg·L^-1，适于丛生芽的诱导与增殖；附加LAA 1．0mg·L^-1 ＋ BA3mg·L^-1，适于愈伤组织的诱导；附加姒1．0mg·L^-1 ＋BA2．0～3．0mg·L^-1适于愈伤组织继代培养，附加BA2．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1适于愈伤组织的分化。结论：通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。
- 刘丽莎张西玲王岚张延红
- 关键词：麻花秦艽植株再生
- 秦艽愈伤组织缓慢生长保存及其生理指标研究
- 目的：筛选秦艽愈伤组织缓慢生长保存的适宜方法，进一步研究保存后愈伤组织形态指标与生理指标之间的相关性。方法：向培养基中添加不同浓度生长抑制剂、高渗化合物及不同基本培养基保存秦艽愈伤组织，在室温下保存6个月后统计愈伤组织的...
- 晋玲张延红高素芳
- 关键词：秦艽愈伤组织生理指标
