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张志泉

作品数:16 被引量:30H指数:3
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:南通市科技局社会发展科技计划项目国家高技术研究发展计划江苏省南通市社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇血症
  • 4篇电泳
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 3篇低密度脂蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇脂蛋白
  • 2篇尿蛋白
  • 2篇微流控
  • 2篇微流控芯片
  • 2篇小而密低密度...
  • 2篇酶切
  • 2篇甘油三酯
  • 2篇甘油三酯血症
  • 2篇高甘油三酯
  • 2篇高甘油三酯血...
  • 1篇电泳分离
  • 1篇血清促甲状腺...
  • 1篇血压

机构

  • 16篇南通大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇南通市第三人...

作者

  • 16篇张志泉
  • 13篇王惠民
  • 6篇王跃国
  • 5篇俞娟
  • 5篇褚少朋
  • 5篇鞠少卿
  • 4篇徐耀忠
  • 4篇周锦红
  • 3篇孙承龙
  • 3篇丛辉
  • 3篇陈连英
  • 2篇汪骅
  • 2篇金庆辉
  • 2篇吴翔
  • 2篇王峰
  • 2篇张芹
  • 2篇于婷
  • 2篇宋宏伟
  • 1篇景蓉蓉
  • 1篇沈薇

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 3篇南通大学学报...
  • 2篇交通医学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清中HBsAg浓度差异在乙型肝炎标志物模式分析中价值被引量:1
2007年
目的 分析不同浓度HBsAg血清中乙型肝炎标志物表现模式,以揭示其在人群中的分布特征.方法 采用ELISA法与微粒子酶免疫分析技术(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)测定5987例非肝炎流行区住院及门诊患者血清中HBsAg及其表面抗体(抗HBs)、乙肝e抗原及e抗体(HBeAg、抗HBe)和乙肝病毒核心抗体(抗HBc);根据定值参比血清和样本HBsAg荧光速率值/阴性对照荧光速率值之比(S/N值),再结合中和确证试验结果来确定HBsAg浓度,同时分析乙肝病毒血清学标志物模式;对低浓度(HBsAg≤1μg/L)再用PCR-ELISA法定量测定HBV DNA.结果 :共检出HBsAg阳性784例,HBsAg浓度在5μg/L以上有636例,占HBsAg阳性81.1%;HBsAg浓度在2~5μg/L的有47例(5.99%);1~2μg/L的有69例(8.80%);1μg/L以下的有32例(4.08%).尤其高浓度(HBsAg>5μg/L)和低浓度(HBsAg≤1μg/L)在人群中分布率分别为10.62%和0.53%;而中等浓度(1μg/L<HBsAg≤5μg/L)在人群中分布率为1.94%.结论 不同浓度HBsAg血清中乙肝病毒标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征,低水平血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg的检测灵敏度有重要意义.
徐耀忠王跃国鞠少卿张志泉
关键词:乙肝表面抗原
微流控芯片电泳分离检测小而密低密度脂蛋白的方法
本发明公开了一种微流控芯片电泳分离检测小而密低密度脂蛋白的方法,包括标本预处理微流控芯片、电泳装置进行电泳,在高脂蛋白血症患者的样本中分离出小而密低密度脂蛋白。本发明能简便、易行、快速、准确的分离检测小而密低密度脂蛋白,...
王惠民汪骅丛辉孙承龙张志泉褚少朋
文献传递
实时荧光定量PCR检测RAGE mRNA方法的建立及初步应用被引量:3
2008年
目的建立实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)检测人晚期糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA的方法并研究其在食管癌组织中的表达。方法根据Genebank提供的序列在RAGE基因外显子5和6之间设计引物,应用SYBR GreenⅠ荧光染料,建立检测RAGE mRNA的RTFQ-PCR方法,并对其线性、特异性、灵敏度及重复性进行评价;根据标准曲线计算出食管癌及配对远端正常组织中RAGE mRNA含量,并以RAGE mRNA和18SrRNA含量的比值作为评价RAGE mRNA表达水平指标。结果线性范围为5.0×10^3~5.0×10^9copies/ml,相关系数为-0.98,批内变异系数(CV)为0.63%~8.71%,批间CV为1.52%~12.38%。食管癌及配对远端正常组织RAGE mRNA与18SrRNA浓度的对数比值(^-x±s)分别为0.638±0.068和0.334±0.329(P〈0.005),提示食管癌组织RAGE表达上调。结论RTFQ-PCR检测RAGE mRNA的方法具有灵敏、特异、重复性好等优点,RAGE mRNA表达水平与食管癌存在一定相关性。
