您的位置: 专家智库 > >

张建伟

作品数:28 被引量:72H指数:5
供职机构:上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金上海市科委科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 7篇制剂
  • 5篇中药
  • 5篇夏枯草
  • 5篇结肠定位
  • 5篇活性
  • 5篇靶向
  • 4篇地麦
  • 4篇药物
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇增液
  • 3篇增液汤
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇通路
  • 3篇微丸
  • 3篇鹿角
  • 3篇结肠靶向
  • 3篇给药
  • 2篇代谢

机构

  • 28篇上海中医药大...

作者

  • 28篇张建伟
  • 26篇刘力
  • 10篇徐德生
  • 3篇徐光临
  • 2篇陈炯良
  • 2篇王琴
  • 2篇吕海阳
  • 1篇吴丽英
  • 1篇丛军
  • 1篇庄俊嵘
  • 1篇刘瑾
  • 1篇葛茂军
  • 1篇周扬
  • 1篇胡婉英
  • 1篇蔡淦
  • 1篇周荣耀
  • 1篇顾志坚
  • 1篇蒋洁莹
  • 1篇沈婷婷
  • 1篇刘伟

传媒

  • 5篇中成药
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代中药研究...
  • 2篇中医药导报
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
夏枯草有效组分结肠靶向微丸的制备及其体外释药行为被引量:3
2017年
目的制备夏枯草有效组分结肠靶向微丸,并评价其体外释药行为。方法流化床包衣法制备微丸。以体外累积释放率为评价指标,羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸树脂(Eudragit S100)、枸橼酸三乙酯(TEC)用量为影响因素,正交试验优化处方。以迷迭香酸含有量为指标,评价体外释药行为。结果最佳处方为HPMC用量5%,Eudragit S100用量70%,TEC用量20%,所得微丸在pH 7.6 PBS(转运2 h)中累积释放率达90%以上,而在pH 1.0HCl(转运2 h)、pH 6.8 PBS(转运3 h)中未溶出药物。结论夏枯草有效组分结肠靶向微丸可达到体外结肠靶向效果。
张建伟刘力王琴徐德生
关键词:夏枯草结肠靶向微丸正交试验
基于网络药理学探讨增液汤改善脂质代谢紊乱可能分子作用机制被引量:1
2020年
目的本研究旨在运用网络药理学方法探讨增液汤改善脂质代谢紊乱的可能物质基础及机制。方法基于BATMAN-TCM并联用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)及化学数据库(Chemistry Database),筛选增液汤中的有效化学成分,基于BATMAN-TCM、TCMSP、DrugBank和UniProt筛选其有效化学成分的对应靶点;DiGSeE和GeneCards、DisGeNET数据库筛选脂质代谢紊乱疾病对应靶标,并对增液汤靶点与脂质代谢紊乱疾病靶标进行维恩图(Venn)分析,并在此基础上建立"增液汤-中药-有效化学成分-共有靶点"网络结构模型;利用DAVID及OmicShare数据库对靶标进行京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集、基因本体论(Gene Ontology,GO)分析并作可视化图;利用STRING在线工具对共有靶点相互作用展开分析,构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape软件进行拓扑参数分析,寻找关键核心靶点。结果增液汤共筛选出29个有效成分,对应靶点数目为304个,脂质代谢紊乱靶点为8585个,二者共有靶标247个;GO及KEGG富集结果显示其功能多集中在代谢、细胞增殖、免疫系统等,可能与代谢通路、脂肪细胞因子信号通路、钙信号通路、氨酰基-tRNA生物合成途径通路等相关;数据分析显示其核心靶点为:ASS1、TNF、GRIN2B、DLG4、GRIN2A、SHMT1、SHMT2、DRD2、GLUL、CAT。结论增液汤有效成分改善脂质代谢紊乱具有多靶点多通路特点,主要与代谢通路、抗氧化、脂肪因子信号通路等密切相关。
邓龙飞张建伟刘海燕刘力
关键词:增液汤脂质代谢紊乱网络药理学
吸入粉雾剂制剂处方组成的研究进展
2023年
吸入粉雾剂在肺部和全身疾病的治疗中发挥巨大优势,受到广泛关注。制剂处方是影响吸入粉雾剂吸入性能的关键因素之一。本文检索CNKI、万方、PubMed、Web of Science等数据库,以“吸入粉雾剂”“dry powder inhaler”为关键词,收集于2000年1月至2021年7月发表的相关主题文献,对吸入粉雾剂的制剂处方组成进行归纳和总结,得到新进研究进展。研究发现,吸入粉雾剂的常规制剂处方为药物与载体辅料的结合;随着制药技术的进步,新型药物递送系统包括脂质微粒、多孔粒子、微球、纳米复合粒子成为研究热点。
林佳丽张建伟徐光临刘力
关键词:吸入粉雾剂肺部给药制剂处方药物递送系统
一种防治糖尿病及其并发症的中药制剂、制备方法及应用
本发明涉及中药技术领域,具体是一种防治糖尿病及其并发症的中药制剂、制备方法及应用,所述中药制剂是由生地低聚糖、麦冬多糖和药用辅料制成,所述药用辅料包括可溶性淀粉和/或微粉硅胶。其优点表现在:(1)生地低聚糖和麦冬多糖协同...
