公共文化服务平台

基于代谢组学的蓝布正治疗血虚小鼠的作用机制研究: 目的:运用代谢组学方法,研究蓝布正干预的血虚小鼠血浆内源性代谢物的变化,寻找潜在的生物标志物及相关的代谢通路,探讨蓝布正的药效及作用机制。方法:采用ip环磷酰胺的方法制备小鼠血虚模型,测定红细胞(RBC)、血红蛋白(HG...; 杨沙张建永; 关键词：代谢组学血虚蓝布正; 文献传递

黑黄小斑蝥中挥发性化学成分的SPME-GC-MS分析被引量：1: 2015年; 采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)分析黑黄小斑蝥(Mylabris cichorii Linnaeus)挥发性成分的方法。SPME的萃取头为100μm PDMS,样品用量为0.4 g,平衡及吸附温度为80℃,平衡时间为30 min,吸附时间为15 min,解吸时间为2 min。从斑蝥样品中分离得到21个色谱峰,鉴定出11个化合物,其中共有峰为斑蝥素、环己甲醇、十三烷、环己醇和1,13-十四碳二烯,但产地间成分和含量差异较大。该法可用于斑蝥挥发性成分的快速分析,为评价斑蝥质量提供参考。; 裴显娄方明张建永刘云刘流晏容李晓飞; 关键词：挥发性成分

HPLC法同时测定斑蝥中3种核苷类成分被引量：6: 2019年; 目的建立HPLC法同时测定斑蝥中3种核苷类成分(尿嘧啶、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤)的含有量。方法斑蝥75%乙醇提取物的分析采用Phenimenex Synergl 4μm Polar-RP80A柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相1%冰醋酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果尿嘧啶、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤分别在1.01～141.40、20.24～141.68、20.32～142.24μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率87.0%～102.3%,RSD均不超过4.0%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于斑蝥的质量控制。; 陈启洪段灿灿李晓飞张建永; 关键词：斑蝥尿嘧啶尿嘧啶核苷次黄嘌呤

一种新型滤纸剪纸器: 本实用新型公开了一种新型滤纸剪纸器，属于实验室器具。包含底座和盖子，所述盖子上设有能转动的圆形的压板，所述压板固定有环形的刀片，所述底座上设有垫板；合下盖子手掌压下并转动压板切下圆形滤纸。这种新型滤纸剪纸器采用铰接的底座...; 贾佳李晓飞赵长阔张建永晏容; 文献传递

去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼的组合物在制备抗肝癌药物中的应用: 本发明公开了一种去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼的组合物在制备抗肝癌药物中的应用，该联合组合物能有效治疗肝癌，效果明显优于去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼单药使用，两者联用能显著激活转录因子FOXO1来实现抑制肝癌细胞侵袭转移的目的...; 刘云刘芳朱欣婷晏容张建永李晓飞

基于网络药理学分析丹参山楂组分配伍抗动脉粥样硬化的作用机制研究被引量：40: 2016年; 该文基于网络药理学预测及体外细胞验证的方法,对丹参山楂有效组分配伍(SC121)抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制进行了探讨。根据SC121所含成分的结构类型及药效活性报道,选取丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参素、表儿茶素及原花青素B2作为SC121的主要活性成分,用于网络药理学分析。运用TCMSP数据库,筛选上述5个主要成分作用于心血管疾病的网络靶点;结合KEGG和Uniprot数据库,进行信号通路和生物途径分析,预测其作用机制。在网络药理学预测的基础上,建立体外细胞模型,观察SC121对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和巨噬细胞RAW264.7损伤及泡沫化的保护作用。网络分析结果显示,SC121可通过作用同一靶点或不同靶点发挥抗AS作用,其作用机制与调节PPAR,renin-angiotensin system等多通路,参与炎症反应、内皮细胞保护及脂质生物合成和代谢等多生物途径有关。细胞实验结果表明,SC121可减轻ox-LDL对HUVEC和RAW264.7的损伤程度,降低RAW264.7细胞内活性氧水平,减少泡沫细胞面积,并呈一定的量效关系。即在体外细胞模型上,SC121可抑制内皮细胞损伤、抗氧化等,验证了网络药理学的预测结果,综合阐释了SC121抗AS的作用机制。; 张建永王岚梁日欣杨滨; 关键词：HUVEC 泡沫细胞

去甲斑蝥素羧酸三氟苄酯及其合成方法和应用: 去甲斑蝥素羧酸三氟苄酯，其结构式如式I所示<Image file="DDA0003699401340000011.GIF" he="238" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" in...; 贾佳贺春阳朱二林王乐李晓飞张建永

网络药理学探讨杜仲主要活性成分及药理作用机制被引量：33: 2018年; 目的:从网络药理学角度研究杜仲的主要活性成分及多维药理作用机制。方法:从TCMSP数据库中提取杜仲的化学成分,以口服生物利用度(OB)≥20%和类药性(DL)≥0.1筛选活性成分,通过该数据库提取活性成分作用靶点,以CTD在线分析平台挖掘靶点相关疾病,最后采用DAVID分析靶点关联的主要生物通路,获取杜仲的多维药理机制。结果:通过筛选获得绿原酸甲酯、原儿茶酸、桃叶珊瑚苷、槲皮素、羟基亚甲基丹参酮、表奎尼丁、β-谷甾醇、松脂醇二葡萄糖苷等22个主要活性成分;这些成分可作用于靶点219个,其中核心靶点有ESR1、CA2、DDP4等;这些成分可治疗乳腺肿瘤、高血压、炎症等相关疾病454种,涵盖恶性肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等11大类疾病;这些成分可作用Pathways in cancer、Calcium signaling、Hepatitis B等30条通路。进一步发现杜仲中主要活性成分可通过"多成分-多靶点-多通路"来发挥治疗恶性肿瘤、心血管疾病、免疫系统疾病的作用。结论:本研究从网络药理学角度预测了杜仲的主要活性成分和多维药理作用机制,为进一步探讨其作用机制奠定了基础。; 陈启洪李晓飞段灿灿晏仁义张建永; 关键词：网络药理学活性成分

山楂水溶性组分对大鼠动脉粥样硬化干预作用的代谢组学研究: 山楂是临床治疗心血管疾病的常用中药,具有活血化瘀,消食化积的功效.现代药理研究表明,山楂水溶性成分是其活性成分,可通过降低血脂水平、抗炎、抗氧化等发挥心血管作用.前期实验作者已经验证了山楂水提物具有较好的抗动脉粥样硬化活...; 张建永晏仁义王岚侯瑞王建露王万丹杨立新梁日欣杨滨; 关键词：动脉粥样硬化山楂水溶性组分实验药理干预作用代谢组学

一种赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法: 本发明公开了一种赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法，包括以下步骤：取干燥的赤水金钗石斛花用70%甲醇提取，过滤，收集续滤液得到供试品溶液；取黄酮对照品，精密称定，加70%甲醇制成对照品溶液；将供试品溶液进行高效液...; 段灿灿田鑫张建永李尧冯文忠

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张建永