景蓉蓉王惠民鞠少卿祝文彩张志泉
关键词:晚期糖基化终末产物受体实时荧光定量PCR食管癌
奇异变形杆菌的同一性试验
2005年
曹金德倪丽萍王惠民张志泉沈荣春施英娟褚少朋
PCR结合酶切和微流控电泳检测载脂蛋白CⅢ基因C-482T多态性被引量:3
2008年
载脂蛋白CⅢ(apo CⅢ)由79个氨基酸残基组成,其相对分子质量为8800,主要在肝脏中合成,小肠中也有少量表达。apo CⅢ通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂酶(HL)以及受体活性影响血浆富含甘油三酯脂蛋白(TRL)的代谢,apo CⅢ通过表达可延缓TRL如乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)脂解的速度,从而引起高甘油三酯血症(HTG)。
王惠民俞娟孙承龙张志泉褚少朋吴翔徐耀忠周锦红
关键词:多态性PCR极低密度脂蛋白高甘油三酯血症酶切
血清促甲状腺素功能敏感度的测定及意义
2008年
目的:对人血清促甲状腺素(TSH)功能敏感度的测定。方法:利用美国ABBOTT(雅培)公司的AXSYM和美国BECKMAN(贝克曼)公司的ACCESS全自动免疫系统,对14份不同浓度的血清标本连续测定10天,计算变异系数(CV)。通过统计学处理计算功能敏感度。结果:AXSYM系统与ACCESS系统功能敏感度分别为0.06 mIU/L和0.03 mIU/L。结论:功能敏感度由20%的批间变异系数得出,功能敏感度反映了临床的最低检出限度。
王德麟陈琳张志泉王惠民
关键词:促甲状腺素
载脂蛋白CⅢ基因C-482T多态性微流控分型检测方法
本发明公开了一种载脂蛋白CIII基因C-482T多态性微流控分型检测方法,包括基因组DNA抽提、核酸扩增、酶切、微流控芯片电泳等步骤。本发明分辨率高,操作简单。
王惠民张志泉周锦红俞娟陈莲英吴翔
文献传递
微流控芯片电泳在尿蛋白分离中的应用
2007年
目的:将微流控芯片电泳用于临床尿蛋白分离的验证试验,评价其在临床上的应用价值。方法:用微流控芯片电泳对30例尿蛋白定性试验为阴性的对照组和70例尿蛋白定性在++以上的病例组进行检测,以白球蛋白的峰面积比值判断蛋白尿的选择性,并与美国Helena琼脂糖凝胶电泳结果比较。结果:30例对照组未检出蛋白峰,70例病例组除2例外均检出蛋白峰,其中选择性蛋白尿16例,非选择性蛋白尿50例,溢出性蛋白尿2例,与美国Helena琼脂糖凝胶电泳结果100%相符,与临床诊断符合率为97.14%。结论:该法用于临床尿蛋白分离的验证试验,效果很好,适于在中小医院普遍推广。
褚少朋王惠民宋宏伟丛辉王跃国张芹张志泉徐耀忠金庆辉
关键词:微流控芯片电泳尿蛋白
凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究被引量:1
2011年
目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响。方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组(0 nmol/L)作为对照。CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化;RT-PCR检测蛋白酶活化受体-4(protease-activated receptor-4,PAR-4)的mRNA表达;Western blotting检测NF-κB p50蛋白表达。结果在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可剂量依赖性的促进SW480细胞的增殖;细胞周期显示G0/G1期细胞百分数减少,S期及G2/M期细胞百分数增加,表明凝血酶可诱导细胞从G0/G1期向G2/M期发展,从而促进细胞增殖;随着凝血酶浓度的增加,PAR-4 mRNA及NF-κB p50蛋白含量也有不同程度的增加。结论在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可促进结肠癌SW480细胞的增殖,加速细胞周期进程;其作用可经PAR-4介导,并与NF-κB信号通路活化有关。
王峰张志泉倪红兵丁伟峰王敬春王跃国鞠少卿王惠民
关键词:凝血酶结肠癌细胞增殖
PCR-RFLP检测Apo CIII基因T-455C多态性的反应条件优化被引量:1
2006年
目的:探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)反应体系中各种成分的优化,建立检测载脂蛋白CIII(Apo CIII)T-455C多态性的方法。方法:采用PCR-RFLP检测ApoCIII基因T-455C多态性,同时通过对参与反应体系的成分,在一定范围内设置不同的浓度或参数组,进行正交试验和单因素逐项试验,观测各成分在不同条件下对结果的影响。结果:Apo CIII基因检测到3种基因型。PCR反应体系中不同模板含量、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度和酶切体系中PCR产物量、内切酶量、酶切时间等对反应结果均有不同程度的影响。结论:该研究建立的PCR-RFLP体系检测Apo CIII基因T-455C多态性技术,是一种高效快速、简单敏感、准确可靠的分析方法,适合常规实验室开展。
俞娟王惠民张志泉黄一红陈连英周锦红鞠少卿王跃国
关键词:PCR-RFLP
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