刘力张建伟
文献传递
中药个体化给药口服固体制剂剂型选择与制备探讨被引量:7
2020年
对中药个体化给药口服固体制剂剂型的选择与制备方法进行初步探讨,参考现代文献报道和2015年版《中华人民共和国药典》,综合临床治疗需求、中药特性、处方剂量、用药人群及临床疗效等原则,选择满足临床治疗和患者需求的固体剂型,并对中药现代固体制剂(丸剂、颗粒、胶囊、片剂和散剂)的制备方法及存在的问题进行初步探讨,为开展中药个体化给药口服固体制剂加工服务提供借鉴,使中医药能够更好地为人类健康服务。
张建伟马静雅刘力
关键词:中药个体化给药固体制剂制法
信息化中药代煎代配送服务的现状与思考被引量:6
2022年
目的探讨“互联网+中医药”背景下,中药代煎代配送服务的现状,并提出对策。方法结合文献,梳理医疗机构中药代煎代配送信息化系统的构建背景、服务流程、存在的优势与劣势。结果互联网诊疗、互联网医院、远程医疗服务等推动了互联网技术与药学服务融合发展,与传统的中药房服务模式相比较,中药代煎代配送信息化系统的构建有助于落实医改政策、优化患者就医流程、缩短患者等候时间、减少药师调剂工作量和疫情防控等,同时也对出现的处方调剂、代煎药质量控制、中药配送安全、患者自助操作及药师与患者沟通等新问题提出解决办法。结论将为新业态下中药代煎代配送信息化系统的构建提供参考,有助于实现患者-医师-药师-中药饮片公司-第三方配送公司一体化服务。
张建伟林震刘力庄俊嵘葛茂军杨广州荀培军
关键词:中药房药学服务信息化配送
鹿角方阻断PI3K/AKT信号通路对AngⅡ诱导心肌细胞肥大的保护作用被引量:4
2021年
目的:研究鹿角方对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的保护作用,并从PI3K/AKT信号通路的角度探讨其可能机制。方法:培养原代乳鼠心肌细胞,将其随机分为正常对照组、AngⅡ模型组、鹿角方+AngⅡ组、LY294002(PI3K通路阻断剂)+AngⅡ组、鹿角方+LY294002+AngⅡ组。通过图像分析系统测量心肌细胞表面积;RT-PCR检测ANP、BNP mRNA表达;Wertern Blot检测PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT(Ser473)和GSK3β蛋白表达。结果:与正常对照组比较,AngⅡ模型组心肌细胞表面积、ANP和BNP mRNA表达以及p-PI3K和p-AKT(Ser473)蛋白表达显著增加(P<0.01);而鹿角方可显著抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,使模型细胞表面积显著减小(P<0.01),ANP、BNP mRNA表达以及p-PI3K和p-AKT(Ser473)蛋白表达显著降低(P<0.01),且抑制效果与LY294002相当,而鹿角方对GSK3β蛋白表达无显著影响。结论:鹿角方可显著抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其机制与阻断PI3K/AKT信号通路有关。
张建伟刘力
关键词:鹿角方心肌肥大PI3K/AKT信号通路
地麦活性糖改善Ⅱ型糖尿病大鼠药效学研究被引量:1
2021年
目的探讨地麦活性糖对Ⅱ型糖尿病大鼠的药效学研究。方法雄性SD大鼠,高脂饲料喂养4周后,链脲佐菌素造模,血糖合格稳定后,随机分为正常组、高脂模型组、生地组、麦冬组、生地-麦冬(1∶1)组、生地-麦冬(2∶1)组、生地-麦冬(1∶2)组、阳性对照药盐酸二甲双胍组。相应药物干预4周后,考察大鼠体质量、空腹血糖,ELISA法测定血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平;H&E染色法观察大鼠远端回肠组织形态学改变;免疫组化法观察大鼠回肠L细胞胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的阳性表达。结果与高脂模型组相比,地麦各比例组可显著降低空腹血糖,麦冬-生地(1∶1)组血清中IL-1、IL-6降低效果较其他组好,麦冬-生地(1∶1)组和麦冬-生地(2∶1)组均显著降低模型组大鼠血清TG(P<0.05),同时,提高回肠组织的完整性,提高回肠L细胞的GLP-1阳性表达。结论地麦活性糖可降低Ⅱ型糖尿病大鼠血糖,可能通过降低炎性细胞因子、保护回肠组织、提高GLP-1阳性表达来实现。
邓龙飞张建伟刘海燕刘力
关键词:空腹血糖
结肠定位释药系统的研究进展被引量:8
2013年
对结肠定位释药系统(CDDS)的分类,理论依据,辅料应用,制备方法及体内外评价方法等相关研究进展作一综述。在查阅大量国内外文献基础上,进行归纳总结,得出新近研究进展。结肠定位释药系统主要分为酶降解型、pH依赖型、时间依赖型、压力控制型释药系统及2种释药机制联合应用型等;多糖等辅料现多联合使用或对其进行结构修饰以提高结肠定位释药性;除片剂外,微粒、微丸、微球、微囊及纳米制剂的研制成为热点。以结肠部位的生理特征为基础的结肠定位释药系统在结肠及全身疾病的治疗中发挥巨大优势,受到广泛关注。
张建伟刘力徐德生
治疗慢性心衰的药物制剂及其制备方法
本发明属中药制剂领域,涉及治疗慢性心衰的中药颗粒剂及其制备方法。本发明以鹿角胶、淫羊藿、女贞子、补骨脂、山茱萸和陈皮为主要原料药经微波干燥或真空干燥得干浸膏后采用干法制粒或湿法制粒制得复方鹿角颗粒剂。本发明采用真空干燥或...
刘力徐德生胡婉英张建伟
文献传递
共3页<123>
聚类工具0